Анализ кольцевой

АНАЛИЗ КОЛЬЦЕВОЙ, см. Кольцевой анализ. [c.53]

О количественном концентрировании всего железа свидетельствует отсутствие окрашивания внутренней поверхности круга.-Вид кольцевой зоны, образуемой ионами трехвалентного железа, зависит от размера капли и концентрации железа. Капля концентрированного раствора объемом 1,5 мкл образует кольцевую зону шириной около 1 мм. При работе с обычными концентрациями, применяемыми в микрохимическом анализе, кольцевая зона в 5—10 раз уже. Действительную ширину кольцевой зоны можно измерить под микроскопом, снабженным окулярным микрометром, и, сравнив ее с шириной стандартного кольца с известной концентрацией определяемого вещества, можно рассчитать его содержание в растворе. [c.94]

В процессе исследований было выяснено влияние различных факторов на качество получаемых днищ. При изготовлении днища № 1 (табл. 23) внутренняя поверхность наружного слоя для уменьшения окалинообразования покрывалась термоизолирующим покрытием. После изготовления днища № 1 и № 2 были разрезаны и внутренние поверхности наружных слоев сравнивались. Анализ показал как в том, так и в другом случае одинаковое количество окалины, за исключением центральной части. В периферийной зоне у днища № 2 окалина удалялась действием центробежных сил в центральной части, прижатой плунжеров, этого не происходило. Для замеров величин толщин слоев и зазоров между ними двухслойные днища были, разрезаны в меридиональных и кольцевых направлениях. Анализ результатов замеров показал, что характер измерения толщин наружных и внутренних слоев аналогичен и утонения, что особенно важно, не происходит. Наибольшие зазоры между слоями находятся в центральной части днища. [c.240]

Различие между указанными выше классами углеводородов особенно резко для углеводородов низкого и среднего молекулярного веса, присутствие в которых ароматического кольца или двойной связи придает им характерные свойства этих структур. Однако классификация становится сомнительной для высокомолекулярных углеводородов, которые могут содержать ароматические, нафтеновые, олефиновые или парафиновые структуры без обнаружения свойств, характерных для преобладающей структуры. Высокомолекулярные углеводороды смазочных масел с ароматическими и нафтеновыми кольцами и длинными парафиновыми боковыми цепями могут обладать ароматическими, нафтеновыми и парафиновыми свойствами в зависимости от преобладания соответствующих структур. Кольцевой анализ, развитый Уотерманом и его школой, преодолевшими эти трудности, позволяет определять среднее содержание парафиновых боковых цепей, ароматических и нафтеновых колец. В этой главе рассматриваются лишь индивидуальные углеводороды и классы углеводородов, присутствующих в нефти. [c.12]

Слабым местом в теоретическом обосновании кольцевого анализа по Уотерману является предположение о том, что все изомеры насыщенных [c.377]

Но сравнению с методом кольцевого анализа по Уотерману эта методика проще и пределы ее применимости шире, а получаемые результаты более соответствуют результатам прямого метода. Недостаток метода, присущий также и кольцевому анализу по Уотерману, заключается в том, что применимость этого метода ограничена молекулярным весом от 200 до 500. При экстраполяции к более высоким молекулярным весам отсутствует уверенность в том, что высокое содержание ароматических углеводородов не даст значение удельной рефракции, которое будет выпадать из графика рис. 3, в связи с чем вычисления будут довольно трудоемкими. [c.378]

Цель этого раздела заключается не в том, чтобы дать детальный обзор данных по составу, полученных при помощи структурно-группового анализа, а главным образом в том, чтобы иллюстрировать, какого характера данные могут быть получены па основании кольцевого анализа. Применение к практическим задачам здесь не рассматривается. [c.387]

Чтобы при помощи структурно-группового анализа можно было получить хорошие результаты, сырую нефть нужно подвергнуть предварительному разделению. Теоретически метод кольцевого анализа, например прямой метод как таковой, может быть применим и к самой нефти. Однако большие различия молекулярных весов компонентов, получаемых таким путем, сильно затрудняют истолкование результатов. Попытки в этом направлении были сделаны только при анализе экстрактов из буровых кернов, но отчетливых результатов при этом получено не было. [c.387]

Методы кольцевого анализа могут применяться к группам с различным характером ароматических соединений, полученных экстракцией иля хроматографией. [c.390]

Термодиффузионный метод в сочетании с методами кольцевого анализа имеет большое значение для расширения наших знаний о распределении колец в нефтяных фракциях. Ниже приведены два типичных примера [24], иллюстрирующих результаты исследования нафтеновых колец в керосиновой фракции и распределения колец в газойлевых фракциях. [c.392]

В главе дается обзор существующих методов анализа наиболее высококипящих фракций нефти и некоторых результатов, полученных при использовании этих методов. Особое внимание уделено методам структурно-группового анализа (кольцевой анализ). Во введении (часть I) рассматриваются основные данные о составе тяжелых фракций, способы их разделения и структурно-групповой анализ в части II обсуждается методика кольцевого анализа в части III приводятся кратЕше сведения о составе тяжелых фракций, полученные методом структурно-группового анализа. [c.363]

Структурно-групповой анализ был обоснован и предложен в 1932 г. Ватерманом, Флюгтером и Ван-Вестеном. Они разработали так называемый прямой метод структурно-группового анализа, который явился основой для всех последующих модификаций этого метода. Сущность прямого метода заключалась в том, что соотношение структурных элементов средней молекулы исследуемой фракции находили по результатам определения молекулярной массы и элементного состава этой фракции до и после гидрирования ареновых колец. При использовании метода были приняты допущения о том, что все циклы — шестичленные и полициклические системы находятся в катоконденси-рованном состоянии. Сложность метода состоит в том, что необходимо проводить исчерпывающее гидрирование ареновых колец, не сопровождающееся крекингом и другими побочными превращениями, и очень точно определять элементный состав до и после гидрирования. Обе эти операции сложны и трудоемки. Впоследствии многими исследователями были разработаны менее трудоемкие варианты структурно-группового анализа (кольцевой анализ, метод плотности и др.). [c.203]

Следует заметить, что неравномерность в распределении НС1О4 и КОН может быть в действительности еще более значительной. Авторы работы [270] предполагают, что существует макроскопический градиент изменения концентрации от центра к периферии образца и что он является непрерывной величиной. Однако неравномерность распределения примесей может иметь качественно иной характер, а именно молекулы примесей при замораживании могут группироваться и образовывать при концентрировании микронеоднородности [271, 272]. Если неравномерность в распределении таких микронеоднородностей незначительна, использованный метод анализа кольцевых слоев не позволяет выявить такого рода неравномерности в распределении примесей. [c.66]

Пределы кипения фракции, С Адсорбционный анализ Кольцевой анализ Анализ по ме/юду Гро.зНИИ [c.74]

Разрушение горных пород долотом может производиться по исему кольцевому сечению или только по периферии скважины. В последнем случае в центре скважины остается цилиндрическая колонка пород, называемая керном. Керн периодически поднимается с определенных глубин па поверхность, затем подвергается лабораторному анализу. [c.28]

Из анализа действительных отклонений размеров базовых деталей аппаратов на основе изучения с помощью явления технологической настедственности при изготовлении корпусов вытекает, что на сборке кольцевых швов точность взаимного расположения двух стьисуемых обечаек в основном определяется разбросом размера диаметра Yd. Для описания количественной стороны этого параметра применен корреляционно-регресивный анализ технологического процесса изготовления цилиндрических обечаек [4]. [c.66]

Обзор а/ществующих методов. Здесь дается краткий обзор различных методов структурво-группового анализа, которые могут быть использованы при изучении тяжелых масляных фракций. Самыми важными из них являются так называолшсе методы кольцевого анализа, в которых парафиновые цепи, ароматические и иафтеновые кольца рассматриваются как строительные камни нефтяных углеводородов. В методе Динслея и Карлтона рассматриваются, кроме того, и олефины. В дополнение к этим методам для кольцевого анализа были попытки разработать метод оценки числа разветвлений на молекулу. [c.369]

Герш, Фенске [17] и др. в 1950 г, опубликовали метод кольцевого анализа, названный М-п методом, весьма напоминающий метод Липкина и Куртца. Для анализа нафтено-парафиновых смесей, с одной стороны, и ароматических, с другой, было использовано сопоставление физических свойств (коэффициента преломления, молекулярного веса). При применении этого метода масло предварительно должно разделяться на ароматическую и нафтено-парафиновую части, например адсорбцией на силикагеле. Недавно Мартини Санкин [33] предложили новый быстрый метод определения числа ароматических и нафтеновых колец на молекулу в ароматических концентратах из нефти. Метод основан на сочетании двух ранее опубликованных соотношений (разработанных в лаборатории [c.370]

Флюгтер, Уотерман и Ван-Вестен [59] в 1935 г. успешно разработали метод, во требующий элементарного анализа и гидрогенизации. По этому методу, называемому обычно кольцевым анализом по Уотерману, для исходного масла определяются только молекулярный вес, анилиновая точка и удельная рефракция (по Лорснтц-Лоренцу). [c.371]

Дистилляция, как предварительное разделение по размерам молекул. Самым простым методом разделения является перегонка. Разделение нефти на фракции, содержащие более или менее однородные мОлекулы, практиковалось с самого раннего периода развития нефтеперерабатывающей промышленности, и до настоящего времени перегонка является главным средством разделенпя нефти на фракции. Применяя метод кольцевого анализа к ряду отогнанных фракций нефтн и нанося полученные результаты на график, мы получаем диаграмму, характеризующую эти нефти. На рис. 9 приведена такая диаграмма для трех различных нефтей в интервале кипения от 200 до 500°. [c.387]

Лирдертсе [42] п 1944 г. разработал денсиметрический метод (метод плотности), представляющий собой упрощенную модификацию кольцевого анализа по Уотерману, требующую определения только молекулярного кеса, плотности и удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) исходного масла. Как и в упомянутых выше методах, определение содержания колец а распределорие углерода производятся по графикам, построенным на основании экспериментальных данрых. [c.371]

Кольцевой анализ по Уотерману. В 1932 г. Флугтер, Уотерман и Ван-Вестен опубликовали свой метод кольцевого анализа в его первоначальной форме. В 1935 г. был опубликован улучшенный вариант метода, по которому требовалось определение только коэффициента преломления, плотности, молекулярного веса и анилиновой точки исходного масла [44]. В 1950 г. опубликованы еще два видоизменения метода кольцевого анализа. Приводим краткое содержание основ этого метода. [c.375]

Основным источником ошибок в методе кольцевого анализа по Уотерману являются соотношение между г , М ж АР для насыщенных масел и числовые значения коэффициентов 0,80 и 0,68. Подробнее ознакомиться с этими вопросами и с критическими замечаниями можно в монографии Ван-Несса и Ван-Вестена 45]. [c.377]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]