Из алкенов и формальдегида (реакция Принса)

Циклические олефины ранее широко вовлекались в реакцию Принса, поэтому для более полного представления о влиянии микроволнового излучения на оксиметилирование алкенов различного строения, были исследованы реакции формальдегида с циклогексеном и 1-метилциклопентеном. [c.10]

На примере формальдегида было показано, что электрофильные свойства карбонильного углерода под действием кислых агентов могут быть настолько усилены, что он становится способные атаковать двойную углерод-углеродную связь в алкенах Как показал Принс, эта реакция для самого этилена идет с трудом и легче—для замещенных этиленов. Общая схема превращения может быть представлена следующим образом [c.237]

Методом хромато-масс-спектрометрии сняты и изучены масс-спектры получаемых при конденсации 1,3-диенов с формальдегидом по реакции Принса 4-алкенил-1,3-диоксанов, ниранов и непредельных спиртов, что позволило установить признаки, дающие возможность идентифицировать подобные соединения. [c.23]

В 1917 г. голландский химик Принс исследовал реакции формальдегида с этиленовыми углеводородами и показал принципиальную возможность получения диеновых углеводородов из формальдегида и алкенов, однако ввиду низких выходов целевых продуктов этот метод нигде не нашел применения. [c.74]

Старинный метод синтеза 1,3-гликолей основан на реакции Г.Принса (1917). Формальдегид в присутствии катализаторов кислотной природы присоединяется к алкенам с образованием смеси [c.284]

Некоторые реакции конденсации с участием формальдегида проводят в кислой среде, К ним относится реакция Принса— присоединение формаль,тегида к обладающим слабыми нуклеофильными свойствами алкенам [c.202]

Ацетилокситетрагидропираны (3,4) синтезируют из 1-алкенов (8) и формальдегида в системе Н2804/Ас0Н по каскадной реакции Принса, которая приводит к енолам (9), затем к триодам (10). Последние далее подвергаются внутримолекулярной циклодегидратации и 0-ацилирова-нию [c.214]

Одним ил. методов получения ише-респого класса органических соедииений — алкенил-1,3-диокса нов — является конденсация диенов с формальдегидом по реакции Принса [1]. Однако это направление синтеза винильных производных 1,3-диоксана изучено недостаточно. В литературе описана конденсация дивинила с формальдегидом в статичес- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология