Расщепление фуранового цикла

Гидролитическое расщепление фуранового цикла, как правило, происходит очень легко у большинства фурановых соединений (исключая содержащие при ядре сильные электроотрицательные заместители) под влиянием даже очень сильно разбавленных растворов минеральных кислот. Меха низм реакции, приводящей в наиболее простых случаях к образованию — (или 1,4) дикарбонильных продуктов алифатического ряда, наиболее отчётливо выясняется на примерах расщепления фурана и его гомологов [c.19]

РАСЩЕПЛЕНИЕ ФУРАНОВОГО ЦИКЛА [c.187]

Расщепление фуранового цикла........ . 187 [c.236]

РАСЩЕПЛЕНИЕ ФУРАНОВОГО ЦИКЛА, СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЗОТ- И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.43]

Расщепление фуранового цикла, синтез некоторых производ- [c.61]

Очень интересным случаем превращения фуранового цикла в пиррол1>-ный является образование N-нитp фeнилпиppoлидeн-m-нитpoaнйлинa т фурфурола при действии т-нитроанилина, протекающее при комнатной температуре (165, 166). Механизм реакции также состоит в расщеплении фуранового цикла и последующем замыкании пиррольного с отщеплением воды. [c.22]

Хотя механизм реакции остается далеко не ясным, можно все же полагать, что он связан с промежуточным расщеплением фуранового цикла пирослизевой кислоты. Во всяком случае, этот факт можно сопоставить с успешным применением рядом авторов (см., напр., 181—184) простых эфиров для алкилирования бензола и фенолов в присутствии А1С1з, [c.23]

Важнейшие и наиболее типичные случаи расщепления фуранового цикла, в том числе и приводящего в конечном итоге к замещению эфирнсго кислорода фуранового цикла на другие атомы, достаточно обстоятельно были рассмотрены ранее (см. часть 1). Приведенные ниже примеры дают возможность познакомиться с препаративными условиями некоторых из подобных реакций. [c.187]

Некоторые авторы допускают и такой механизм реакции, который вообще не связан с расщеплением фуранового цикла. Предполагают, например, что полимеры образуются из фурфурола посредством конденсации альдольного типа с последующей междумолекулярнон дегидратацией промежуточного карбинола (]). [c.207]

Система хроманохроманона сама по себе устойчива к действию кислот. Например, действие кислоты на ротенон приводит только к изомеризации двойной связи в боковой цепи с образованием изоротенона (93а), очень напоминающего по свойствам ротенон. Каталитическое гидрирование ротенона в зависимости от условий дает либо 6, 7 -дигидроротенон, либо продукты расщепления фуранового цикла (836) и (83в). Возможно также восстановление карбонильной группы [2]. [c.205]

Нами была предложена и разработана схема V синтеза а-замещенных тиофанов, первая стадия которой (получение алкилфурилкарбинолов) совпадает со схемой Юрьева. Вторая стадия этой схемы представлена реакцией расщепления фуранового цикла, происходящей при кипячении фурилкар-бинолов в кислой среде. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология