Получение амидов натрия и лития в жидком аммиаке

При взаимодействии соответствующего спирта с амидом натрия в жидком аммиаке с последующей обработкой алкилгалогенидом недавно получен ряд обычных эфиров и эфиров, содержащих ацетиленовую Группу. Выходы составляли 14—60%, причем этерифика-ция сопровождалась некоторым дегидрогалогенированием. При замене амида натрия амидом лития эфиры не образовывались [9]. [c.328]

Получение амидов натрия и лития в жидком аммиаке [c.204]

Для получения олефинов был использован ряд сложных эфиров, таких, как ацетаты [103—110], арилсульфонаты (1111, стеараты [П2], карбонаты и карбаматы [ИЗ] и бораты [114]. Отщепление происходило в ре.чультате простого нагревания или при действии основания, такого, как амид лития в жидком аммиаке [107], пиридин [1121, 2,6-лутидин [108], этилат натрия [110], диметилсульфоксид [c.103]

Аналогично реагирует часто применяемый вместо амида натрия амид лития. Амиды натрия или лития применяются также для замещения атома водорода в моноалкилацетиленах R ss H. Динатрийаце-тилен легко может быть получен при пропускании рассчитанного количества ацетилена через суспензию амида натрия в жидком аммиаке, Моно- и динатрийацетилены гидролизуются водой с выделением ацетилена. [c.260]

Щ Очень давно в лабораторной практике распространен способ получения моно- и диалкилзамещенных диацетиленов реакцией алкилирования. Для алкилирования диацетилена или его моно-замещенных могут быть использованы их металлические или маг-нийбромпроизводные. Из металлических производных используют натриевые, литиевые, калиевые или медные сойи диацетиленов. Литиевые и калиевые производные получают при взаимодействии диацетилена с металлическим литием, фениллитием или металлическим калием [106—108, 119, 147, 148]. Чаще всего применяют натриевые производные, которые легко получаются обработкой жидкого диацетилена металлическим натрием [29] или при реакции 1,4-дихлорбутйна-2 с амидом натрия в жидком аммиаке [106—108, 119, 147Т [c.24]

Алкилирование 1-натрийалкинов-1. Для получения натрий-алкинов " применяются натрий 34 а ид натрия - 235, 236 амид лития в различных растворителях—эфире, бензоле, толуоле, жидком аммиаке. Для получения натрийалкинов в жидком аммиаке лучше применять амид натрия [c.33]

Особого внимания заслуживают разработанные за последние годы реакции ацетиленида лития и алкилацетиленидов лития с фторированными галоидными соединениями. Синтез токсичных фтористых аминов проводят с использованием ацетиленида лития или натрия [253[. ш-Фтор-1-алкины в присутствии амида лития, полученного в жидком аммиаке, взаимодействуют с ш-фтор-а-иодалканами с образованием а,оз-дифторалкинов [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология