Поверхностное натяжение расплавленных солей

В табл. 34 приведены значения поверхностного натяжения некоторых жидкостей При 20° С. Поверхностное натяжение различных жидкостей неодинаково, так как оно зависит от их мольного объема, полярности молекул, способности молекул к образованию водородной связи между собой и пр. Следует обратить внимание на большую величину поверхностного натяжения воды по сравнению с поверхностным натяжением других обычных жидкостей. Еще выше поверхностное натяжение расплавленных солей и металлов (см., например, поверхностное натяжение ртути). [c.356]

Расплавленные соли на границе с газовой фазой обладают большим поверхностным натяжением, сравнимым с поверхностным натяжением жидких металлов. В табл. 36 приведено поверхностное натяжение расплавленных солей и других жидкостей. [c.250]

Рассматривая жидкость как систему твердых сфер, Рейсс и Майер [58], вывели следующее выражение для поверхностного натяжения расплавленной соли [c.59]

Вследствие произвольности выбора потенциальной функции и учета влияния деформации поверхности теоретические значения поверхностной энергии ионных кристаллов являются довольно неопределенными. В табл. V-2 приведены некоторые энергетические характеристики поверхностей ионных кристаллов, взятые из работы Бенсона и Юна [53]. Проверить эти данные экспериментально трудно (см. разд. V-5). Исходя из общих соображений, можно было бы ожидать, что поверхностная энергия твердого тела заметно выше поверхностного натяжения жидкости. Настораживает, однако, что приведенное в табл. V-2 значение поверхностной энергии плоскости (100) хлорида натрия составляет 158 эрг/см , тогда как поверхностное натяжение расплавленной соли равно 190 эрг/см [39]. Вообще говоря, экстраполяция поверхностного натяжения расплавленной соли на комнатную температуру с помощью какой-либо полуэмпирической теории, например приведенной в работе [c.211]

Книга представляет собой дополненный перевод II тома справочника, изданного в 1969 г. Национальным бюро стандартов США, и содержит сведения о термодинамических свойствах и поверхностном натяжении расплавленных солей. [c.247]

Поверхностное натяжение расплавленных солей [c.452]

Этот результат для однокомпонентных систем впервые был получен Фаулером [64]. В этом приближении с помощью бинарной корреляционной функции однородной жидкости можно вычислить поверхностное натяжение расплавленной соли. Уравне- [c.169]

Простое выражение для поверхностного натяжения (170) с учетом равенства (171) показывает, что имеется четыре источника температурной зависимости а. Во-первых, температура явно входит в это выражение. Во-вторых, тепловое расширение жидкости вызывает небольшое изменение с. Кроме того, это изменение с приводит к изменениям т с.( ) и диэлектрической проницаемости D. Поскольку тепловое расширение расплавленных солей невелико, можно предположить, что изменение о с температурой в основном связано с первым эффектом, так что возникает простой способ оценки коэффициентов в линейном температурном законе [68], который наблюдается при изучении поверхностного натяжения расплавленных солей. [c.172]

Физические свойства расплава (плотность, вязкость, поверхностное натяжение) оказывают влияние на гидродинамику процесса, на скорость и степень хлорирования. С увеличением поверхностного натяжения расплавленной соли скорость хлорирования уменьшается. Вязкость расплава не во всех случаях оказывает аналогичное влияние. Это относится к хлориду магния, обладающему относительно высокой вязкостью. По-видимому, преобладающее значение имеет повышенная растворимость в хлориде магния реакционных газов и лучшая смачиваемость в его среде оксидов и кокса. [c.15]

Поверхностное натяжение расплавленной соли [c.81]

ТЕРМОДИНАМИКА И ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ РАСПЛАВЛЕННЫХ СОЛЕИ [c.3]

В справочнике содержатся сведения о термодинамических свойствах и поверхностном натяжении расплавленных солей. Все данные представлены в виде таблиц, графиков и уравнений. [c.4]

Ниже описаны четыре метода отрыва, пригодные для определения поверхностного натяжения расплавленных солей. [c.84]

Обычно считается, что загрязнения мало влияют на поверхностное натяжение расплавленных солей. Однако при работе методами, в которых определяемая величина зависит от краевого угла, даже следы примесей (НзО, РеО) могут вызвать значительные ошибки. Для РеО расхождение в составе, равное 0,5%, изменяет поверхностное натяжение на 2% [90]. [c.88]

Н. К. Воскресенская, И. Д. Соколова, Поверхностное натяжение расплавленных солей, Успехи химии, 35, 1186 (1966). [c.156]

Поверхностное натяжение расплавленных силикатов и стекол в 3—4 раза выше поверхностного натяжения воды, оно больше поверхностного натяжения расплавленных солей и его можно сравнить с поверхностным натяжением расплавленных металлов. [c.75]

Зависимость поверхностного натяжения расплавленных солей от их структурных особенностей и температуры [c.186]

Для измерения поверхностного натяжения расплавленных солей на границе с газовой фазой применяют несколько методов, важнейшие из которых следующие 1) метод отрыва кольца или пластинки 2) метод измерения максимального давления [c.186]

Помимо характера связи в решетках, поверхностное натяжение расплавленных солей зависит также от их кристаллического строения. Как указывалось в 2, хлориды металлов I группы имеют решетку куба с центрированными гранями и с размерами [c.188]

Значения поверхностного натяжения расплавленных солей находятся также в зависимости от величины энергии кристаллической решетки этих солей. Чем больше величина энергии кристаллической решетки, тем выше значение поверхностного натяжения. Из табл. 1 (см. стр. 12) [c.188]

Рис. 87. Зависимость поверхностного натяжения расплавленных солей от температуры

А. И. Бачинский [11] поэтому ставит температурные изменения поверхностного натяжения расплавленных солей в зависимость от изменения их плотности [c.191]

Коэффициенты в уравнении Егера для расчета поверхностного натяжения расплавленных солей в зависимости от температуры [12] [c.193]

Как было указано выше, смеси расплавленных солей, отвечающие по своему составу образованию в твердой фазе химического соединения, наиболее структурно упорядочены и связи между частицами в таком расплаве более прочны. Для таких расплавов наблюдается максимум плотности и вязкости и минимум электропроводности (см. гл. III и IV). Этим же следует объяснить и появление максимумов на кривых поверхностного натяжения расплавленных солей. [c.199]

Поверхностное натяжение солей обычно характеризует изменение свободной поверхностной энергии расплавов на границе с газовой фазой в металлургических же процессах при работе с расплавленными солями и металлами очень важным оказывается также изучение мел фазного натяжения на границах жидкость — жидкость или жидкость — твердое тело. Если поверхностное натяжение расплавленных солей на границе с газовой фазой зависит от строения расплавленных солей и газовой фазы, то межфаз- [c.201]

Чем будет больше и меньше и os 0, тем лучше смачивание. Таким образом, приведенное уравнение показывает, что смачивание, или межфазное натяжение, зависит не только от величины межфазного натяжения расплав — твердая поверхность (% т ) - но и от величины поверхностного натяжения расплавленной соли на границе с газовой фазой Величина же поверхностного натяжения расплава на границе с газовой фазой зависит не только от природы жидкой, но и газовой фазы. Поэтому та или иная газовая фаза должна определенным образом влиять на смачивание, т. е. на краевой угол [c.213]

Поверхностное натяжение расплавленных солей, а также межфазное натяжение (краевой угол 0) на границе расплавленная соль — твердое тело влияет на впитывание, проникновение расплавленной соли в поры (капилляры) твердого тела. [c.225]

Самое малое поверхностное натяжение оказывается у сжиженных инертных газов, симметричные молекулы которых обладают ничтожной поляризуемостью. Поверхностное натяжение органических жидкостей возрастает с увеличением их полярности, Обращает на себя внимание большая величшш поверхностного натяжения воды по сравнению с другими жидкостями. Это связано со склонностью воды к образованию водородных связей. Еще выше поверхностное натяжение расплавленных солей и металлов, для которых характерна ионная связь. Поверхностная энергия твердых тел, определенная косвенными методами, оказалась существенно большей, чем в случае жидкостей. [c.190]

Изучение поверхностного натяжения расплавленных солей a. границе с газовой фазой показывает, что между поверх- o тным натяжением соли и ее строением суще- твует связь, определяемая ионным или вообще межчастичным [c.187]

Поверхностное натяжение расплавленных солей зависит также от величины радиуса катиона при постоянном анионе. Например, в группе шелочных металлов поверхностное натяжение понижается от Li l к s l в соответствии с увеличением радиуса катиона (табл. 44). [c.189]

Поверхностное натяжение расплавленных солей с ростом температуры, как правило, снижается прямолинейно. Однако для некоторых расплавленных солей, например ЫаоЗО. , КВОг (рис. 87), наблюдается небольшое отклонение от линейной зависимости поверхностного натяжения от температуры [8]. [c.191]

Мерилом поверхностного натяжения расплавленной соли на границе с твердой поверхностью является краевой угол смачивания. Для расплавленного Na l при температуре 850 °С на границе с поверхностью угля и графита он равен соответственно 78 и 132°С. [c.13]