Изоамилы хлористый

Изоамил иодистый Изоамил хлористый [c.670]

Напишите схемы превращений а) 2-бром-З-метилпентана в 3-ыетилпентанол-3 б) хлористого изоамила в метилизопропилкарбинол. [c.165]

Изопропилацетат. . Метилизобутират. Бромистый изоамил. Хлористый изоамил. Изопентан (2-метилбутан [c.405]

В качестве хлорпроизводных использовали также хлористый изоамил, хлористый бензил, 1,3-дихлорбутен-2 и тетрахлорпентан. Синтезированные соединения были испытаны на машине трения и показали хорошие противоизносные свойства наиболее эффективными оказались вещества, содержащие трихлорметильную группу. [c.127]

Бромистый изоамил Хлористый изоамил Иодистый изоамил Бромбензол. Хлорбензол. [c.387]

Дихлорэтан Изоамил хлористый Изобутил хлористый Метилен хлористый Углерод четыреххлористый Хлороформ [c.672]

В качестве хлор производных использовали хлористый изоамил, хлористый бензил, 1,3-дихлорбутен-2 и тетрахлорпентан. [c.118]

Диэтилкетон. . . Метилпропилкетон. Бутилформиат. . Изобутилформиат. Метилбутират. . . Пропилацетат. , . Этилпропионат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Хлорбензол. ... Фторбензол. ... [c.416]

Метилбутен- (2). . Метилпропилкетон. . Диэтилкетон. ... Бромистый изоамил. Хлористый изоамил. 2-Метилбутан. . . [c.41]

Метилхлорацетат Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый пропил Монометиловый эфир эти ленгликоля. .. Бис-2-хлорэтиловый эфир Тетрагидротиофен. Бромистый бутил. Иодистый бутил. Йодистый изобутил Моноэтиловый эфир ленгликоля. . . Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Иодистый изоамил Изоамиловый спирт Бромбензол, . [c.387]

Бутилформиат. ... Диэтилкарбонат. . . Бромистый изоамил. Хлористый изоамил. Иодистый изоамил. [c.414]

Еще сложнее разделить четыре изомера, получающихся при хлорировании изопентана. Оба первичных хлористых изоамила отделяют от вторичного и третичного хлоридов двукратной ректификацией. [c.544]

В оставшейся после удаления третичного изомера смеси можно количественно определить вторичный хлористый изоамил, который при встряхивании с избытком децинормального раствора нитрата серебра в течение 60 час. при комнатной температуре реагирует полностью, в то время как первичные хлориды — только на 3—4%. [c.544]

В 1955 г. Ю. А. Пентин и В. М. Татевский [10] подробно исследовали с помощью ИК-спектров поворотную изомерию хлористого и бромистого пропилов бромистого н-бутила, бромистого изоамила. При переходе от жидкого состояния к твердому спектр соединений сильно упрощается (для хлористого пропила — см. рис. 35). Это связано с тем, что [c.237]

Хлористый нитрозил получают в реакционной среде взаимодействием соляной кислоты с этилнитритом (или изоамил-нитритом) [c.222]

Пропиловый спирт (СзНдО) — Изоамил хлористый (СбНцС ) [c.234]

Изоамилхлорбензоат см. Изоамиловый эфир хлорбензойной кислоты Изоамил хлористый, смесь изомеров 1-хлор- [c.216]

Хлористый пропил 1 -Хлорпропанол- (2) 2-Хлорпропанол-(1) Пропилнитрат. . Триметилхлорсила н Метилэтилкетон. . Диоксан-(1,4). . Метилпропионат Пропилформиат Моноэтиловый эфир этиленгликоля Бутилмеркаптан Диэтилсульфид. . 2-Метилбутен- (3). Циклопентен. . . Циклопентанол. . Изопропилацетат Метилизобутират Бромистый изоамил Хлористый изоамил 2-Метилбутан. . Монопропиловый эфир этиленгликоля Циклогексен. . Гексадиен-(1,5) Диаллилсульфид Циклогексан. . Метилциклопентан Метилизобутилкетон Пинаколин. . Этилбутират. . Этилизобутират. [c.213]

Метилбутен-1 Циклопентан. Диэтилкетон, . . Изопропилметилкетон Метилпропилкетон. Бромистый изоамил Хлористый изоамил Йодистый изоамил. , Изопентан (2-метилбутан) Пентан Бромбензол Хлорбензол Фторбензол Бензол [c.378]

Метилбутен-1 Циклопентан. Метилпропилкетон Винилпропиловый эфир Изобутилформиат Изопропилацетат Метилбутират, . Пропилацетат. . Этилпропионат Бромистый изоамил Хлористый изоамил Изопентан (2-метилбутан) [c.391]

Диацетил. . . Метилакрилат Изобутиронитрил 1,4-Диоксан. . Пропилформиат Тетрагидротиофен Бромистый бутил втор-Бромистый бутил Бромистый изобутил Хлористый бутил. втор-Хлористый бутил Хлористый изобутил Йодистый бутил втор-Иодистый бутил Иодистый изобутил Бутилмеркаптан Диэтилсульфид. . Диэтилкетон. . . Изопропилметилкетон Метилпропилкетон. Бутилформиат. . Изобутилформиат. Метилбутират. . Метилизобутират Пропилацетат. . Этилпропионат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Диэтилформаль. . Хлорбензол. . . Фторбензол. ... [c.404]

Изопропиловый спирт Тиофен. . . Винилацетат, Диацетил. . Метилакрилат Метилэтилкетон Метилпропионат Пропилформиат Этилацетат. ... вгор-Бромистый бутил грег-Бромнстый бутил Бромистый изобутил Хлористый бутил. вгор-Хлористый бутил Хлористый изобутил Иодистый изобутил грет-Бутиловый спирт Диэтилсульфид Бутиламин. . Изопропилацетат. , Метилизобутират. , Бромистый изоамил. Хлористый изоамил. Изопентан (2-ыетилбут [c.405]

Пример 3. Какое соединение получится из хлористого изопен-тнла (изоамила) при действии спиртового раствора КОН и далее при последовательном действии на продукты реакции НВг и металлического натрия [c.39]

Бутилформиат. . Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Иодистый изоамил Хлорбензол. ... Циклогексен. . . МётиЛцик-чопентан. Циклогексан. . . Бутилвиниловый эфир Бутилметилкетон Капроновый альдегид Изобутилмеггилкетон [c.414]

Изоамилен, изопрен Хлористый изоамал Высокооктановый бензин Этилен, нропен [c.279]

Можно принять, что при сульфохлорировании н-пентана и изопен тана действуют те же закономерности, что и при хлорировании Правда, в случае изопентана третичный атом водорода не сульфохло рируется, между тем как Хальбергер с сотрудниками смог доказать что при сульфохлорировании хлористого изоамила (1-хлор-З-метилбу тан) преимущественно замещается третичный атом водорода, давая без осложнений 1-хлор-З-метилбутансульфохлорид (96]. [c.577]

Алифатические сульфокислоты устойчивы к действию хлора при обычных условиях. Согласно имеющимся в настоящее время данным 149], этан- и нронан-1-сульфокислоты совсем не вступают в реакцию с хлором, а З-метилбутан-1-сульфокислота [50] реагирует только при действии света. Главными продуктами реакции являются соединение С5НюС180зН, хлористый изоамил и хлорсульфоновая кислота. Гёптан- -сульфокислота [51] при аналогичных условиях дает дихлор- и трихлоргептан-1-сульфокислоту. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология