Анионообменные сильноосновные

Процессы ионообменной очистки сточных вод осуществляются в фильтрах периодического или непрерывного действия. Стадия очистки (сорбции) в периодических фильтрах чередуется со стадией регенерации (десорбции). В непрерывных фильтрах ионит движется по замкнутому контуру, последовательно проходя стадии сорбции, регенерации и промывки. Для предварительной задержки взвешенных веществ на установках ионообменной очистки применяют механические фильтры, а для частичного удаления органики — угольные. Таким образом, в полной технологической схеме ионообменной очистки сточных вод используются пять соединенных последовательно фильтров механический, угольный, катионообменный, анионообменный слабоосновный и анионообменный сильноосновный. Кроме того, предусматриваются узел приготовления и дозирования регенерационных растворов, узел обработки элюатов (концентрированных растворов, полученных в результате регенерации ионообменных фильтров) реагентным или ионообменным способом, а также отдельные ионообменники для утилизации ценных веществ. [c.119]

Анионообменные смолы имеют очень важное значение, но лишь относительно недавно промышленность стала выпускать аниониты, вполне удовлетворяющие потребителя. В процессе получения сильноосновных анионитов исходят из поперечносшитого полистирола, на который действуют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. Продукт хлорметилирования обрабатывают третичным амином, например триметиламином, и получают смолу, содержащую сильноосновные группы четвертичного аммониевого основания. Сферические зерна образуются в результате, совместной полимеризации в водной суспензии стирола с дивинилбензолом или этилендиметакрилатом, взятыми в различных соотношениях. В солевых формах эти смо- лы устойчивы вплоть до 50° считается, что свободные основания обладают хорошей стабильностью ири комнатной температуре, хотя автор наблюдал, что все смолы этого типа, с которыми он работал, приобретают сильный запах триметиламина после хранения в течение длительного времени. Автор также нашел, что перед использованием этих смол рекомендуется промывать их теплым спиртом до исчезновения запаха. Однако лучше всего, если позволяет время, перед тем как перевести смолу в ту форму, в которой ее будут применять, залить смолу кислотой и выдержать в этом состоянии некоторое время. Если использовать такую предосторожность, то можно убедиться, что дальнейшего отщепления амина не происходит. [c.17]

Таким образом, в полной технологической схеме процесса ионообменной очистки сточных вод используются пять соединенных последовательно фильтров механический, угольный, катионообменный, анионообменный слабоосновный и анионообменный сильноосновный. Кроме этого, предусматривают узел приготовления и дозирования регенерационных растворов, узел обработки элюатов (концентрированных растворов, по- [c.229]

Анионообменное отделение Pu(IV) от америция и следующих аа ним элементов (с главной валентностью 3) не вызывает значительных трудностей вследствие их относительно малой склонности к сорбции на анионитах из концентрированных растворов НС1. Pu(IV), Am(III) и ni(III) сорбируются на сильноосновном ионите типа дауэкс-1. Америций и кюрий элюируются при промывании ионита 12 М НС1 вследствие относительно малых значений Kd- Pu (IV) десорбируют любым подходящим способом. Броди и сотр. [316] путем сорбции Pu(IV) на дауэкс-1 из 12 М НС1 отделяли его от примесей элементов, находящихся в металлическом плутонии (см. стр. 382). Метод не является эффективным для разделения и очистки плутония и америция (или кюрия), присутствующих в растворах вместе с U(V ), Fe(III) и некоторыми другими элементами, которые ведут себя подобно Pu(IV). В таких случаях анионный обмен комбинируют с методами осаждения и экстракции [180, 318, 321, 466]. [c.365]

Подавляющее большинство опубликованных работ по ионообменному извлечению урана относится к области анионного обмена. Последний обладает целым рядом преимуществ, которые лежат в основе его быстрого распространения. Некоторые сильноосновные анионообменные смолы проявляют высокую избирательную способность к определенным комплексным ионам. Таким образом, имеется возможность применения анионитов при работе с концентрированными растворами электролитов, где катионный обмен не может быть осуществлен, поскольку в этих средах ионы многих металлов пере- [c.315]

И обмен С1 /0Н на сильноосновной анионообменной смоле R N( Hз)зOH + С1- =8= Я М(СНз)зС1+ОН-. [c.101]

Водородный цикл катионообмена с последующим сильноосновным анионообменом. В этом случае при ионообмене удаляются двуокись углерода и кремневая кислота. Все катионы заменяются ионами водорода, а все анионы — гидроксильными группами. Иногда, ло экономическим соображениям, до обработки воды сильноосновным анионитом проводят обработку слабоосновной ионообменной смолой и перед заключительным анионообменом механически удаляют из воды образовавшуюся двуокись углерода. Вода, обработанная этим методом, широко используется для питания котлов и других целей. [c.137]

В фотометрическом методе алюминий предварительно отделяют от циркония или гафния пропусканием разбавленного фтористоводородного солянокислого раствора, полученного после растворения пробы, через сильноосновную анионообменную смолу [c.119]

Умягчение воды с помощью сильноосновных анионообменных смол [2809]. [c.240]

Приготовление титрованных растворов едкого натра (из растворов хлористого натрия с помощью сильноосновной анионообменной смолы [2309]. [c.288]

Поведение углеводов по отношению к сильноосновным анионообменным смолам [2349]. [c.323]

Действие сильноосновных анионообменных смол на растворы, содержащие сахара [2385]. [c.325]

Сильноосновная анионообменная смола с фосфониевыми группами (смола может обладать комплексообразующими свойствами, но данные по селективности отсутствуют) [2235]. [c.332]

Проведение гидроксильного цикла на сильноосновных анионообменных смолах [3359]. [c.483]

Свойства сильноосновных анионообменных смол [3357]. [c.485]

Водородный цикл катионообмена и сильноосновной анионообмен в смешанном слое. Ионообменник со смешанным слоем позволяет получать воду исключительно высокой чистоты для питания котлов высокого дав- [c.137]

Сильноосновные анионообменные смолы работают в широком интервале pH, не меняя при этом своей емкости. Такие смолы позволяют получать гидроокиси из солей сильных кислот и оснований реакции с участием сильноосновных смол проходят быстро [c.480]

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

Для хроматографического разделения альдегидов и кетонов обычно используют сильноосновные анионообменные смолы в бисульфитной форме. На таких смолах карбонильные соединения сорбируются путем образования комплексных а-оксисульфокислот. В зависимости от стабильности этих комплексов их хрома- [c.50]

Рис. 22.2. Влияние температуры на разделение ксилозы (1), маннозы 2) и сорбозы (3) на сильноосновной анионообменной смоле [28].

ВЫСОКОЙ концентрацией Н+ в ионообменной фазе [9]. Может происходить также образование ковалентной связи между аминогруппами анионообменной смолы и карбоксильными группами кислот [10]. Молекулярная сорбция алифатических жирных кислот на сильноосновных анионообменных смолах (дауэкс-1) увеличивается с увеличением длины цепи жирной кислоты. Степень анионного обмена уменьшается от муравьиной кислоты к масляной кислоте начиная с валериановой и до более высших жирных кислот увеличивается как ионный обмен, так и молекулярная сорбция, что можно объяснить на основании конформацион-ной изомеризации углеводородных цепей кислот [И]. [c.154]

Гидролиз а-глицеринмонохлоргидрина под давлением осуществим и с водой при 135 °С и 25 кгс/см [81]. Сильноосновные анионообменные смолы (Амберлит ИРА 400, Дауэкс 2) предлагаются в качестве гидролизующих агентов [82]. В этом случае для гидролиза образовавшегося глицидола необходима дополнительная обработка каталитическими количествами катионообменных смол (Амберлит ИР 112 и ИР-120, Дауэкс 50) при 50 °С. Мягкий гидролиз можно осуществить путем постепенного добавления оснований при повышении температуры [83]. [c.195]

Галогениды разделяют на непропитанной бумаге, используя растворители на основе ацетона или пиридина и воды применяя водную подвижную фазу, можно разделить галогениды на бумаге, пропитанной сильноосновным анионообменни-ком или солью серебра. В табл. 9.2 приведены хроматографические системы и значения R . [c.243]

Селективность поглощения разнозарядных анионов зависит как от величины и плотности их заряда, так и от взаимодействия с молекулами воды, определяемого силой соответствующей кислоты. Сравнение селективности поглощения ионов приблизительно одинакового строения и размера показывает (табл. 25), что с ростом величины заряда селективность поглощения уменьшается, по крайней мере, при обмене больших анионов на сильноосновных анионитах. Следовательно, электростатическое притяжение к фиксированным группам ионита в данном случае не имеет решающего значения. Однако в ряде случаев, например на анионообменном оксиде алюминия, получены ряды селективности с преимущественным поглощением более высокозарядных анионов. [c.189]

Осн. способ получения А. и.с.-полимераналогичные превращения, напр, карбоксилирование анионообменной смолы, содержащей первичные аминогруппы, Ыа-солью монохлоруксусной к-ты хлорметилирование сополимера стирола с дивинилбензолом, послед, замена С1 на остаток диметилового эфира иминодиуксусной к-ты и омыление эфирных групп. Др. способы сополимеризация или поликонденсация мономеров с противоположно заряженными ионогенными группами полимеризация мономера, содержащего ионогенную группу, в трехмерной сетке сополимера, функц. группа к-рого несет заряд противоположного знака (напр., полимеризация акриловой к-ты на сильноосновном анионите), [c.157]

АНИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (полиоснования, смоляные аниониты), сетчатые синтетич. полимеры, способные к обмену анионов при контакте с р-рами электролитов. В полимерной матрице (каркасе) А. с. фиксированы положит. электрич. заряды, к-рые компенсируются подвижными анионами, участвующими в обмене. По степени диссоциации ионогенных групп A. . делят на слабо (низко)-, средне (промежуточно)- и сильно (высоко)основные. Смолы первых двух типов содержат первичные, вторичные или (и) третичные аминофуппы, сильноосновные смолы - четвертичные аммониевые, пиридиниевые, фосфониевые или (и) Третичные сульфониевые группы. По структуре различают ( шкропористые, или гелевые, и макропористые A. . Ге- [c.167]

Для щелочного выщелачивания низкосортных урановых руд применяется раствор карбоната натрия, который извлекает уран в виде комплексного соединения N34 [UO2 (СОз)д]. Используя избирательную способность сильноосновных анионитов по отношению к этому соединению,Шанкар, Бхатнагар иМюрти [286] предложили промышленный метод анионообменного концентрирования урана. [c.322]

Новый тип ионообменной поверхности стеклянных микрошариков был предлон<ен Кирклендом [693]. На ней были поочередно адсорбированы слои противоположно заряженных частиц. Вначале на чистой стеклянной поверхности адсорбировался монослой, состоящий из частиц сильноосновной ионообменной смолы размером 0,1—0,5 мкм. Затем на этом слое смолы адсорбировался второй слой из частиц коллоидного кремнезема размером 0,015 мкм. Процесс повторяли до тех лор, пока не наращивалась пористая пленка, обладающая анионообменными центрами. Такая пленка достаточно эффективна для хроматографических целей. [c.837]

Исследовано [13901 хроматографическое поведение золота на сильнокислой катионообменной бумаге амберлит SA-2 и сильноосновной анионообменной бумаге амберлит SB-2. Изучено поведение золота на бумаге также в работах [726, 1204, 1205J. Условия отделения золота от сопутствующих элементов приведены в табл. 19. [c.99]

При нагревании солей уроновых кислот, катионом в которых является ион щелочного металла, пиридин или сильноосновная анионообменная смола, при pH 7 в водных растворах наблюдалась относительно быстрая эпимеризация уроновых кислот по С5 с образованием равновесной смеси соответствующих уроновых кислот D- и L-рлда Условия, в которых проходит эта реакция, и ее результаты представ тены в табл. 12 [c.302]

Поэтому для получения метилового эфира Д-глюкуроновой кислоты XXXIV используют особый прием действие оснований (метилата иатрия едкого натра или, лучше всего, сильноосновных анионообменных смол в ОН"-форме на метанольный раствор Д-глюкурона. При этом происходит переэтерификация, сопровождающаяся изменением размера кольца [c.307]

Смолы, содержащие кислотные остатки серной кислоты, имеют своих анионообменных двойников — сильноосновные смолы, у которых функциональные группы в полимерной решетке представлены положительно заряженными производными четвертичного аммония, а обменными группами являются группы ОН или другие анионы. Кроме того, существуют слабоосновные и слабокислотные ионообменники, у которых диссоциация незначительна, конечно за исключением тех случаев, когда они находятся в кислых и основных растворах соответственно. Слабоосновные анионообменники (аниониты) содержат третичные аминогруппы, а слабокислые катиониты обычно содержат либо карбоксильные группы (диссоциируют при pH >7), либо фенольные группы (не диссоциируют при рН<12). Бифункциональные катиониты, такие, как фенолсульфопроизводные смолы, имеют два типа функциональных групп — одна сильнокислая, другая — обменивающаяся только в щелочных растворах. [c.14]

Амберлит ХЕ-78. Сильноосновная анионообменная смола с четвертичноаммониевыми группами, у которой не менее 80% ионогенных групп находится в гидроксильной форме, не более 5%—в хлоридной и не более 15%—в карбонатной форме. Полная обменная емкость не менее 3,5 мэкв г сухой смолы в гидроксильной форме. [c.33]

Хроматография. В концентрате обнаружены органические примеси, которые отделяли с помощью жидкостной хроматографии высокого давления — ЖХВД. Главный компонент системы ЖХВД (рис. 11.1)—колонка из нержавеющей стали 316, 1,5X2,2—3,0 мм, заполненная сильноосновной анионообменной смолой (Bio-Rad Aminex А-27, номинальный диаметр 8—12 мкм). В качестве элюента использовали аммиачно-ацетатный раствор (рН=4,4), в котором концентрация ацетата возрастала от 0,015 до 6,0 М за период от 24 до 36 ч при скорости потока 10 мл/ч. Выделенные вещества обнаруживали но поглощению УФ-лучей с длиной волн 254 и 280 нм и собирали в виде фракций для последующей идентификации и определения свойств. Можно использовать и другие методы детектирования, например, смешать элюент с сернокислым раствором Се , а затем измерить флуоресценцию Се" (см. рис. 11.1.). Цериевый окислительный детектор указывает на присутствие окисляемых веществ [4]. В экспериментах с радиоактивными метками меченые компоненты обнаруживали при помощи автоматического контроля за радиоактивностью элюата [12]. [c.130]

Регенерация сильноосновных анионообменных смол с помощью растворов, содержащих аммиак. I. Регенерация аммиачной водой, П. Регенерация растворами, содержащими серебряноаммиачный комплекс. П1. Выделение серебра из отработанного после регенерации раствора [2010]. [c.317]

Ионообменный способ удобен и эффективен для удаления карбоната как из едкого натра, так и из едкого кали. Раствор пропускают через колонку с сильноосновной анионообменной смолой (см. раздел 25-7) в С1-форме. Первые порции щелочи переводят смолу в ОН-форму, поэтому первая собранная фракция содержит хлорид-ионы. Если желательно не разбавлять стандартный раствор основания и не загрязнять его хлорид-ионами, то первые порции отбрасывают до тех пор, пока не возникнет отрицательная реакция на хлорид-ионы. Карбонат-ионы остаются на анионообменнике, а из колонки вытекает свободная от карбоната щелочь. Насыщенный карбонат-ионами ионит можно снова легко перевести в хлоридную форму, пропустив через него разбавленную соляную кислоту, а затем воду — для удаления избытка кислоты. Анионообменннки использовались также для приготовления стандартных растворов едкого натра, исходя из точных навесок хлорида натрия з или хлорида калия [c.111]

Анионообмен. Различают два главных типа анионито-вых смол слабоосновные и сильноосновные. Слабоосновные смолы (здесь под этим термином понимаются также смолы, которые иногда называют среднеосновные ) действуют как адсорбенты сильных кислот. Таким, образом, вода, которая была декатионизирована и освобождена от растворенных газов, при прохождении через такую смолу может быть деионизирована . Аниониты регенерируют раствором едкого натра, а в некоторых случаях кальцинированной содой или аммиаком. [c.135]

Деионизация воды. Декатионизированная вода после прохождения через сильноосновную анионообменную смолу полностью деионизируется, так как все катионы будут обменены на ионы водорода,, а все анионы на гидроксильные группы. В действительности вода после однократного прохождения через катионообменник и последующего прохождения через аиионообменник. с сильноосновной смолой содержит незначительное [c.135]

Альдегиды и кетоны можно разделить хроматографически, если они находятся в свободном состоянии или в виде производных. Хотя карбонильные соединения являются неионогенными, большинство исследователей для их разделения используют ионообменную хроматографию. Очень часто также необходимо решать задачи группового отделения альдегидов и кетонов от органических кислот и других веществ. Кислоты связываются количественно на колонке с сильноосновной анионообменной смолой амберлит IRA-400 (НСО ). Альдегиды и кетоны переходят в фильтрат, а кислоты затем десорбируются раствором карбоната натрия [1]. Для отделения кетонов от спиртов можно использовать количественную сорбцию кетонов на анионообменных смолах в бисульфитной форме, тогда как спирты переходят в элюат. Кетоны можно элюировать горячей водой или раствором, содержащим смесь карбоната и бикарбоната [2]. [c.49]