Нитро хлор метиловый эфир

Метилметакрилат, полиметилметакрилат (органическое стекло), нитрил акриловой кислоты, метилакрилат, поли-акрилнитрил, метакриловая кислота, метиловый эфир хлор-акриловой кислоты, БМА, ТГМ-3, МГФ-9, сополимеры МС-3, мен, термореактивные массы, светящиеся пластмассы, порошки из метилметакрилата и другие [c.220]

Почти количественное возвращение активированного вещества было достигнуто на примере метилового эфира Н-бензоил-2 -хлор-6-метилдифениламин-2-карбоновой кислоты (Glazer, Harris, Turner, 1950), который растворяли в этиловом эфире (+)-винной кислоты при 80°, охлаждали до 25° и держали при этой температуре 30 мин. при высаживании водой получено 98% сложного эфира с (a)5 gi =—3,4° (в хлороформе через 2,5 мин. после растворения). Период полупревращения при рацемизации был равен 9 мин. В другом опыте Н-бензолсульфонил-М-(2-оксиэтил)-8-нитро-а-нафтиламин (XX) растворяли в этиловом эфире (4-)-винной кислоты при 80° и держали при 25° в течение 2 час. [c.420]

Для получения V стирол подвергают метоксихлорированию хлором в среде метанола получаемый метиловый эфир хлоргидрина стирола (И) нитруют смесью азотной и серной кислот, а образовавшуюся смесь, нитронзомеров (III) подвергают обработке щелочью и в >1деляют-л-нитро-а-метоксистирол (IV) прн гидролизе IV в присутствии серной кислоты образуется V [4]. [c.56]

Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-гидро-ксиламин-2-хлорбен-зойной кислоты [эти -ловый эфир 4-ами-но-2-хлорбензойной кислоты, метиловый эфир 4-нитро-2-хлор-бензойной кислоты Рё [479] [c.1058]

ЛОТЫ ИЛИ ее мета- и пара-замещенных метиловые эфиры получаются любым способом приблизительно с 90%-ным выходом, тогда как из ди-г)-замещенных кислот эфиры образуются и незначительном количестве, либо совсем не образуются. Если оба орто-положения блокированы нитро-, хлор- или бром-заместителями, то даже в жестких усло- [c.365]

Из производных фенилпропионовой кислоты высокой гербицидной активностью обладает метиловый эфир а-хлор-р-(4-хлорфенил) пропионовой кислоты, а также нитрил р-(2,3-дихлорфе-нил)-а-хлорпропионовой кислоты. [c.217]

Метиловый эфир а-хлор-р-(л-нитро-фенил) -масляной кислоты Кротоновая кислота [c.334]

С ВЫХОДОМ 27,5% от теории (после очистки) Если исходить из метилового эфира -хлор 1-нафтойной кислоты, то в этих нее условиях получают с выходом 30% от теории 5-нитро-6-хлор 1 Метиловый эфир нафтойиой кислоты [c.28]

Получают по реакции типа (29) с метиловым эфиром хлор-пропионовой кислоты. Необходимый для синтеза 2,4-дихлор-феноксифенолят натрия можно готовить из 4-нитро-2, 4 -дихлор-дифенилового эфира через стадии восстановления и диазотирования. [c.243]

Фосфоран 144 вполне доступен и может быть получен из метилового эфира 7-бромкротоновой кислоты. Сравнение результатов, полученных в этой реакции, с результатами, полученными в реакции Реформатского, показало, что реакцию Виттига следует бесспорно предпочесть, особенно в случае бензальдегидов, содержащих в качестве заместителей нитро-, диметиламиногруппы или атом хлора. Даже в тех случаях, когда получаются сравнимые выходы по обоим методам, все же реакция Виттига имеет преимущества — проводить ее удобнее и быстрее. С помощью УФ-спектров было показано, что реакция практически протекает до конца за 5 мин. Единственными исключениями являются реакции с участием 2,4,6-триметокси-бензальдегида в этих случаях реакция Реформатского имеет преимущество. Интересно отметить, что альдегиды с о-гидроксиль-ными группами также могут быть использованы в реакции Виттига. [c.350]

Нитронафталин-1-сульфокислота — основной продукт (60— 70%) нитрования нафталин-а-сульфокислоты одновременно образуются небольшие количества 4- и 5-нитросоединений (см. 5- и 8-нафтиламин-1-сульфокислоты). Выход повышается, если нитрование проводится в присутствии Си504. 8-Нитро-нафталин-1-сульфохлорид, разлагающийся при 165°С, можно получить непосредственно нитрованием нафталин-а-сульфохло-рида и дробной кристаллизацией нз бензола и уксусного ангидрида . 8-Нитронафталин-1-сульфокислоту можно очистить в виде метилового эфира (т. пл. 124 °С) ее сульфамид имеет т. пл. 190,5—191,5°С. При обработке 8-нитронафталнн-1-сульфо-кислоты хлоратом натрия в разбавленном растворе соляной кис-лоты - (лучше в присутствии ди- или трихлорбензола ) или гипохлоритом или хлором получается 1-хлор-8-нитронафта-лин. [c.213]

Метиловый эфир 2-нитро-4-хлор-3-оксибензойной кислоты [c.674]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 48,5 е (0,22 моля) натриевой соли сульфиновой кислоты и 60 мл смеси, полученной из 75 мл этиленгликоля и 120 мл метилового или этилового эфира диэтиленгликоля. Смесь перемешивают и нагревают на масляной бане до полного растворения, после чего к раствору прибавляют 31,5 г (0,2 моля) 4-хлор-нитробензола (т. пл. 76—78°). Смесь нагревают в течение 3,5 часа при температуре 141—143° (термометр погружен в смесь) при непрерывном перемешивании, а затем оставляют ее охлаждаться на ночь. После прибавления 20 мл воды пастообразные куски разбивают и все вместе" фильтруют с отсасыванием осадок промывают 50—75 мл горячей воды. Твердую массу переносят в 1 литровую колбу и в продолжение 15 мин. кипятят с обратным холодильником вместе с 250 мл 95%-ного спирта. После охлаждения я-нитро-л-ацетиламинодифенилсульфон отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре сперва 25 мл спирта, а затем [c.160]

Определение хлорбензилата. К экстракту с хлор-бензилатом добавляют 2 мл раствора стеариновой кислоты. Выпаривают смесь досуха при 55° и давлении 20 см ртутного столба. К охлажденному остатку добавляют 5 мл нитрующей смеси и помещают колбу на кипящую водяную баню на час. Охлаждают колбу в ледяной воде и добавляют 75 мл раствора сернокислого натрия. Содержимое колбы переносят в делительную воронку с 70 мл диэтилового эфира, взбалтывают. Сливают водный слой, а эфирный промывают последовательно 25 мл и 10 мл 5%-го раствора едкого кали и 15 мл раствора сернокислого натрия. Сливают эфирный раствор через 15-миллиметровый слой безводного сернокислого натрия в круглодонную колбу (объемом 100 мл), содержащую несколько стеклянных шариков диаметром 5 мм. Выпаривают досуха при 55° к остатку добавляют 0.5 мл 2-этоксиэтанола. После растворения осадка при помощи стеклянных шариков добавляют 10 мл 5%-го раствора едкого кали в метиловом спирте. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность раствора при 538 ммк. Количество хлорбензилата в образце определяют по заранее построенному градуировочному графику. Для построения графика к экстрактам образцов, подобных исследуемому, но не загрязненных хлорбензилатом, добавляют известные количества пестицида и анализируют описанным методом. [c.143]

Резольныр смолы на основе замещенных фенолов хорошо растворимы в бензоле,, толуоле, ацетоне, этил- и бутилацетатах бутаноле и некоторые—в бензине. Частично или совсем не растворяются в метиловом или этиловом спиртах. Совмещаются с большинством пленкообразующих, применяемых в лакокрасочной промышленности, в частности с канифолью и ее эфирами, янтарем, кумароновыми смолами, полиэфирными смолами, перхлорвиниловой смолой, сополимером винил- и винилиден-хлсридов, хлор каучуком, нитро-, этил-, бензил- и ацетобутират-целлюлозой. Не совмещаются с ацетилцеллюлозой. = [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология