Ван-Вестен

Основой низкозастывающих компонентов нефтяных масел являются алкилнафтеновые и алкилнафтено-ароматические углеводороды. Под алкилнафтеновыми углеводородами подразумеваются моно- и полициклические пафтены, имеющие боковые алкильные (парафиновые) цепи. Алкилнафтено-ароматические представляют собой полициклические углеводороды, содержащие как нафтеновые, так и ароматические кольца и алкильные боковые цепи. В маслах могут присутствовать и алкилароматические углеводороды, не имеющие нафтеновых колец, хотя некоторые авторы, например Ван-Нес и Ван-Вестен [8], полагают, что углеводороды такого типа содержатся только в низших фракциях нефтей (бензинах, керосинах). Нафтены представлены в маслах угле- [c.36]

Температура плавления кристаллизующихся углеводородов имеет тенденцию к повышению с увеличением молекулярного веса, усилением поляризуемости и симметричности молекул. Повышение температуры плавления с увеличением молекулярного веса закономерно для углеводородов одного гомологического ряда и однотипной структуры. Температура плавления кристаллизующихся углеводородов с молекулами различной структуры зависит в основном от строения молекул. Углеводороды с несимметричной, разветвленной структурой характеризуются низкой температурой кристаллизации, а в некоторых случаях вообще неспособны кристаллизоваться. Симметричность молекул и простота их строения способствуют образованию кристаллических структур и повышению температуры плавления углеводородов. Ван-Нес и Ван-Вестен [8] считают, что разветвление молекул оказывает решающее влияние на температуру плавления углеводородов, и отмечают общее правило, что наиболее симметричные молекулы имеют наиболее высокую температуру плавления. Это правило указанные авторы объясняют тем, что чем более симметрична молекула, тем больше имеется способов построить из нее кристаллическую решетку, что согласно статистическим положениям приводит к более высокой температуре плавления. Правило молекулярного веса, указывающее, что температура плавления углеводородов возрастает с их молекулярным весом, может быть подавлено правилом симметрии. [c.40]

Ваа-Нес К., Ван-Вестен X. Состав масляных фракций нефти и их анализ. Изд. иностранной литературы, 1954. [c.90]

Если классифицировать нефти по их фракциям, то целесообразно применять для сравнения столько фракций, сколько окажется необходимым. Идея Лена и Гартона была развита Ван-Несом и Ван-Вестеном [391)1, применявшими кривую истинных температур кипения для всей нефти в целом и последующий анализ каждой фракции с целью выяснения распределения углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических углеводородах. Получающиеся таким образом результаты авторы назвали спектром распределения углерода, имеющим большое значение для переработки нефти. Эта система имеет ограниченное значение при характеристике нефтей по классам, но может быть весьма полезной, так как позволяет дифференцировать различные нефти. Однако она с успехом может быть использована для ключевых фракций по классификации Лена и Гартона. [c.52]

Ван-Нос и Ван-Вестен [87а] приводят сравнение шести методов анализа для гидрированных фракций из пятн видов сырья. Для определения истинного иля стандартного процентного содержания углеродных атомов в нафтеновых кольцах применялся очень тщательный метод анализа. Они пришли к слод>тощому выводу [87, стр. 368]. [c.257]

Ван-Нсс и Ван-Вестен показали, что имеотся приближенное соотношение (рис. 55 и табл. 30 в их книге) между ВВК и процентным содержанием углеродных атомов в парафиновых, нафтеновых и ароматических структурах 87, стр. 203—204]. [c.273]

Ван-Нес K. и Ван-Вестен X. Состав масляных фракций нефти и их анализ ИЛ, 1954. [c.276]

Флюгтер, Уотерман и Ван-Вестен [59] в 1935 г. успешно разработали метод, во требующий элементарного анализа и гидрогенизации. По этому методу, называемому обычно кольцевым анализом по Уотерману, для исходного масла определяются только молекулярный вес, анилиновая точка и удельная рефракция (по Лорснтц-Лоренцу). [c.371]

Кольцевой анализ по Уотерману. В 1932 г. Флугтер, Уотерман и Ван-Вестен опубликовали свой метод кольцевого анализа в его первоначальной форме. В 1935 г. был опубликован улучшенный вариант метода, по которому требовалось определение только коэффициента преломления, плотности, молекулярного веса и анилиновой точки исходного масла [44]. В 1950 г. опубликованы еще два видоизменения метода кольцевого анализа. Приводим краткое содержание основ этого метода. [c.375]

Ван-Нес и Ван-Вестен [50] дали обзор методов определения степени разветвления, используя парахор, а также магнитооптическое вращение (постоянная Верде). Ввиду того, что до настоящего времени эти методы еще не получили достаточного развития, до сих пор нет надежного метода для анализа степени разветвления, более подробно эти методы рассматриваться не будут. [c.386]

Ван-Нес К. и Ван-Вестен Г. А. Состав масляных фракций иофти и их анализ, пер. с англ. ИЛ, Москва, 1954. [c.397]

Было найдено, что подобное соотношение существует между коэффициентом плотности и показателем преломления однако метод плотности считается более точным. Ван Нес и Ван Вестен [392] нашли соотношение между весовыми процентами цикличе- [c.211]

В а н - Н е с К., Ван-Вестен X., Состав масляных фракций ыефтц t fix анализ, Издатинлит, 1954. [c.146]

Определение структурно-группового состава 50-градусных керосино-газойлевых и масляных фракций, выкипающих выше 200 °С, по методу, предложенному Ваи-Несом и Ван-Вестеном [13]. [c.19]

Метод п — 4 — М (показатель преломления — плотность — молекулярная мас9а).Этот метод, разработанный Ван-Несом и Ван-Вестеном в 1954 г., дает возможность определять распределение [c.61]

Для определения молекулярного веса эбуллиоскопическим методом наибольшее распространение получили приборы Свитославского и Бекмана. В последнее время К. Ван-Нес и X. Ван-Вестен [35] описали новый аппарат, который они рекомендуют для определения молекулярного веса масляных нефтяных фракций с температурой кипения выше 250°С. [c.69]

Вычислять молекулярный вес Ван-Нес и Ван-Вестен рекомендуют следующим образом. [c.72]

Ван-Нес и Ван-Вестен указывают, что если разность между кажущимся молекулярным весом при А г = 1,0° и экстраполированной величиной молекулярного веса при бесконечном разбавлении более 10%, то нужно повторить определение лучше всего с другим растворителем (этиловым спиртом, 1,2-дихлорэтаном и др.). Далее, если сумма отклонений отдельных точек от прямой (выраженная в единицах молекулярного веса), деленная на число точек, [c.72]

За последние годы советские и зарубежные ученые Н. Зелинский, А. Топчиев, Казанский, Ландсберг с сотрудниками [216], Россини с сотрудниками [235], Ван-Нес и Ван-Вестен [35] и другие провели огромную работу по изучению индивидуального углеводородного состава бензино-керосиновых фракций ряда советских и зарубежных нефтей. [c.520]

Большие работы в этой области были проведены голландской школой физико-химиков и в первую очередь Ватерманом, Ван-Вестеном, Флугтером и др. [c.537]

В 1935 г. Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен [35] предложили способ структурно-группового анализа, который обычно называют кольцевым анализом по Ватерману , а в некоторых источниках методом Флугтера без гидрирования . В этом методе вместо определения элементарного состава и гидрирования определяют плотность, удельную рефракцию, анилиновую точку и молекулярный вес исходного масла. [c.537]

Для метода п — d М Ван-Нес и Ван-Вестен [35] дают для упрощения всех расчетов серию номограмм. [c.538]

Ван-Нес и Ван-Вестен, один из авторов метода п — д, — М, совершенно ясно отдают себе отчет в условностях теоретических предпосылок подобных методов, что видно из выдвинутого ими поло5кепия ...следует ясно понимать, что вновь создаваемый метод не может быть надежнее тех основных данных, из которых он возник. .. [35]. [c.539]

Ван-Нес К. и Ван-Вестен X. Состав масляных фракций нефти и вх анализ. Пер, с англ. Изд. ИЛ, 1954. [c.866]

В области химии нефти известны такие крупные зарубежные исследователи, как Шорлеммер, Энглер, Вошберн, Флугтер, Россини, Ваи-Нес, Ван-Вестен, Мэйр. Плодотворно развивают науку [c.6]

Интегральный структурный анализ. В 1950—1960 гг. для выяснения структурной организации остаточных нефтяных фракций стали применять структурно-групповой анализ. Он основан на выводе эмпирических зависимостей между физическими свойствами анализируемых фракций и их структурно-групповым составом. Так, для определения статистического распределения атомов углерода в циклоалкановых, алкановых и ареновых структурах стали применять п — й — Л1-метод, разработанный Ван-Несом и Ван-Вестеном для масляных фракций. Однако для определения группового состава смолисто-асфальтеновых веществ он мало пригоден из-за сравнительно значительного содержания гетероатомов, экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления- Поэтому для смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [298]. Согласно ему определяется число колец на углеродный атом - [c.173]

Увлечение методами кольцевого анализа объясняется тем, что, как отмечают Ван-Нес и Ван-Вестен, ... исключительно сложный состав более тяжелых нефтяных фракций, другими словами, невозможность применять анализ молекулярного типа, приводит к необходимости разработать методы для определения химического состава углеводородных смесей, не прибегая к полному разделению компонентов, предпочтительно даже без предварительной химической или физической обработки их... . [c.8]

Следует отметить, что часто при изучении химического состава масляных фракций значение кольцевого анализа чрезмерно пре еличивают, что иногда приводит к неправильным выводам. вПЯТТыбак в "статье [1], посвященной критике этих методов анализа нефтепродуктов, справедливо указывает, что результаты кольцевого анализа (по методам Флюгтера, n-d-M и др.) в значительной мере зависят от примесей неуглеводородного характера и, в частности, от содержания асфальто-смолистых веществ. Зависимость не имеет какой-либо определенной закономерности, поэтому пределы применимости метода п-й-М и других значительно уже, чем это считают Ван-Нес и Ван-Вестен. В цитируемой работе также указывается, что различные методы кольцевого анализа и, в частности, методы Флюгтера и п-й-М дают совершенно несопоставимые результаты, и, таким образом, всякие теоретические обобщения о химическом составе высокомолекулярных нефтяных фракций, основанные на данных кольцевого анализа , не могут считаться достаточно надежными и бесспорными. [c.8]

К. Ван-Нес и X. Ван-Вестен [151 указывают, что при гидрировании большинства ароматических углеводородов вязкость но- [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология