Полициклические кольцевые системы

ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КОЛЬЦЕВЫЕ СИСТЕМЫ [c.280]

Конденсированные кольцевые системы появляются в молекулах полициклических соединений (например, полициклических углеводородов, гетероциклических соединений), в которых два циклических кольца соединены с помощью общей стороны, затрагивающей два соседних атома. Примеры проведены ниже [c.146]

С / —число внутренних атомов углерода в полициклических системах фрагментов молекулы (соединены с тремя кольцевыми атомами углерода) [c.58]

Перечисленные пигменты практически неограниченно погодо-и светостойки, и лишь очень немногие из органических пигментов обладают аналогичными свойствами. Из всего их многообразия можно выделить несколько оправдавших себя в практике крашения. Это некоторые марки, например, на основе бензиди-нового желтого, полициклические кольцевые системы, например хинакридоны, фталоцианины и диэксазины. Все они имеют [c.307]

Моиоспиросоединения с двумя одинаковыми полициклическими компонентами называют, применяя префикс спироби- перед названием составляющей кольцевой системы. Установленная нумерация для полициклической системы сохраняется, и номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются штрихом. Положение спироатома в названии спиросоединения указывается соответствующими номерами перед названием. [c.343]

Моноспиросоединения с двумя одинаковыми по-лициклическими компонентами называют, гфименяя префикс спироби- перед названием составляющей кольцевой системы. Установленная нумерация для полициклической системы сохраняется, и номера, относящиеся к одному из [c.390]

Общие закономерности распада алкилбензолов могут быть использованы для предсказания спектров родственных кольцевых структур, например гетероциклических соединений типа пиридина, пиролла и тиофена. Эти закономерности могут быть распространены на полициклические системы типа полифенилов, системы с конденсированными кольцами, а также системы, содержащие одновременно насыщенные и ненасыщенные кольца. В некотором отношении спектры алкилбензолов напоминают спектры парафиновых углеводородов особенно тогда, когда боковые цепи содержат большое число углеродных атомов. Во многих спектрах появляются пики, соответствующие массам 43 и 41, которые, по-видимому, образуются за счет боковых цепей. [c.351]

Структурно-групповой анализ был обоснован и предложен в 1932 г. Ватерманом, Флюгтером и Ван-Вестеном. Они разработали так называемый прямой метод структурно-группового анализа, который явился основой для всех последующих модификаций этого метода. Сущность прямого метода заключалась в том, что соотношение структурных элементов средней молекулы исследуемой фракции находили по результатам определения молекулярной массы и элементного состава этой фракции до и после гидрирования ареновых колец. При использовании метода были приняты допущения о том, что все циклы — шестичленные и полициклические системы находятся в катоконденси-рованном состоянии. Сложность метода состоит в том, что необходимо проводить исчерпывающее гидрирование ареновых колец, не сопровождающееся крекингом и другими побочными превращениями, и очень точно определять элементный состав до и после гидрирования. Обе эти операции сложны и трудоемки. Впоследствии многими исследователями были разработаны менее трудоемкие варианты структурно-группового анализа (кольцевой анализ, метод плотности и др.). [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология