Йодистый изобутил

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь а) йодметана и йодистого изобутила б) йодистого этила н йодистого изопропила, в) бромистого пропила и бромистого бутила г) бромистого пропила и бромистого 2-метилбутила [c.31]

Во многих таких реакциях происходит миграция водорода (в виде гидрид-иона), например при ацетолизе йодистого изобутила уксуснокислым серебром в растворе уксусной кислоты. Наряду с нормальным продуктом реакции — изобутилацетатом — образуются про- [c.452]

Метилхлорацетат Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый пропил Монометиловый эфир эти ленгликоля. .. Бис-2-хлорэтиловый эфир Тетрагидротиофен. Бромистый бутил. Иодистый бутил. Йодистый изобутил Моноэтиловый эфир ленгликоля. . . Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Иодистый изоамил Изоамиловый спирт Бромбензол, . [c.387]

Бромистый кзобутил 7/)е/-Ьромягтый бутил Хлористый бутил. . 17О/0 ХлОрИСТЫЙ бутил греГ Хлористый бутил Хлористый изобутил. вгор Иодистый бутил Йодистый изобутил, Метилпропиловый эфир Диметилацеталь. . Метилэтилформаль Диэтилсульфид. а-Метилфуран Изопрен. ... [c.381]

Второй пример мы заимствуем также из работ Бутлерова. В 1872 г. Линнемав [35] описал превращение йодистого изобутила в триметилкарбинол, когда на одной из стадий реакции происходит изомеризация. Эти опыты были повторены Бутлеровым [3, стр. 282—283]. Сам Бутлеров в 1871 г., изучаяокисли-ние триметилкарбинола, доказал образование при этом в качестве побочного продукта изобутилового спирта, что,по его мнению, представляет довольно замечательный случай так называемой перегруппировки, которая здесь, как и при получении производных триметилкарбинола из алкоголя изобутильного, по Линнеману, сводится к одному из своих простейших видов [там же, стр. 267]. Впрочем, Бутлеров здесь не касался еще механизма происходящей перегруппировки. К этому вопросу он обратился лишь в 1876 г., исследуя продукты димеризации изобутилена под влиянием серной кислоты. В реакционной смеси он обнаружил присутствие двух спиртов, отвечающих двум изомерным диизобутиленам. Механизм образования изомерных спиртов сводится, так же как и в случае превращения триметилкарбинола в производные изобутила, к дегидратации и новой гидратации, конечным результатом которых будет обмен местами водорода и гидроксила. Эту свою мысль Бутлеров пояснил такими уравнениями [c.175]

N -(2-Метоксибензои л) капролактам Хлористый бензил Йодистый изобутил [c.186]

Изомасляная кислота Диоксан-(1,4). . Этилацетат. . . Метилпропионат Пропилформиат. . Хлористый бутил. Хлористый изобутил Йодистый изобутил Изобутилнитрат. . -Бутиловый спирт ИзобутилоБый спирт. вгор.-Бутиловый спирт грег.-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. . Метилпропиловый эфир Моноэтиловый эфир эти ленгликоля. ... [c.30]

Бис-2-хлорэтиловый эфир Моноацетат этиленгликоля Иодистый бутил. . Йодистый изобутил Бромистый изоамил Йодистый изоамил. п-Дибромбензол. . л-Нитрохлорбензол о- Нитрохлорбен зол л- Нитрохлорбензол о-Дихлорбензол л-Дихлорбенэол Бромбензол. о-Бромфепол Хлорбензол. п-Хлорфенол Иодбензол. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология