Поверхностное натяжение органических жидкостей

Как видно, жидкий металл ртуть отличается большой величиной поверхностного натяжения. Органические жидкости — спирты, эфиры, ацетон, бензол — имеют малые значения а. Поверхностное натяжение связано обратной зависимостью с температурой. С повышением температуры, как установил Д. И. Менделеев, поверхностное натяже 1ие уменьшается и при критической температуре становится равным нулю. Нулевое значение о при критической температуре объясняется отсутствием мениска жидкости. Ниже приведено поверхностное натяжение воды при различных температурах [c.41]

Методом взвешивания капли определяют поверхностное натяжение органической жидкости. Наружный диаметр капилляра равен 0,60 см, внутренний — 0,02 см вес 20 капель составляет 0,80 г плотность жидкости равна 0,95 г/см смачивание капилляра жидкостью полное. Рассчитайте поверхностное натяжение жидкости, используя соответствующий поправочный коэффициент. [c.40]

В. Герц [68] установил, что между теплотой испарения и поверхностным натяжением органической жидкости существует следующая зависимость [c.330]

Поверхностное натяжение органических жидкостей при 20 °С [c.274]

Х1П.1, Поверхностное натяжение органических жидкостей [c.353]

Учитывая приведенные выше средние значения kjk, можно записать следующее вьфажение для расчета величины поверхностного натяжения органических жидкостей [c.356]

Соотношение (396) позволяет с достаточной для практических расчетов точностью оценивать поверхностное натяжение органических жидкостей независимо от того, к какому классу данная жидкость принадлежит. Результаты расчета показьшают [37], что в большинстве случаев наблюдается удовлетворительная сходимость расчетных и экспериментальных данных (см. табл.46). [c.365]

НОМОГРАММА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ [c.9]

Для определения поверхностного натяжения поливинилхлоридных латексов используются широко известные в коллоидной химии методы измерения поверхностного натяжения органических жидкостей и водных эмульсий, например метод Ребиндера, меход отрыва кольца и др. [c.129]

В табл. П-З представлены данные, полз енные следующим образом. Задаваясь различными значениями е органической жидкости, рассчитывали ЛП для систем органическая жидкость — воздух и органическая жидкость — вода. Затем в соответствии с пол ченными значениями ДП по графику на рис. П-1 определяли поверхностное натяжение органической жидкости (ст ) и межфазное натяжение (ст г) в отсутствие влияния давления насыщенного пара (Р) и по формуле ст 2 = о — о рассчитывали ст — поверхностное натяжение воды при / ->- 0. [c.56]

Если жидкостью А является вода, то вследствие незначительности ее влияния на поверхностное натяжение органической жидкости [c.227]

Самое малое поверхностное натяжение оказывается у сжиженных инертных газов, симметричные молекулы которых обладают ничтожной поляризуемостью. Поверхностное натяжение органических жидкостей возрастает с увеличением их полярности, Обращает на себя внимание большая величшш поверхностного натяжения воды по сравнению с другими жидкостями. Это связано со склонностью воды к образованию водородных связей. Еще выше поверхностное натяжение расплавленных солей и металлов, для которых характерна ионная связь. Поверхностная энергия твердых тел, определенная косвенными методами, оказалась существенно большей, чем в случае жидкостей. [c.190]

Поверхностное натяжение жидкости зависит от характера межмо-лекулярного взаимодействия, которое, в свою очередь, зависит от состава, строения и поляризуемости молекул вещества. С увеличением дипольного момента и поляризуемости молекул поверхностное натяжение вещества увеличивается, поэтому ан, 0>1сгс,н, он> >0(с,н,) 0- Поверхностное натяжение расплавов солей намного больше поверхностного натяжения органических жидкостей. [c.24]

Полученные в работе [37] соотношения (399) и (400) позволяют оценивать поверхностную энергию полимеров любого химичесюго строения безотносительно их принадлежности к какому-либо классу химических соединений. Это снимает те же трудности, которые характерны для расчета поверхностного натяжения органических жидкостей, отмеченные выше. [c.366]

Рекомендации. Для поверхностного натяжения органических жидкостей использовать данные, собранные Яспером [29]. Два метода расчета а изложены в этом разделе. Расчетные значения а сравниваются с экспериментальными в табл. 12.2. Для жидкостей, не проявляющих водородных связей, применяется метод, основанный на использовании принципа соответственных состояний [уравнения (12.3.6) и (12.3.7)]. При этом необходимо знать нормальную температуру кипения, критическую температуру и критическое давление. Погрешности обычно меньше 5 %. [c.521]