Циклоалкадиены

ЦИКЛОАЛКЕНЫ (циклоолефины, циклены), непасыщен-иые алициклич. углеводороды, содержащие связь С=С. В зависимости от числа двойных связей различают циклоалкены, циклоалкадиены, циклоалкатриены и т. д. Ц. с размером цикла от Сз до С существуют в виде г<г/с-изомеров, с большими циклами — в виде цис- и транс-азомеров (для Са более устойчив цис-ызомер, для Сю и выше — транс-изомер). Устойчивость Ц. возрастает от Сз к , а затем несколько понижается. По хим. св-вам подобны алиф. углеводородам с двойными связями высоконапряженный цик- [c.679]

Аналогичным образом могут быть получены также циклоалкадие-ны-1,2 с кольцом из 9 или более С-атомов. Этот принцип синтеза пригоден и для синтеза кумуленов (Скаттебел, 1965 г.), например [c.239]

Полученные с помощью рассмотренных реакций циклоолигомеризации циклоалкадиены и циклоалкатриены применяются в качестве исходных веществ при производстве полиамидных волокон, а также являются ключевыми соединениями в синтезе алициклов со средним размером кольца [c.21]

Гомологические ряды алифатических и циклических ненасыщенных углеводородов алкены, алкадиены, циклоалкены и циклоалкадиены и ацетиленовые углеводороды [c.39]

Таблица 4. Термодинамические параметры изомеризации циклоалкинов в циклоалкадиены-1 в грег-бутаноле при 3733 К

Соединения, содержащие фенил, циклоалкены, циклоалкадиены, диины, ал- [c.299]

При обработке основанием некоторых органоборанов, имеющих б-эаместители, например алкансульфонилоксигруппы, происходит фрагментация. Это, в частности, наблюдается в случае циклических соединений [533, 535, 536]. В моноциклических системах фрагментация происходит в более замещенном месте кольца например, по схеме (255) , хотя могут образовываться смеси продуктов [536]. В декалиновых системах фрагментация обычно идет по центральной связи и образуются циклоалкадиены. [535]. Однако соответствующим образом расположенная периферическая гидроксигруппа может изменить направление реакции тогда получаются ненасыщенные альдегиды схема (256) [537, 538]. [c.458]

Циклические диены, такие как циклопентадиен и цнклогексадиен-1,3, гидрируются в присутствии пен-тацианокобальтата(П) до соответствующих циклоал-кенов. Высшие циклоалкадиены, -триены и -тетраены реагируют, однако, весьма медленно [39]. [c.65]

Соединения, содержащие в углеродной цепи две двойных связи, называются диеновыми. Углеводороды такого типа с открытой цепью называют алкадиенами, а циклические — циклоалкадие-нами. [c.90]

Только шестичленные циклоалкены, циклоалкадиены и циклоалканы способны выделять водород (дегидрироваться) над платиновым катализатором Б указанных выше условиях, образуя бензол. [c.107]

Алкадиены и циклоалкадиены. Бутадиен-1,3 дает с SOg — пиридином сульфонаты типа V (табл. 2.11). Циклопеитадиен образует продукты типа VI, что можно объяснить необычайно высокой реакционной способностью метиленовых водородных атомов или высокой подвижностью ненасыщенных связей в ядре. Гексахлорциклопентадиен по своей способности образовывать кислородсодержащие соединения (но не сульфокислоты) напоминает тетрахлорэтилен (см. табл. 2.7). [c.63]

Существуют также алициклические углеводороды с двумя двойными связями — циклоалкадиены состава С Н2 - 4 [c.101]

Существуют также циклоалкадиены состава С Нг 4 — циклопентадиен. и изомеры циклогексадиена [c.104]

Катализируемая основаниями изомеризация ацетиленов со средними циклами приводит к алленам и далее к циклоалкадие-нам-1,3 (см. также стр. 56). Было показано, что положение равновесия циклоалкадиен-1,2 циклоалкин существенно зависит от особенностей применяемой при этом среды (табл. 3 и 4). [c.60]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.702 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.105 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.165 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.101 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.100 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.92 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.718 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология