Хлор метиловый эфир

Полиэтилен, сополимер стирола и бутадиена Продукт циклизации BFg (газ) в ССЦ, в инертном газе, 25—27 С, 48 ч. Продукт циклизации хлорметилируют хлор-метиловым эфиром в тех же условиях [420] [c.202]

З-Хлор-5-метоксн-пентадиен-2,3, хлор-метиловый эфир [c.639]

Исходные эфиры могут быть получены из соответствующих формиатов и пятихлористого фосфора, а в промышленном масштабе — хлорированием хлор-метилового эфира. [c.356]

Реакция с хлорангидридами кислот напоминает реакцию с метанолом в присутствии НС1 и приводит к образованию хлор-метилового эфира соответствующей кислоты. [c.263]

Летучие органические соединения, фенолы, производные галогенов и диметилсульфата, бис-хлор метиловые эфиры летучих органических соединений [c.363]

Общая методика метоксилирования фенолов. Смесь раствора I ммоль фенола в дихлорметане и 1—2 ммоль NaOH в воде перемешивают при комнатной температуре в присутствии 0,1—0,2 ммоль адогена 464, добавляя по каплям в течение 25 мин 3—5-кратиын избыток ди(хлор-метилового) эфира, разбавляют водой, выделяют эфир из оргапичесгадго слоя. [c.65]

В вон. Болль и Кален [7], как указано выше, разработали способ, позволяющий следить за ходом реакции и изучать влияние заместителей на способность к замещению водорода группой — СНгО. Orin применяли хлор метиловый эфир без катализатора, чаще всего в уксусной кислоте. [c.88]

Затем верхний слой отделяют, сушат хлористым кальцием и несколько раз фракциоиируют. Продукт кипит в предс-л ах 57—59° и содержит 90% хлорметилового эфира. Промыванием йонцентрированкой соляной кислотой можно получить продукт с содержЬнием 95% хлор метилового эфира. [c.90]

Карбометокси-4-хлор Метиловый эфир 5-хлораитраии ()-роИ кислоты " Л-1 2У 15 [c.276]

Сильноосновные анионообменные мембраны получают при хлорметилировании мети л хлор метиловым эфиром таких же стйролдивинилбензольиых сополимеров, как и при изготовлении сильнокислотных катионообменных мембран, с последующим аминированием подходящим третичным амином. Однако, поскольку образование метиленовых мостиков является побочной реакцией хлорметилирования, их также можно получать хлорметилированием линейного полистирола, который не содержит дивинилбензола [34] [c.162]

Из табл. 1 видно, что величина А/уменьшаётся при переходе от (О к а-хлор-, метиловым эфирам и от хлор- к бромзаме-щенным эфирам. i [c.45]

Алкилирование. В присутствии хлорсульфоновой кислоты реагирует с хлор метиловым эфиром [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология