Мениск жидкости в капиллярах

Рис. 2. Схема вогнутого мениска жидкости в капилляре

Рис. 24. Мениск жидкости в капилляре

Давление газа в пространстве между менисками льда определяли следующим образом. После окончания опытов вынимали капилляр из камеры и измеряли при комнатной температуре Гк длину пузырьков газа 1 и /2 между менисками жидкости в капилляре 5 (см. рис. 6.8). Обламывали свободный конец капилляра и снова измеряли длину пузырька 2а (> 2)-Отсюда при 7 = Т вычисляли давление газа в капилляре Р = Ра(/2а/4), где Ра — атмосферное давление. Давление при температуре проведения опыта Т рассчитывали по формуле, следующей из газовых законов с учетом влияния растворения воздуха за время проведения экспериментов [c.114]

Для изучения структуры пористых тел наиболее часто применяют сорбционные методы, обычно основанные на результатах капиллярной конденсации паров в переходных порах. Более крупные поры (макропоры) в сорбционном процессе, как правило, не заполняются объемно. Особенность капиллярной конденсации в наличии на изотерме сорбции петли гистерезиса, характер которой зависит от размера и формы пор адсорбента. Поэтому изучение гистерезиса может дать ценные сведения для выяснения формы пор и распределения объема по эффективным радиусам, тем более что между радиусом кривизны мениска жидкости в капиллярах и давлением пара адсорбата существует определенная математическая зависимость, выражающаяся уравнением Томсона—Кельвина [c.174]

Установить заполненный пикнометр в специальное гнездо в термостате и выдержать его при постоянной температуре примерно 15—20 мин. 10. Измерить катетометром расстояние от метки на пикнометре до верхнего мениска жидкости в капилляре. 11. Изменить температуру в термостате и повторить измерение расстояния от метки до верхнего мениска жидкости катетометром. 12. Повторить измерения при всех заданных температурах. [c.105]

Наглядно это представлено на рис. 31, где а —мениск жидкости в капилляре при неполном смачивании, а 6 —поток жидкости в капилляре при полном смачивании. [c.68]

Работа проводится следующим образом. Приготовляется 1,5 дм раствора электролита (например НС1) определенной концентрации (по указанию преподавателя). На полученном растворе готовится 40—50 см 1%-ного раствора желатины. Далее коллодиевый мешочек, закрытый резиновой пробкой, вместимостью 40—50 см , наполняется раствором желатины, после чего в пробку вставляется капилляр (для этой цели можно использовать капиллярную пипетку на 1 см ). Мешочек помещается в стакан объемом 1 дм , до уровня пробки (рис. 135). Стакан заполняется раствором приготовленного электролита. Система оставляется в покое на 1—2 дня для достижения равновесия, что может быть установлено по постоянству высоты мениска жидкости в капилляре, характеризующей величину осмотического давления. После достижения равновесия капилляр удаляется и вместо него в отверстие пробки вставляется маленькая воронка. Путем сдавливания мешочка можно добиться поднятия жидкости в воронку, после чего производится измерение э. д. с. с помощью двух каломельных электродов. [c.311]

Кривизна мениска жидкости в капилляре вносит в решение задачи о высоте подъема большие сложности. Более подробное обсуждение этого свойства жидкостей дается в специальных руководствах по физической химии. [c.190]

В ряду сорбционных явлений капиллярная конденсация представляет собою заполнение объема пор пористого тела сжиженным паром, конденсирующимся вследствие понижения его упругости над вогнутым мениском жидкости в капиллярах. [c.153]

Определение положения мениска жидкости в капилляре и сосуде следует проводить на фоне темного экрана с узкой щелью (2—5 мм), освещаемой лампой. [c.22]

Катетометр. Положение менисков жидкости в капиллярах осмометра измеряют с помощью упрощенного катетометра (рис. 18), состоящего из горизонтального микроскопа 1 (например, МИР-2), который при помощи кремальеры 2 перемещается по вертикальному штативу со шкалой, снабженной нониусом. Точность отсчета [c.53]

Следует убедиться, что в жидкости не осталось воздушных пузырьков. Прежде чем вставить пробку, необходимо подождать, пока воздушные пузырьки поднимутся к поверхности. Следует вытереть излишнюю жидкость с верхней части пробки. Мениск жидкости в капилляре должен касаться верха пробки. Пробку накрывают стеклянным колпачком (если используется пикнометр соответствующего типа). [c.160]

Требуемая точность определения плотности обеспечивается выбором пикнометра соответствующего объема. Наряду с такими преимуществами, как простота, небольшое количество исследуемой жидкости и определение ее массы путем взвешивания на аналитических весах, пикнометрический метод имеет существенный недостаток, снижающий его точность — визуальное фиксирование мениска жидкости в капилляре пикнометра. [c.9]

При отсчете нулевой точки лед сверху немного снимают, чтобы был виден мениск жидкости в капилляре, производят отсчет и снова [c.45]

Положение менисков жидкости в капиллярах осмометра измеряют с помощью катетометра, состоящего из горизонтального микроскопа МИР-2, который перемещается по вертикальному штативу со шкалой, снабженной нониусом (точность отсчета 0,005 см). [c.166]

Подойти к понятию связанной жидкости около коллоидной частицы, можно, исходя из схемы, которая была уже нами рассмотрена при изучении процесса капиллярной конденсации (рис. 85 на стр. 186). В этой схеме мы видели, что образованию менисков жидкости в капиллярах предшествовало накопление адсорбированной жидкости на поверхности это можно было объяснить ее изотермической перегонкой на поверхность адсор- [c.398]

Широко распространены качественные методы определения застудневания, основанные на чисто визуальном наблюдении потери текучести например, фиксируют условия, при которых коллоидный раствор перестает вытекать из пробирки или при которых прекращается сдвиг мениска жидкости в капилляре или в наклонной пробирке. Аналогичной методикой пользуются для измерения температуры плавления или застудневания гелей, фиксируя температуру, при которой они приобретают или теряют подвижность при наклоне пробирки, содержащей испытуемый раствор. [c.217]

Для расчета получаемой концентрации замеряют высоту столбика испарившегося вещества при помощи микроскопа (перед установкой капилляра в ячейку необходимо заметить начальное положение мениска жидкости в капилляре). С помощью пенного расходомера измеряют количество прошедшего воздуха. Содержание вещества С (в %) рассчитывают по формуле [c.20]

Капиллярная конденсация, как уже отмечалось, представляет собою процесс конденсации парообразных сорбтивов в порах твердых сорбентов, например в капиллярах углей и порах силикагелей, алюмогелей и т. п. Конденсация зависит от температуры, упругости пара, диаметра капилляров, а также смачиваемости поверхности твердого сорбента сорбтивом в жидком состоянии. В узких капиллярах конденсация происходит раньше, чем в широких, что связано с известным из физики фактом понижения упругости насыщенного пара над вогнутым мениском жидкости в капиллярах, т. е. чем уже капилляр, тем при прочих равных [c.74]

В тех случаях, когда плотность определяемого твердого образца превышает плотность любой жидкости, с которой этот образец можно сравнивать, приходится прибегать к методу смещения мениска в капилляре. Обычные методы взвешивания сухого образца и сравнения полученного веса с весом образца, погруженного в жидкость известной плотности, не могут быть использованы для определения плотности очень малых твердых образцов из-за влияния поверхностного натяжения, так как этот эффект может оказаться больше, чем измеряемая величина, и в то же время его очень трудно стандартизовать. При непосредственном определении объема образца методом смещения мениска жидкости в капилляре и при определении его веса прямым взвешиванием можно с достаточной степенью точности определять плотность твердых веществ в количествах, не превышающих нескольких микрограммов. [c.327]

Н — понижение мениска жидкости в капилляре 16 по сравнению с исходным положением (см). [c.104]

Для проведения дилатометрических измерений может быть использован пикнометр с длинной капиллярной трубкой, около которой укрепляется шкала (рис. Х1-36). Сосуд пикнометра почти нацело заполняют исследуемым веществом и затем дополняют какой-либо не взаимодействующей с ним жидкостью. После этого сосуд очень медленно нагревают (или охлаждают) и через небольшие промежутки времени отмечают по шкале положение мениска жидкости в капилляре. Результаты отсчетов дают основание для построения дилатометрической кривой. [c.57]

Пробирку волюмометра типа б (см. рис. 86, б) перед определением плотности закрепляют вертикально в штативе, при этом капилляр будет направлен немного вверх. В пробирку наливают вспомогательную жидкость 2 так, чтобы часть ее дошла до отметки / ). Затем осторожно вводят предварительно взвешенный сухой порошок исследуемого вещества 3, при этом мениск жидкости в капилляре смещается до отметки 1. Далее из пипетки приливают в пробирку точно известный объем вспомогательной жидкости, что приводит к перемещению мениска к отметке 2. Объем твердого вещества будет равен [c.164]

Далее устанавливают градуированные капилляры и проверяют герметичность ячейки. Если положение менисков жидкости в капиллярах не изменяется в течение 3—5 мин, это показывает, что прибор герметичен. Прибор подключают к источнику постоянного тока, включают тумблер сеть и по секундомеру измеряют время прохождени5[ мениска жидкости между делениями капилляра. По направлению д[и жe-ния жидкости через мембрану к тому или иному электроду определяют знак заряда частиц. Кроме того, по миллиамперметру фиксируют значение силы тока. Затем тумблер сеть выключают, изменяют полярность электродов переключателем полярности и снова проводят измерение. [c.98]

При поглощении паров адсорбция иногда сопровождается заполнением пор адсорбента жидкостью, образующейся в результате конденсации паров (капиллярная конденсация). Конденсация происходит йследствие понижения давления пара над вогнутым под действием сил поверхностного натяжения мениском жидкости в капиллярах. [c.564]

В начале опыта внешний сосуд (стакан) и осмотическая ячейка заполняются дистиллированной водой или другим растворителем. После этого задаются различные величины давления (4—5 значений) и с помощью секундомера отмечается время прохождения определенного количества жидкости (например, 0,2 см ) через мембрану по отсчетиому капилляру. Мениск жидкости в капилляре осмометра лучше рассматривать с помощью наведенного микроскопа или катетометра. Измерения производятся для каждого заданного давления не менее 4-х раз и для расчета скорости протекания берется среднее значение из всех измере- Р ний. На основании полученных данных вычерчивается кривая скорости протекания растворителя через мембрану, кривая СО (рис. 124). [c.287]

Для исследования адсорбции пара вещества, находящегося вблизи комнатной тенпературы в жидком состоянии, очень удобен, а при не слишком малых величинах удельной поверхности адсорбента 8 и достаточно точен, метод капиллярной жидкостной микробюретки. Этим методом определяют величину адсорбции с помощью измерения положения мениска жидкости в капилляре до и после адсорбции. Изменение положения мениска пропорционально количеству адсорбата, перептедшему из микробюретки в сосуд с адсорбентом [1, 15, 16]. [c.95]

Сосуд дилатометра заполняют исследуемым стиролом и закрывают пробкой так, чтобы избыток жидкости вытекал через капилляр. Закрепляют пробку пружинками и помещают дилатометр в ультратермостат при 70 0,1 °С. В течение 5 мин жидкость расширяется и вытекает по капилляру. Ее собирают фильтровальной бумагой. Сразу после установления температуры включают и измеряют время до того момента, когда мениск жидкости в капилляре начнет равномерно опускаться. Это вре-Рис. 65. Ди- мя является мерой содержания примесей. Чем латометр. больше примесей, тем больше индукционный период. [c.356]

Чтобы высоту капиллярного поднятия связать с характеристикой смачивания, радиус мениска необходимо выразить через угол смачивания 0 и радиус капилляра Го. На рис. 11.24, в показан (в увеличенном виде) мениск жидкости в капилляре. Видно, что Ao=/" osO, тогда высоту капи.кчярного поднятия можно представить в виде формулы Жюрена [c.107]

Пря исслеловании равновесных и реологических харакзериспш смачивающих пленок капиллярным методом [I] необходимо получение зависимости толщины пленки, остающейся на стенках, от скорости V отступающего мениска жидкости в капиллярах различных радиусов / . Известная гидродинамическая теория [2,3] устанавливает такую зависМмость для случая толстых пленок, обладающих свойствами объемной жидкости [c.30]

Все перечисленные наблюдения свидетельствуют о капиллярном характере проницания. Вода доставляется от одной поверхности мембраны к другой по некоторым сквозным порам (рис. П-50). При этом, вследствие образования менисков, возникает добавочная движущая сила — капиллярное давление, которое и является причиной резкого увеличения скорости проницания в режиме испарения (см. рис. П-44). Впервые такой случай течения через пористое тело обнаружен и описан Карманом [104]. От мениска вода в виде тонкой жидкой пленки растекается по поверхности мембраны, откуда и испаряется. Возможность такого испарения показана в работах Б. В. Дерягина, Н. В. Чураева и С. В. Нерпина [105—107]. Например, Н. В. Чураев подсчитал [106], что при испарении из стеклянного капилляра большая часть воды (>99%) испаряется не с мениска жидкости в капилляре, а из жидкой пленки на стенках капилляра или за его пределами. Неустойчивостью этой пленки, которая может находиться в нескольких состояниях [105], можно объяснить существование в некоторых условиях двух режимов испарения. [c.184]

Величину контракции можно измерить при помощи дилатометра. Один, из приборов этого рода представлен на рис. 113. Резервуар А, снабженный на шлифе градуированной капиллярной трубкой К, заполняется дву.мя жидкостями нижний слой — среда для набухания (например, вода), верхний— индифферентная жидкость, в которой данный ксерогель (например, желатин) не набухает (бензол, толуол и т. п.). Испытуемое тело подвешивают в индифферентной жидкости и выдерживают в ней некоторое время (пока температура всей системы не выравнится). После этого кран в правом колене закрывают и ксерогель опускают в нижний (водный) слой сосуда А, где коллоид и набухает. Размер контракции определяют по опусканию мениска жидкости в капилляре К и выражают в куб. сантиметрах на 1 г сухого коллоида. [c.397]

При градуировке большинства термомрт-ров положение мениска жидкости в капилляре фиксируется для выбранных температурных точек методом сравнения с показанием эталонного термометра в специальных температурных ваннах расстояния между зафиксированными точками делятся либо равномерно, либо в соответствии с законом изменения величины видимого расширения термометрической жидкости от температуры. Для термометров, наполненных смачиваюн.и1ми стекло жидкостями, особенно заметна конусность шкалы — расстояние между делениями в ее верхней части больше, чем в нижней. [c.6]

Температура, при которой мениск жидкости в капилляр совпадает с уровнем жидкости в бане, принимают за температуру кипения жидкости, введенной в капилляр. В этом методе просфанство ниже капли полностью заполнено паром жидкости, что более приближается к условиям равновесия между паром и жидкостью, чем в присутствии воздуха. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология