Алифатические и циклические ненасыщенные углеводороды

Алифатические и циклические ненасыщенные углеводороды [c.39]

Содержание алифатических и циклических ненасыщенных углеводородов в продуктах термокаталитических процессов переработки горючих ископаемых. [c.39]

Содержание алифатических и циклических ненасыщенных углеводородов в газах, нефтепродуктах и твердых горючих ископаемых зависит от условий термической обработки Если термическая обработка проводится в присутствии катализатора, то количество ненасыщенных углеводородов резко снижается. [c.40]

Другие циклические алифатические углеводороды обладают теми же свойствами, что и их ациклические аналоги, и их можно охарактеризовать аналогичным образом циклоалканы по своей общей инертности, а циклоалкены и циклоалкины по пробе на ненасыщенность (раствор брома в четыреххлористом углероде или водный раствор перманганата калия). То, что соединение, дающее положительную пробу на ненасыщенность, относится к числу циклических углеводородов, устанавливается по молекулярной формуле и характеру продуктов деструкции. [c.296]

В состав нефти входят следующие группы углеводородов алифатические (метановые), циклические насыщенные (нафтеновые), циклические ненасыщенные (ароматические). Имеются также смешанные (гибридные) углеводороды метано-нафтеновые, нафтеново-аромати-ческие. [c.106]

Другой метод отделения основан на применении избирательных органических растворителей, глазным образом кетонов . Реакционные газы промываются, лучше всего под давлением, а ацетилен и другие ненасыщенные углеводороды выделяются впоследствии путем перегонки растворителя. Из кетонов алифатического ряда можно применять метил-этилкетон, метил-пропилкетон, ди-этилкетон и диацетоновый алкоголь из циклических кетонов рекомендуются ацетофенон, циклогексаном и метилциклогексаноны. [c.288]

Галоидозамещенные. Галоидозамещенные (хлор-, бром- и иод-) алифатических и циклических насыщенных и ненасыщенных углеводородов восстанавливаются полярографически -Ароматические галоидопроизводные, за исключением ядерно-замещенных хлорпроизводных бензольного ряда, также восстанавливаются на капельном ртутном электроде -Потенциал полуволны восстановления практически не зависит от pH раствора и природы [c.29]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

У ненасыщенных соединений магнитная вращательная способность всегда больше, чем у соответствующих насыщенных соединений. Разница непостоянна меньше всего она у разветвленных алифатических углеводородов (0,444), за ними следуют циклические углеводороды (0,500 — 0,753). У большинства соединений она составляет приблизительно 0,9 или 1,2 больше всего эта разница у эфиров двуосновных кислот (1,245). [c.166]

В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом, различают предельные (насыщенные) углеводороды и непредельные (ненасыщенные). Кроме того, углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью (жирного, или алифатического, ряда) и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода (циклические). [c.12]

Ири энергичном воздействии сульфирующих агентов полистирол удается перевести в раствор. Представляло значительный интерес найти сшивающий агент, способный обеспечить образование нерастворимых продуктов при взаимодействии с растворимыми сульфокислотами полистирола. Найдено [34, 35], что таким сшивающим агентом может быть формальдегид. Известно, что алифатические альдегиды способны при конденсации в присутствии концентрированной или дымящей серной кислоты с ненасыщенными циклическими углеводородами, в частности с ароматическими углеводородами, к образованию нерастворимых твердых аморфных продуктов [36, стр. 106 37, стр. 88 38, стр. 394]. [c.28]

Ненасыщенные циклические углеводороды с кольцами из 4—5 атомов Циклогексен Алифатические диены типа диаллила Аллены Циклопентадиен, метил-циклопентадиен Циклогексадиен [c.95]

Наличие в боковой цепи ненасыщенности побуждает правила ШРАС отдавать предпочтение алифатическому углеводороду, как родоначальной структуре, например 1-(нафтил-2)гексадиен-1,3, который, однако, по СА следует называть 2-(1,3-Ьехас11е-пу1)парЫа1епе. Цепи, замещенные двумя или более циклическими радикалами, удобнее трактовать как родоначальные, например 2-(нафтил-2)-4-фенилгексан более простое название, чем [c.111]

Под эфирными маслами понимаются те включения, находящиеся в целом растении или в его отдельных частях, которые могут быть отделены перегонкой с водяным паром. Количество эфирного масла, выделяемого из растений, в большой мере зависит от условий перегонки. С химической точки зрения эфирные масла представляют собой смесь разнообразных соединений, принадлежащих к различным классам органических соединений. В основном эфирные масла содержат углеводороды (терпены), алифатические и циклические спирты, органические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны. Отдельные представители этих классов могут иметь как насыщенный, так и ненасыщенный характер. [c.368]

Кислотные катализаторы обычно непригодны для полимеризации этилена в очень высококипящий продукт, а поэтому для изыскания способа приготовления смазочных масел щироко исследовано действие катализаторов Фриделя — Крафтса на этилен. Полимеризация этилена происходит при комнатной температуре под повышенным давлением в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора и соответствующего галоидоводорода в качестве промотора. При этом происходит сопряженная полимеризация, дающая бесцветный, как вода, верхний слой, состоящий главным образом из парафинов и циклопарафинов, и вязкий красный или красно-коричневый нижний слой, состоящий из комплекса присоединения алифатических и циклических углеводородов высокой степени ненасыщенности к катализатору. [c.65]

Ароматические углеводороды могут образоваться из поли-циклических (асфальтовых) индивидов, присутствующих в сырье. Кроме того, они могут получаться путем дегидрогенизации нафтенов, также составляющих часть сырья. Наконец, они могут образоваться из ненасыщенных алифатических углеводородов, в особенности из диеновых и ацетиленовых. Механизм их образования был уже указан ранее в настоящей книге (см. стр. 74 я 84). [c.104]

Гомологические ряды алифатических и циклических ненасыщенных углеводородов алкены, алкадиены, циклоалкены и циклоал-кадиены и ацетиленовые углеводороды. [c.39]

Углеводороды, обусловливающие смолообразование, принадлежат к классу ненасыщенных углеводородов. Хорошо известно, что бензины прямой гонки, содержащие парафины, нафтены и ароматику, не образуют никакой смолы. Флуд, Гладкий и Эдгар [20] исследовали окисление различных углеводородов при низких температурах, пользуясь стандартными испытаниями. Большинство моноолефинов сравнительно стабильно в отношении смолообразования. При высоких концеш рациях, однако, окисление моноолефинов может быть заметным. Циклические олефины с одной двойной связью менее стабильны, чем олефины с открытой цепью. Главные смолообразующие углеводороды — это алифатические и циклические диолефины и моно- или диолефины, связанные с бензольным циклом. Из диолефинов углеводороды с сопряженными связями очень легко окисляются, в то время как углеводороды, содержащие далеко отстоящие друг от друга двойные связи, гораздо устойчивее. Различия в поведении разных углеводородов при окислении огромны. Например, при одних и тех же условиях (100° С, 7 ат давления, 10 процентная концентрация углеводорода в стандартном бензине, 4 часа) пентен образует О мг смолы, [c.318]

Реакция между алифатическими и циклическими диолефинами и серной кислотой гораздо более энергична, чем в случае олефинов. Механизм этой реакции совершенно невыяснен. Смолы являются конечными продуктами реакции. Эти наиболее нежелательные ненасыщенные углеводороды могут быть удалены более или менее селективно из крекинг-бензинов, если условия обработки (относительное коли- [c.355]

Сопутствующие распаду реакции ведут в основном к изомеризации, полимеризации и конденсации продуктов крекинга. Алифатические и циклические ненасыщенные соединения легче других претерпевают изомеризацию, которая при диснропорционировании водорода приводит к образованию насыщенных ветвей. Полимеризация и конденсация также наиболее резко выражены для алкенов. Существенным для производства высокооктанового топлива является большее содержание разветвленных углеводородов в бензине каталитического, чем в бензине термического крекинга. Регулирование процесса позволяет значительно превысить газообразование над выходом жидких продуктов крекинга, что дает возможность рассматривать каталитический крекинг как источник сырья для химической промышленности. [c.266]

Качественный анализ масс-спектров установил, что в продуктах пиролиза не содержатся насыщенные углеводороды— парафины и нафтены, однако не исключено присутствие алифатических и алициклических ненасыщенных углеводородов и кислородсодержащих соединений. На наличие кислородсодержащих соединений указывали пики характерных ]юнов с массой 45, 46, 59, 60, 61, 74 и 75. Эти соединения представляют собой, по-ви-димо.му, алифатические спирты, простые и (или) сложные эфиры и кетоны. Относительно высокая интенсивность пиков ионов с массой 78, 79, 93 и 94 позволяет предположить наличие в продуктах пиролиза высокоиенасы-щенных алифатических н циклических структур. Основную часть продуктов пиролиза трибополимеров составляли ароматические соединения, содержащие бензольные, нафталиновые, дифениловые, антраценовые, фенантреновые и другие ароматические ядра, [c.131]

Среди различных классов органических соединений полярографически активными являются следующие ненасыщенные углеводороды галогенопроизводные алифатических, циклических насыщенных и ненасыщенных углеводородов нитрозо-, нитро- и гидроксиламинопроиз-26 [c.26]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

Прочность связи атома в циклических углеводородах более высокая, чем в алифатических, и увеличивается с возрастанием степени ненасыщенности, т. е. у ароматических углеводородов она выше, чем у гидроароматических, и значительно больше, чем у алифатических. Этим, по-видимому, и объясняется весьма низкая реакционная способность пиролизного и ценового коксов, полученных из высокоароматизированного сырья, по сравнению с реакционной способностью кокса из сравнительно мало ароматизированных нефтяных тяжелых остатков. Несколько пониженная реакционная способность кокса из крекинг-остатка (при прокаливании до 1400°) по сравнению с реакционной способностью кокса из прямогоипого сырья (гудрона) также объясняется тем, что в нроцессе термического крекинга наблюдается ароматизация. [c.137]

Циклические углеводороды в отличие от алифатических содержат замкнутую цепь атомов углерода — карбоцикл. Циклы могут значительно различаться по величине от самого малого, трехчленного, до макроциклов (С , и выше). Важной характеристикой карбоциклов является их насыщенный или ненасыщенный характер. Насыщенный цикл содержит только а-связи, а образующие его атомы углерода находятся в. /> -ги6ридном состоянии. Примером такого цикла служит циклогексан. Ненасыщенные циклы, кроме одинарных, содержат одну или несколько двойных связей, [c.104]

Область применения реакций полимеризации ненасыщенных соединений чрезвычайно велика и охьатывает полимеризацию ацетиленовых и диолефиновых углеводородов, алифатических и циклических олефинов и неуглеводородных соединений. Легкие [c.350]

Интенсивность смолообразования определяется также химическим составом углеводородной смеси. Ранее указывалось, что наиболее легко осмоляются алифатические и циклические диолефины и ароматические углеводороды с боковыми ненасыщенными цепями. По данным А. Н. Саханена [32], в одинаковых условиях (температура 100 °С, давление 7 ат, длительность процесса 4 ч, концентрация углеводорода в стандартном бензине 10%) в присутствии пентена, октана-1, циклогексена смолы не образовывались, а в присутствии стирола получено 3034 мг смол, в присутствии гексадиена-2,4 и циклоиентадиена-1,3 образовалось 4085 мг смол. [c.163]

Моноциклические углеводороды. Название насыщенного моно-циклического углеводорода образуется путем добавления приставки цикло- к названию соответствующего алифатического углеводорода. Название ненасыщенного моноциклического углеводорода получают, заменяя окончание ан в названии соответствующего циклоалкана на окончание, соответствующее характеру неиасы-щенности. Некоторые моноциклические ароматические углеводороды имеют тривиальные названия бензол, толуол, ксилол и т. д. положение заместителей указывают приставками о- орто-), м-[мета) и п-(пара). [c.17]

В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

Например, Кирстед и Туркевич [138] изучали эту проблему для простого случая чистых углеводородов, но не сумели предложить какой-либо полезной количественной зависимости для определения А или В, исходя только из структуры. Для доказательства сложности данной проблемы стоит кратко рассмотреть их выводы. В гомологических рядах 1/А является, по-видимому, линейной функцией числа атомов углерода, ш В медленно возрастает по мере увеличения числа атомов в углеродной цепочке. При наличии разветвлений А уменьшается, а В увеличивается, однако влияние разветвлений различно каждая новая ветвь оказывает, видимо, большее влияние, чем предыдущая. Ненасыщенность увеличивает А и уменьшает В для аналогичных соединении для циклических соединений значения. А и В больше, ч м для соответствующих алифатических соединений. Возможны и другие обобщения, однако найти надежную связь между А, В и структурой молекул пока еще не удалось, хотя можно показать, что аддитивная, константа 0 в уравнении (VIII. 52) аппроксимирует В (обсуждение этого вопроса см. на стр. 472, 473). [c.470]

Хлороформ и другие хлорзамещенные углеводородов, например четыреххлористый углерод, метиленхлорид и тетрахлорэтилен, могут применяться в качестве безводных сред для титрования даже слабоосновных аминов. Раствор амина в однЬм из названных растворителей титруют 0,05 н. раствором п-толуолсульфокислоты в хлороформе в присутствии индикатора диметиламиноазобензола. Метод не пригоден для анализа легколетучих или ненасыщенных алифатических аминов и ароматических аминов, содержащих отрицательные заместители и обладающих поэтому очень слабыми основными свойствами. Этот метод неприменим также для анализа циклических оснований [c.671]

Катализатор — серная кислота. Хотя этилен и не полимеризуется самой концентрированной серной кислотой, эта реакция идет при обработке его раствором 5% сернокислой меди и 2% сернокислой ртути в 95%-ной серной кислоте [73]. Присутствие этих солей металлов создавало возможность растворения приблизительно в 100 раз большего количества этилена, чем абсорбировавшегося в их отсутствие. После стояния раствора в течение некоторого времени отделялся верхний слой и оседала паста. При смешении небольшого кол ичества этой свеже отделенной пасты с чистой серной кислотой образовавшаяся смесь приобретала максимальную абсорбционную емкость. При этом активность катализатора постепенно уменьшалась и почти полностью утрачивалась ъ течение 24 час. Углеводов родяый слой состоял из смеси насыщенных парафиновых и нафтеновых углеводородов. Удерживаемые сернокислотным слоем углеводороды представляли главным образом ненасыщенные соединения, сходные с алифатическими и циклическими терпенами [74]. [c.105]