Правила Брюстера

ПРАВИЛА БРЮСТЕРА И ОКТАНТОВ [c.203]

Правила Брюстера. На основе спиральной модели Дж. Брюстером предложено правило, связывающее относительную величину поляризуемости и знак вращения при Д-линии натрия для определенной абсолютной конфигурации. Это правило формулируется следующим образом [c.204]

Какие закономерности, помогающие а решении стереохимических задач методами ДОВ и КД, вы можете назвать Что такое правило Брюстера В чем состоит правило октантов [c.225]

Конфигурация установлена на основе правила Брюстера. [c.294]

Расчет по Брюстеру успешно использовался и для других соединений типа СНз—СНХ—R, где R — гибкая углеродная цепь, а X — жесткая функциональная группа. Он, однако, не дает хороших результатов для соединений, у которых X — гидроксильная или аминогруппа. Модель непригодна для соединений, в которых хромофорные группы не являются кон-формационно свободными, особенно это относится к фенильной группе. Тем не менее правило Брюстера было успешно применено к 1-амино-1,2-дифенилпропанолам-З и родственным соединениям [111]. Непригодным оно оказалось для ви-цинальных дибромидов [112]. [c.310]

Дополнительные подробиостп и применение правил Брюстера к ал-ленам, гексагелицену н белкам прнводятся в книге [2] современные данные ио их применению к циклопропанам описаны в работе [44]. Правило бензоата для циклических вторичных спиртов описано в работе [45]. [c.251]

При рассмотрении методов установления конфигурации мы ограничимся лишь новыми достижениями, представляющими общую ценность. Применение спектроскопии ЯМР и масс-спектро-метрии к алициклическим спиртам и классические методы, основанные на химических взаимопревращениях, асимметрических синтезах (например, использование правила Прелога для присоединения по Гриньяру к хиральным эфирам фенилглиоксило-вой кислоты) и использовании правил вращения (например, правило Брюстера для хиральных бензоатных эфиров) достаточно полно рассмотрены в стандартных работах по стереохимии и установлению структуры. Изучение хироптических свойств насыщенных спиртов ограничено отсутствием удобного хромофора, хотя ниже 200 нм для них обнаружены значительные эффекты Коттона. Более полезным оказывается свойство хиральных спиртов вызывать круговой дихроизм в электронных переходах некоторых металлов. Для установления конфигурации применяются ланта-нидный реагент (166) и гексафторацетилацетонат меди (П). Пространственная структура (24) отвечает изомерам, дающим с последним реагентом отрицательный эффект Коттона при 333 нм (8 — малая, М — средняя, Ь — больнтая группа) [20].. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология