Ациламинокислоты анилиды

А- . В спектрах поглощения анилидов ненасыщенных ациламинокислот максимум также сдвинут в более коротковолновую часть , причем были сделаны наблюдения о влиянии характера радикалов в а- и, 3-положении анилидов ненасыщенных ациламинокислот на положение максимума поглощения. [c.194]

Преимущество этого метода в том, что нет необходимости получать производные, однако чувствительный к окислению энантиомер разрушается, а некоторые аминокислоты невосприимчивы к атаке. Оксидазы -аминокислот найдены в некоторых змеиных ядах, а их О-аналоги — в почках млекопитающих. Разумеется, ферменты можно использовать как для получения производных,, так и для фрагментации субстратов. В 1937 г. Бергман и Френ-кель-Конрат обнаружили, что папаин катализирует образование пептидной связи первым примером явилось образование анилида из Л/-бензилоксикарбонилглицина. Этот фермент специфичен для -аминокислот, было обстоятельно изучено образование арилгидра-зидов из рацемических Л/-ациламинокислот. Одна из трудностей состояла в том, что в некоторой степени затрагивался и О-энан-тиомер, одиако в результате исследования множества замещенных арилгидразидов в настоящее время установлено, что о-фторфенил-гидразин приводит к гидразидам, содержащим 99,9 % аминокислот в качестве стандартной аминокислоты используется аланин [50]. (Для сравнения, фенилгидразин дает только 88,2% -фенил-гидразида.) Этот метод сейчас используется для практического раз- [c.245]

В 1950 г. [172] было сделано сообщение о первом применении смешанного ангидрида а-ациламинокислоты и карбоновой кислоты для образования пептидной связи. Разработка этого метода была вызвана попыткой синтезировать азлактоны [176], после того как стало ясно, что смешанные ангидриды могут быть промежуточным соединением при образовании азлактона. При попытке получить и выделить такой смешанный ангидрид серебряная соль карбобензилоксиглицина была обработана хлористым ацетилом в эфире. В результате получился кристаллический смещанный ангидрид с низкой температурой плавления. При перекристаллизации его из бензола и петролейного эфира произошло диспропорционирование. При обработке смешанного ангидрида анилином и гидроксиламином получались соответственно анилид карбобензилоксиглицина и эфир гидро-ксамовой кислоты [177, 178]. [c.212]

Димерные анилидофосфазоарилы применяются для синтеза анилидов карбоновых кислот [44, 52—54], гетероциклических соединений [55] и замещенных мочевин и тиомочевин [56]. Предполагается, что соединения типа (RNPNHR)2 образуются в качестве промежуточных продуктов при синтезе пептидов так называемым фосфазометодом , предложенным С. Гольдшмидтом, — из эфиров аминокислот, N-ациламинокислот и треххлористого фосфора [46, 53, 56, 57] [c.277]

Соединение аминокислот друг с другом, приводящее к образованию пептидов или белков, связано с освобождением воды по этой причине синтез подобных соединений должен был бы сопровождаться увеличением, а гидролиз — уменьшением объема раствора (см. гл. III). В соответствии с этим следует ожидать ускорения гидролиза белка под влиянием высокого давления. Вопреки этому недавно появились сообщения о том, что триптический гидролизат сывороточного альбумина под давлением 6 000 атм при 38° превращается в сывороточный альбумин [17] Необходимо отметить, что имеющиеся в литературе сообщения о ферментативном синтезе белков весьма противоречивы и нуждаются в дальнейшей проверке. Истинный ферментативный синтез пептидов был осуществлен Бергманом [18], который получал анилиды аци,паминокислот из ациламинокислот и замещенных анилинов, действуя на них папаином или химотрипсином. Этим способом был получен гиппуриланилид из гиппуриламида и анилина под действием папаина [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология