Ускоренный гидролиз

Если увеличить время взаимодействия для получения максимальной интенсивности окраски, то образовавшаяся гидроксамовая кислота начинает постепенно разлагаться. Поэтому при повышенной температуре оптимальная продолжительность реакции значительно сокращается, так как энергия связи углерод—азот в амидах и гидроксамовых кислотах приблизительно одинакова и причины, приводящие к ускорению гидролиза амидов, будут обусловливать и более быстрое разложение гидроксамовых кислот. [c.178]

Представляет интерес для определения воды использование жидкого реагента диметокси-2,2-пропана, который при гидролизе образует жидкие продукты — ацетон и метанол [2]. Для ускорения гидролиза его проводят при нагревании на водяной бане в присутствии метил-серной кислоты (катализатор). Продолжительность гидролиза 1 мин. Метод применен для определения воды в органических растворителях и в кристаллогидратах солей. [c.228]

Соответствующие ускорения гидролиза контрольного аналога (в) [c.176]

Под действием ультрафиолетового облучения л, няется окраска целлюлозы и ее эфиров, уменьшается их прс,ность и вязкость растворов (разрыв макромолекул), улучшаются свойства целлюлозы как восстановителя (образование альдегидных групп за счет ускорения гидролиза глюкозидных связей), выделяются летучие [c.244]

Большинство из вышеприведенных реакций экзотермические, протекающие с вьщелением тепла, следовательно, благоприятные условия равновесия наблюдаются при более низких температурах. Но с понижением температуры понижаются и скорости реакций, поэтому необходимо подобрать такие катализаторы, которые обеспечивали бы необходимый выход серы. Реакции (2), (4), (5) - основные, причем (4) и (5) приводят к снижению выхода серы. Их обратные реакции -гидролиз сероокиси углерода и сероуглерода - протекают при более высокой температуре (оптимальная температура 320°С), чем реакция (2). Эти противоположные температурные условия обеспечиваются в первом реакторе за счет ускорения гидролиза сероокиси углерода и сероуглерода путем нанесения кобальта и молибдена на катализатор - окись алюминия или используется катализатор с окисью титана. [c.256]

При наличии в воде солей, способных к гидролизу, увеличение диэлектрической проницаемости вследствие ориентационной и упругой поляризации молекул воды приводит, по мнению Баталина [78], к ускорению гидролиза и образованию центров конденсации новой фазы. [c.120]

Оказалось, что ОН-группа в формалях триолов не ускоряет реакцию, тогда как при гидролизе формалей поливинилового спирта наблюдали эффект ускорения. Авторы [50] полагают, что влияние ОН-группы в последнем случае не существенно, и ускорение объясняют неким полимерным эффектом . Однако не исключено, что ускорение гидролиза осуществляется все же ОН-группой просто в полимере конформации и стерические напряжения цепи благоприятны для проявления эффекта, а в модели — нет. [c.174]

Вторая фаза процесса сернокислотной гидратации состоит в разбавлении раствора алкилсульфатов в серной кислоте водой и нагревании реакционной смеси для ускорения гидролиза. [c.332]

Анализ. К. количественно определяют титрованием. Навеску К. растворяют в воде или органич. растворителе (спирт, пиридин, этилендиамин и др.) и титруют водными или сниртовыми р-рами щелочей — едкого кали, гидроокиси тетрабутиламмония и т.д. При титровании галогенангидридов и ангидридов для ускорения гидролиза рекомендуется использовать водный р-р пиридина. В весовом анализе К. часто определяют в виде солей металлов. [c.514]

Образующийся малорастворимый (около 2 г в литре) гипс и избыток мела отделяются при фильтровании. Для ускорения гидролиза крахмала пригодна любая сильная кислота, например соляная, однако последнюю труднее удалить из гидролизата, чем серную кислоту. Гидролиз—осахаривание крахмала кислотами—проводится в технике для получения патоки. В патоке, кроме глюкозы, содержатся переменные количества мальтозы и декстринов. [c.206]

Этиловый спирт добавляется мля лучшего растворения исходного эфира и ускорения гидролиза. [c.334]

Хорошие результаты при укреплении каменных кладок и отдельных предметов из выветренных песчаников и мергелей дают алкилалкокси-силаны, в частности триметилэтоксисилан в смеси с частично гидролизованным тетраэтоксисиланом (этилсиликат 40 или 32) в этиловом спирте с добавкой 0,1—0,5 % ортофосфорной кислоты для ускорения гидролиза. [c.92]

Падение молекулярного веса с ростом температуры у полимеров, получаемых межфазной поликонденсацией, очевидно, объясняется повышением скорости реакции гидролиза хлорангидрида при более высоких температурах. Исследование скорости гидролиза хлорангидридов кислот при различных температурах показало, что с повышением температуры наблюдается значительное ускорение гидролиза, как это показано на рис. 16, 17. Отсюда ясно, что понижение температуры реакции должно благоприятствовать росту молекулярного веса . [c.84]

Недавно было установлено, что соли железа не только ускоряют гидрогенолиз моносахаридов (или гидрогенолиз образующихся из них высших полиолов, как считает Э. М. Сульман [27, с. 75]). Оказалось [59], что добавление хлорного железа также снижает температуру начала заметного гидрогеиолиза сахарозк с никелевым катализатором в присутствии Са(ОН)г на 30 °С (от 140—145 °С в отсутствие сокатализатора до ПО—115°С в его присутствии). Объясняется это, очевидно, ускорением гидролиза (инверсии) сахарозы в присутствии хлорного железа. Особенно полезно такое действие сокатализатора при использовании для гидроге-нолиза древесного гидролизата, содержащего заметные количества олигосахаридов [39], которые вовлекаются в реакцию гидрогено-лиза после дополнительного их гидролиза, происходящего пол влиянием хлорного железа даже в слабощелочной среде. [c.124]

Растворы с более низкой концентрацией TiO и ниже 1,7—1,8 нестабильны, при гидролизе их образуется гидроокись, дающая при прокаливании крупнодисперсную TiOa. Поэтому раствор упаривают в вакуум-вьшарных аппаратах при 70—75° и направляют на гидролиз. Для ускорения гидролиза к раствору добавляют затравку (зародыши) — коллоидные растворы гидроокиси титана, получаемые неполным гидролизом сульфатных растворов или гидролизом Ti U. В результате гидролиза, который проводят при температуре кипения [c.254]

Для Д. вещевого имущества можно применять парогазовые смеси. Обработка пароаммиачной смесью проводится в спец. камерах при 95-98 °С. Эффективна также Д. стиркой. При 100 "С ОВ гидролизуются, как правило, за неск. мин, однако лимитирующая стадия процесса-экстракция и поэтому продолжительность Д не менее 1 ч. При стирке используют моющие ср-ва и Naj Oj, что способствует ускорению гидролиза ОВ и нейтрализации продуктов р-ции. [c.9]

Реакцию чаще всего проводят в воде или в смеси воды и какого-либо органического растворителя спирта, тетрагидрофурана и т. п., что очень удобно, учитывая особенности растворимости моносахаридов. Значение pH 10—10,5 является оптимальным для протекания реакции поскольку боргидриды наиболее устойчивы в слабощелочной среде, а также потому, что гидроксил-ион катализирует превращение циклической полуацетальной формы в ациклическую, которая и подвергается восстановлению. Увеличение pH ведет к ускорению гидролиза боргидрид-иона и к усилению побочных реакций вследствие превращений моносахарида под действием основания (см. стр. 97 и сл.). Уменьшение pH вызывает усиление распада боргидрид-иона с выделением водорода. Восстановление моносахаридов протекает достаточно быстро уже при 20° С и заканчивается, в среднем, через 1—2 ч. Избыточный боргидрнд разрушают добавлением разбавленной соляной или уксусной кислоты борную кислоту удаляют, нагревая кислый раствор с метанолом и отгоняя образующийся метил-борат неорганические соли удаляют обычно с помощью ионообменных смол. Выходы полиолов очень высоки (около 90- о) . [c.79]

Подобные соотношения скоростей гидролиза наблюдаются и для звеньев полисахаридов древесины, а именно р-О-глюкоза р-О-манноза р-О-галактоза Р-О-ксилоза = 1 3 4 ч- 5 4 +-6 [31, 85]. К другим конформационным эффектам относятся ускорение гидролиза связи у нередуцирующего концевого звена по сравнению со связью у редуцирующего конца, а также тормозящее влияние на гидролиз больших заместителей у С5 [31, 97. [c.220]

Выродов и Коротов показали, что значительного ускорения гидролиза изоборнилформиата можно достичь без эмульгаторов, осуществляя процесс при температуре выше температуры плавления изоборнеола в прямом турбулентном потоке [37, 39, 84] (гл. VI.8). В этом случае продолжительность полного гидролиза изоборнилформиата достигает примерно 100 с [39]. [c.98]

Пирогидролиз проб проводили 3 никелевой лодочке для ускорения гидролиза и фикса.ции жидкой пробы применяли окись алюминия. Известный объем пробы, содержащий 1—0,25 мг-экв F, по каплям вносили в никелевую лодоч-1ку с окисью алюминия. Лодочку по.мещали в пирогидролитнческую ячейку. Там пробу предварительно высушивали при умеренной температуре, а затем температуру повышали до 1000" С и пропускали пар в течение 30 мин. (Конденсат отгонялся со скоростью 2 мл1мин.) 60 мл конденсата переносили в ячейку для кондуктометрического титрования и титровали стандартным раство-ро.м нитрата тория. Пере титро вание.м устанавливали pH раствора 3,0 0,1. [c.110]

Гидролиз концентрированными кислотами. Концентрированная соляная кислота обычной концентрации (37 - 38%) очень медленно гидролизует целлюлозу. Для ускорения гидролиза необходима сверхконцентрированиая кислота, содержащая 41 - 42% НС1. [c.21]

Тоннис и Эллион [75 ] при определении воды (или спиртов) для ускорения гидролиза уксусного ангидрида использовали кислотный катализ. После завершения гидролиза образец и холостую пробу титровали стандартным раствором метилата натрия [c.48]

Биологический смысл большого числа разветвлений в крахмале и особенно гликогене — в ускорении гидролиза за счет увеличения числа реакционных центров, то есть в усвояемости последних организмом животного 1,6-Гли-козидные связи не расщепляются а- и -амилазами, это делают специальные ферменты, например, фермент Я картофеля или алшло-1 6-глюкозидаза мышц [c.790]

При наличии в электролите различных агрессивных ионов, например хлоридов и сульфатов, защита достигается при концентрации нитрита натрия превышающей, как правило, суммарную концентрацию агрессивных ионов. Когда отношение концентрации ингибитора к суммарной концентрации агрессивных ионов меньше единицы, наблюдается коррозия [98]. Для чистого раствора хлорида и металла с неудаленной окисной пленкой для полной защиты достаточно, чтобы отношение [МаЫ02]/[МаС1] = = 0,4 для образцов, с которых окисная пленка была удалена, это отношение равно —0,7. Более высокие концентрации нитрита натрия, необходимые для защиты стали от коррозии при одновременном присутствии сульфата и хлорида, по сравнению с концентрацией нитрита, которая требуется при защите от влияния индивидуального агрессивного иона, объясняется авторами ускорением гидролиза Ре (ОН) 2 за счет увеличения ионной силы раствора. Насколько это достоверно, сейчас сказать трудно. [c.177]

Для ускорения гидролиза применяют катализатор — метилсер-ную кислоту и нагревание на водяной бане. В этих условиях время гидролиза 1 мин. Содержание воды рассчитывают по высоте хроматографического пика ацетона. Условия хроматографирования подбираются экспериментально в зависимости от объекта исследования. Для регистрации зоны ацетона можно применять пламенно-ионизационный детектор. Этот метод, по утверждению авторов [311], более точен, чем титрование реактивом Фишера. Метод применялся для определения воды в органических растворителях и кристаллогидратах солей. [c.136]

Для определения ниобия в высоколегированной стали, не содержащей вольфрама, Р. Б. Голубцова [423] рекомендует метод ускоренного гидролиза в 2%-ном растворе соляной кислоты. И. П. Алимарин и Б. И. Фрид [418] определяли ниобий и тантал при помощи фениларсо1новой кислоты СбН5А50(0Н)2, Этот метод считается одним из лучших. [c.164]

Большое ускорение гидролиза наблюдается в тех случаях, когда в а-положении к центру реакции имеются ароматические группы. Например, трифенилэтилхлорид гидролизуется в муравьиной кислоте, содержащей 0,5% воды, при 95°С в 60 ООО раз скорее, чем неопентилхлорид [38] [c.613]

Устойчивость многих амидов и лактамов к щелочному гидролизу стимулировала поиски мягких методов для применения в синтезе. Наилучшие результаты для большинства амидов получены при использовании сильно нуклеофильного НОг в водном NaOH при нагревании прн 50 °С в течение 1—2 ч выход продукта составил 80% [221]. Только в случае третичных амидов расщепление проводят при комнатной температуре влажным трет-ВиОК [222]. В связи с этим важно отметить факт возрастания скорости расщепления за счет образования хелатов с металлами, что, вероятно, важно при ферментативном катализе. Найдено, например, [223], что НО--ка-тализируемое отщепление N-ацильного остатка в комплексах ДМФА-(амин)5-Со(1П) протекает в 10 раз быстрее, чем в случае координационно не связанного ДМФА. Это ускорение полностью связано с энтропийным фактором и активацией за счет координации кислорода карбонильной группы. Однако ускорение гидролиза М,Н-ди(пиридил-2-метил) амидов (95) приписывают координации атома азота с СиС г [224]. [c.454]

Когда катализатор и реагирующие вещества образуют однородную систему, мы имеем дело с гомогенным катализом. Примеры гомогенного катализа окисление ЗОгДоЗОз в присутствии ЫОд ускорение гидролиза растворимых углеводов в водном растворе в присутствии кислоты. В первом случае катализатор и катализуемое [c.95]

Гидроксильная группа. По-видимому, впервые наблюдали ускорение гидролиза эфиров соседней гидроксильной группой Бартлет и Грин [266], которые показали, что введение гидроксильной группы в положение 2 метилового эфира триптиценовой кислоты [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология