Ацилирование кетоенолов

АЛКИЛИРОВАНИЕ И АЦИЛИРОВАНИЕ КЕТОЕНОЛОВ [c.610]

Алкилированные или ацилированные кетоенолы при гидролизе ведут себя подобно исходным веществам, а именно производные малонового эфира после гидролиза могут быть подвергнуты декарбоксилированию производные или аналоги ацетоуксусного эфира могут быть подвергнуты кетонному, кислотному и эфирному расщеплению производные -дике-тонов могут быть гидролизованы на кислоту и кетон. В дальнейшем будут приведены примеры указанных реакций для отдельных типов соединений. [c.611]

Алкилирование и ацилирование кетоенолов включает следующие операции [c.612]

Алкилирование и ацилирование кетоенолов 613 [c.613]

Гл. XXX. Алкилирование и ацилирование кетоенолов [c.614]

Выделение и очистка продуктов ацилирования кетоенолов [c.614]

Продукты ацилирования кетоенолов, находящиеся в эфирном растворе, могут содержать в качестве примесей исходный кетоенол и кислоту, соответствующую взятому для реакции хлорангидриду (кроме того, кетоенол и кислота могут быть продуктами гидролиза побочно образующихся О-производных). Кислоту удаляют, экстрагируя ее насыщенным раствором бикарбоната натрия, затем эфирный раствор промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия и эфир отгоняют. Если в продукте присутствует примесь исходного кетоенола, она или уходит с пред-гоном или (если главный продукт является твердым веществом и очищается кристаллизацией) остается в маточном растворе. [c.614]

Алкилирование и ацилирование кетоенолов 61Г [c.611]

Для синтеза 4-окси-3-ацетил-6-метилпиридона-2 нами применена реакция С-ацилирования кетоенолов алифатическими кислотами в присутствии полифосфорной кислоты по аналогии с ранее описанным методом [1]. [c.83]

К образованию I,3-дикарбонильных соединений приводит также реакция ацилирования кетоенолов, папример ацетоуксусного эфира. Этот метод применяется, в частности, в синтезе бензоил-уксусного эфира [c.151]

В качестве среды (растворителя), в которой протекают реакции алкилирования и ацилирования кетоенолов, применяются безводные инертные растворители эфир, тетрагидрофуран, бензол, лигроин, хлороформ (для медных солей и хлорангидридов кислот), а также ацетон (для -дикетонов) и пиридин (при получении простых и сложных эфиров енолов). [c.626]

С этим утверждением нельзя согласиться, так как многие реакции ацилирования кетоенолов осуществляются в промышленном масштабе.—Прим. ред. [c.627]

Наилучшие выходы С-алкилированных и С-ацилированных кетоенолов можно получить, применяя для реакции алкоксимагниевые (лучше всего—этоксимагниевые) соли исходных кетоенолов, затем галоидомагниевые несколько меньшие выходы получаются в случае применения натриевых солей (ввиду побочного конденсирующего действия натрия) наименьшие выходы дают медные соли кетоенолов. В последнем случае малые выходы объясняются образованием почти исключительно 0-прб-изводных. [c.611]

Часто эти соотношения усложняются тем, что при ацилировании кетоенолов повышается кислотность, но не склонность к енолизацип. Если же увеличивается последняя, то ацилирование сильно затрудняется если же она уменьшается, как в случае ацетилдибензоилметана, стойкого в трикетоформе, то ацилирование облегчается. В некоторых случаях вместо вышеуказанных довольно трудоемких методов можно применить более простые, о которых будет сказано ниже. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология