Теория и практика крашения

ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ТЕОРИИ И ПРАКТИКИ КРАШЕНИЯ И ПЕЧАТАНИЯ [c.46]

Все первые синтетические красители были получены случайно. Разработанная А. М. Бутлеровым (1861 г.) теория строения органических соединений подвела теоретический фундамент под органическую химию, в том числе и химию синтеза органических красителей. В результате целенаправленных исследований было установлено строение и осуществлен синтез Ализарина (1863 г.). Индиго (1870 г.) и открыты красители новых классов (сернистые, антрахиноновые, полициклические и др.). За короткий промежуток времени были получены сотни синтетических красителей широкой цветовой палитры, более ярких, более дешевых и с лучшими прочностными показателями, чем немногочисленные естественные красители. К 1900 г. было синтезировано 1230 индивидуальных красителей, которые постепенно вытеснили из практики крашения природные красители. [c.9]

За последние годы сложный процесс прямого крашения все больше уточняется проблема изучена с новых точек зрения, так что имеется много данных для окончательной общей оценки всех факторов. Были определены характеристики для равновесия при исчерпывании ванны на 50%, определяющие диффузионные и миграционные свойства красителей. Новым экспериментальным подходом является измерение скорости крашения для ряда красителей при равных концентрациях соли. Значение этих данных для практики крашения заключается в том, что скорость крашения обычно связана с выравнивающей способностью. Была предложена теория поверхностного потенциала для объяснения влияния соли и температуры на кажущийся коэффициент диффузии. По этой теории диффузия красителя в целлюлозную пленку рассматривается как процесс активированной диффузии и абсорбции. Исходя из ряда упрощающих допущений, было разработано уравнение диффузия— адсорбция для абсорбции прямых красителей целлюлозной пленкой это уравнение частично справедливо для данных, полученных при высоких концентрациях соли, но неверно при низких концентрациях. Недавно Нил сделал попытку составить простую физическую картину влияния электрических сил на процесс крашения без учета влияния таких сил ближнего порядка, как водородные связи, определяющие сродство красителя к волокну и природу их связей. Электростатический эффект, вызываемый зарядами волокна и ионов красителя, не является основным фактором, определяющим сродство красителя к волокну, но изменения силы и характера электростатических сил определяют влияние соли на процесс крашения и влияние кислоты на крашение шелка и шерсти. [c.1445]

Опыты М. А. Ильинского, однако, показали, что изучение явлений поверхностного натяжения на границе двух твердых фаз вполне возможно как с качественной, так и с количественной стороны, а это значительно расширяет область капиллярной химии. На эти опыты обратили внимание представители коллоидной химии Вольфганг Оствальд и Лизеганг. Интересно воспользоваться опытами Ильинского для выяснения физиологических процессов. Систематическое изучение явлений, протекающих на границе двух твердых фаз, представляет глубокий, общий интерес как в области химии органической, так и минеральной, и прежде всего на основании полученных М. А. данных освещает теорию и практику крашения, а затем может бросить свет на теорию сплавов, на характер твердых растворов металлов в окислах и силикатах, на выяснение образования геологических наслоений и прослоек, на выяснение характера электрических зарядов дисперсных фаз. Новый метод, начало развития которого положено М. А. Ильинским, дает перспективы широкого научного и практического применения. [c.524]

Вопрос об устойчивости дисперсных систем является одним из главных в коллоидной химии, в этой области накоплен огромный экспериментальный материал и создана физическая теория устойчивости лиофобных коллоидов. Встречающиеся на практике процессы коагуляции включают в себя взаимодействие не только одинаковых частиц, но и разнородных (гетерокоагуляция) и, в частном случае, противоположно заряженных. Примерами таких процессов является коагуляция смесей золей, а также процессы коацервации, крашения, флотации и др. Процесс гетерокоагуляции является наиболее общим случаем взаимодействия частиц и, можно с уверенностью сказать,— наиболее часто встречающимся на практике. [c.170]

Область крашения волокон принадлежит к тем отделам химической технологии, где практика и теория смыкаются и переплетаются самым тесным образом и где нерушимый закон нашей науки — единство теории и практики — дает себя чувствовать на каждом шагу. [c.502]

СОВРЕМЕНИОЕ СОСТОЯНИЕ ТЕОРИИ И ПРАКТИКИ КРАШЕНИЯ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ. [c.6]

Книга имеет ряд существенных недостатков. Так, например, непропорционально мало уделено внимания оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суопензоидов и теориям коагуляции. Часть материала несколько устарела например, при изложении процессов полимеризации и теории вулканизации вовсе пе затрагиваются резонансные явления, не приведено новых данных о природе крашения, адсорбции, упругости и т. д. Авторы совершенно не касаются истории науки и при изложении материала используют главным образом только опыт американских исследователей и иллюстрируют материал преимущественно данными из американской промышленной практики. Работы других исследователей, в частности советских, игнорируются, хотя именно эти работы и привели к созданию современной коллоидной химии указанные недостатки в советском издании частично выправлены путем внесения редакционных добавлений. Устаревшие указатели литературы (преимущественно американской), помещенные в конце каждой главы, а также материал чисто рекламного характера в советское издание не вошли. [c.6]

Работами Коршака и сотрудников было показано, что между числом концевых амино- и карбоксильных групп и молекулярным весом полимера существует простая зависимость. В этих же работах были приведены методы определения концевых групп в полиамидах и принципы расчета молекулярного веса. В последнее время появились более точные методы определения молекулярного веса по концевым группам . Эти методы основаны на связывании соляной кислоты или динитрофторбензола концевой аминогруппой и на последующем потенциометрическом титровании в некоторых работах использовано хроматографическое титро-вание . Большое внимание было уделено также механизму связывания кислот п оснований концевыми группами полиамидов. Эти работы имеют прямое отношенне к теории крашения полиамидных волокон и позволяют улучшить условия крашения на практике. Еще Элёд и сотрудники показали, что концевые группы полиамидных волокон связывают кислоты и основания, при этом образуются соли. При увеличении концентрации кислот [c.428]