хлор эфиры

Реакции с магнийорганическими соединениями. Реакция а-хлор-эфиров полиолов с магнийорганическими соединениями приводит к образованию простых эфиров, которые получаются обычно с выходами 60—75% [2, 6, 7] [c.100]

Соотношение ТХП хлор-эфиры 4.76 6.21 6.27 5.12 4.40 4.60 [c.28]

Рис. 2.11. Зависимость выходов продуктов хлоргидринирования ХА от концентрации ДХГ в МЭК 1 — ДХГ 2 — ТХП 3 - хлор.эфиры

Если бы гидролизовались оба атома с образованием гликоля, то единственным путем образования диоксана было бы отщепление молекулы воды. Разбавленный раствор щелочи свел бы к минимуму любую тенденцию в этом направлении. Поскольку атом брома при вторичном углеродном атоме может гидролизоваться более легко, чем атом хлора у первичного атома углерода, то возможно, что диоксаны образуются главным образом путем отщепления молекулы хлористого водорода от промежуточного продукта — Р-окси-Р -хлор-эфира. Побочной реакцией является происходящее под действием разбавленной щелочи отщепление галогеноводорода и образование двойной связи. Детали этой реакции заслуживают дальнейшего изучения. [c.21]

Причина этого а-эффекта не совсем ясна, поскольку, как мы уже отмечали, для гидразина нет доказательств расщепления уровней неподеленных пар. Гидроксиламин обнаруживает сходный эффект, если реакция протекает по атому азота [150], хотя в этом случае возможен внутримолекулярный катализ (см. ниже). Объяснение можно дать на основе первоначального предположения Пирсона [109] о том, что неподеленная пара электронов на соседнем атоме может стабилизовать переходное состояние за счет образования р -связи. Пирсон [109] ссылается на аналогию с ионизацией а-хлор-эфиров, которая протекает по схеме SN 1-механизма [c.227]

С повыщением температуры относительный выход 1,4-хлор эфира при общем увеличении выхода хлорэфиров возрастает [9]. Например, в метиловом спирте выход хлорэфиров возрос от 17 до 30% при изменении температуры от минус 12—8 до -Ь35—45° С. [c.209]

В спектрах комбинационного рассеяния циклических у-хлор-эфиров [49] с атомом хлора, соединенным с атомом углерода в циклогексановом кольце, [c.257]

Различие в реакционной способности атома хлора в p-HY-хлор-эфирах наглядно проявляется при рассмотрении реакции отщепления хлористого водорода. [c.257]

Доказательством возможности участия в реакциях присоединения не только ионов, но и молекул, являются факты получения хлор-эфиров при действии на спиртовые растворы олефинов галогенами в присутствии щелочи [39] [c.414]

Сравнительно недавно Миллер и Норд описали применение хлорной ртути и хлорной меди в качестве катализатора реакции Реформатского. Такое применение дает исключительные результаты. В присутствии хлорной ртути они смогли провести реакцию с малоактивными а-хлор- и р-бромэфирами, а также с а, а-ди- и а, а, а-триб ром (или -хлор-) эфирами. Авторами было показано, что хлорная ртуть часто позволяет проводить реакцию с такими галогенэфирами, которые без добавки хлорной ртути совершенно неактивны. В этой же работе отмечалось, что хлориды других металлов, а именно цинка, двух- и четырех-валентного олова, марганца, хрома и кобальта, а также бромид сурьмы не оказывают каталитического действия. [c.37]

Пирсон и Эдвардс [Ьа] при общем рассмотрении нуклеофильной реакционной способности объясняют а-эффект сдвигом свободной пары электронов (А) по аналогии со сдвигом в а-хлор-эфирах. [c.133]

Технология процесса. Хлоргидринирование газообразных этилена и пропилена проводят в полой барботажной колонне, заполненной реакционной жидкостью, через которую -пропускают хлор-газ и олефин (в избытке около 5% по отношению к хлору). Тепло реакции отводится за счет испарения воды, что позволяет создать автотермический режим с температурой реакции около 80 °С. Следовательно, для осуществления процесса можно использовать реакционный узел, схема которого изображена на рис. 40, в, с тем исключением, что в низ колонны подают не только газы, но и воду. Поскольку вместе с водой испаряются летучие дихлориды и хлор-эфиры, конденсат из обратного холодильника отстаивают в сепараторе и в колонну возвращают только водный слой. Кислый водный раствор хлоргидрина нейтрализуют гидроокисью кальция и направляют на производство сс-окисей. Органический слой из сепаратора перерабатывают с целью выделения дихлорида и хлор-эфира. [c.152]

Реакции с солями органических и неорганических кислот. С солями карбоновых кислот а-хлор-эфиры гликолей образуют соответствующие диэфиры [8, 9, 19] [c.133]

Хлористый этилен, или масло голландских химиков , СгН С является очень ценным растворителем и применяется как хороший растворитель ацетилцеллюлозы. Хлоропроизводные углеводородов выше пентана не имеют большого применения. Соединения, аналогичные хлорированной стеариновой кислоте, применяются как растворители для покрытия регистрирующих поверхностей фонографов, а также в производстве красок, предохраняющих металлы от разъедания. Хлор-эфиры, хлор-альдегиды и хлор-алкоголи как растворители не применяются. [c.304]

Одним из интересных и малоизученных направлений химии а-хлор-эфиров является их конденсация с алкилфеииловыми эфирами и алкил-фенилсульфидами в присутствии Н3РО4, ВРд ОЕ иВРз- Н3РО4. Закономерности этой реакции были впервые изучены В. А. Топчием на кафедре органической химии. Соединения, полученные в результате этой работы, представляют практический интерес как антиоксиданты и исходные для синтеза эпоксидных смол и красителей. [c.162]

Низшие члены ряда а-хлорэфиров дают лучшие выходы у-хлор-эфиров. Но хлорметилоктиловый эфир обнаруживает активность, близкую к хлорметиловому эфиру, очевидно, из-за лучшей растворимости в нем газообразных олефинов [12]. [c.253]

В реакцию с сульфидом натрия вступают две молекулы у-хлор-эфира с образованием соответствующих сульфидов [11] 2С6Н5СНС1СН2СНОС2Н5 + КагЗ —> [c.259]

Однако алхимики накопили много важных эмпирических данных. Они открыли и описали ряд новых простых веществ и соединений фосфор, мышьяк, висмут, многие соли, соляную и азотную кислоты, играющие огромную роль в современной химической промышленности. Алхимики впервые применили царскую водку (смесь азотной и соляной кислот) для растворения серебра с целью отделения его от золота и т. д. Поскольку отдельные вещества имеют специфическую окраску, обладают характерным запахом (сера, хлор, эфиры, аммиак и т. д.), то в первую очередь описывались эти непосредственно воздействующие на органы чувств свойства веществ, а также такие, как агрегатное состояние, форма кристаллов или аморфность и т. д. В 1669 г. немецкий алхимик Бранд, прокаливая сухой остаток нынаренной человеческой мочи, наблюдал его зеленое свечение в темноте. Это способное к свечению вещество получило название носитель света , или по-гречески фосфор . Так же чисто случайно, эмпирически, во время безуспешных попыток [c.287]

Аналогичная конденсация кетона с ароматическим альдегидом при действии водного раствора едкого натрия, в результате которой получают ненасыщенный кетон, называется реакцией Кляйзена — Шмидта. К числу других соединений, которые конденсируются с карбонильными группами альдегидов и кетонов, относятся сложные эфиры (конденсация Кляйзена, реакция Кнёвенагеля), нитрилы, галоформы, нитропарафины, а-хлор-эфиры (получение глицидных эфиров по методу Дарзана), сульфоны, этилсукцинат (конденсация Штоббе), ангидриды (реакция Перкина), азлактоны (синтез Эрленмейера), гидантоин и дике-топиперазин. Если проводят реакцию с альдегидом в присутствии амина, то продукт представляет собой основание Манниха [c.325]

Ю. и. Тарнопольский, М. М. Тарнопольская и В. Н. Белов описали реакции изопрена и диизопренила с циклическим а-хлор-эфиром — 2-хлортетрагидропираном, протекающие в присутствии хлоридов олова. При этом образуются с выходом до 80% исключительно 1,4-аддукты [88] [c.121]

Эпоксиэфиры применяются также для стабилизации полимеров, не содержащих хлор. Эфиры эпоксидированных высших жирных кислот и спиртов g— g, например 2-этилгексилэпоксистеарат, могут служить свето- и термостабилизаторами полиэтилена [1090, 1781, 2191, 2635, 3176] соединения с двумя или более эпоксигруппами, например дициклопентадиендиэноксид или ранее упомяну-тый 3,4-эпокси-6-метилциклогексилметиловый эфир 3,4-эпокси-6-метилциклогексанкарбоновой кислоты, иногда в сочетании с бисфенолами защищают гомо- и сополимеры оксиметилена от воздействия теила [2961]. [c.213]

Кроме того, фуриловые смолы стойки к уксусной, масляной, хромовой, муравьиной, малеиновой, щавелевой, серной (до 70%) кислотам, ацетону, фтористому алюминию, гидроокиси аммония, анилину, бензолу, бисульфиту кальция, хлорбензолу, хлороформу, хлору, эфиру, этилацетату, дихлорэтану, формальдегиду, керосину, извести, метилацетату, метилзтилкетону, нитробензолу, фенолу, гидроокиси калия, пиридину, бихромату натрия, углекислому натрию, трихлорэтилену. [c.58]

Более медленная скорость гидролиза а-хлорсульфидов, чем от-хлор-эфиров, является следствие меньшей склонности сульфониевого иона к протонированию по сравнению с оксониевым. [c.33]

Прн взаимодействии непредельного дноксолана с а-хлор-эфиром [348] вместо ожидаемого дпоксоланового производного в качестве единственного продукта реакции был выделен с 407о-ным выходом сложный эфир [c.77]

Более подробно вопросом отщепления НС1 от -хлорэфиров занимались Исагулянц с сотр. [126]. Они изучали возможность дегидрохлорирования спиртовой щелочью, щелочью в толуоле, нагреванием с твердым NaOH в жидкой и паровой фазах. Во всех проведенных ими опытах -хлор-эфир отщеплял НС1 на 2—4%, а основная масса -хлорэфи-ра возвращалась без изменения. При проведении реакции в автоклаве при 200—280 °С и давлении 1—2 мПа конверсия -хлорэфира достигала 96,7% [c.209]

При действии ацетата калия или натрия на 7-га-логенэфиры образуются смешанные эфиры гликолей. В этой реакции характер исходного 7-галогенэфира играет существенную роль. Если атом галогена в 7-хлор-эфирах находится у вторичного углеродного атома (например, СНзСНСЮНгСНгОК), то ои замещается на ацетатную группу, в опытах, проведенных в различных температурных режимах, у-хлорэфир оставался без изменений. Если атом хлора на.ходится у вторичного углеродного атома, у которого второй заместитель — фенильный радикал, то замещение происходит более легко [45] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология