Спектрометры ЭСХА

Спектрометр ЭСХА (рис. 30.3) состоит из следующих основных частей [c.140]

Перспективны экспериментальные установки, объединяющие несколько методов в одном приборе и реализующие, таким образом, комплексный подход к изучению образцов. Это может быть ЭСХА и ОЭС, а дополнительно также ФЭС и некоторые другие методы, например масс-спектрометрия. Сопоставление данных двух-трех разных методов для одного и того же образца (участка поверхности) без его перемещения в камере прибора, в условиях высокого вакуума позволяет получить более обширную и разностороннюю информацию, облегчая интерпретацию результатов. [c.150]

Спектр, записанный на ЭСХА-спектрометре наряду с собственно ЭСХА-линиями содержит оже-линии. Последние легко идентифицировать, так как они инвариантны относительно энергии квантов. Другие линии, которые обычно слабы и иногда сопутствуют основным линиям ЭСХА-спектра, вызываются различными дискретными процессами потери энергии, в том числе внутризонными переходами и плазменными колебаниями. [c.426]

РФЭС, как и другие виды электронной спектроскопии, являются, по существу, методом анализа поверхности, поскольку выбивание электронов из атомов, отстоящих от поверхности образца более чем на 5 нм, маловероятно. Это позволяет применять метод РФЭС в целом ряде областей, связанных с исследованиями свойств поверхности. Но при исследовании образцов больших размеров метод РФЭС применим только в том случае, если поверхность отвечает составу всего образца. Поверхностный слой многих материалов можно постепенно удалять, бомбардируя образец, например, ионами аргона. Источники таких ионов иногда встраивают в ЭСХА-спектрометр. Это позволяет аналитику исследовать образцы послойно, каждый раз снимая электронный спектр после короткой обработки потоком ионов. Позже мы вернемся к этой возможности. [c.255]

Вылетевшие атомы можно собрать и определить их массы с помощью небольшого специального масс-спектрометра. Однако в наших целях интереснее (из-за очевидного сходства с ЭСХА) рассмотреть поведение рассеянных ионов. Энергия рассеянного иона Е связана с энергией Ео, которую он имел до столкновения, уравнением [c.272]

РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ (РЭС, электронная спектроскопия для хим. анализа, ЭСХА), метод исследования строения в-ва, основанный на явлении фотоэффекта с использ. монохроматич. рентгеновского излучения. В РЭС, как и в фотоэлектронной спектроскопии, измеряют кинетич. энергию фотоэлектронов по закону сохранения энергии определяют энергии связи Еса как внутр., так и внеш. электтюнов в атомах и молекулах. Для возбуждения спектров ооычно использ. Ха-линии А1 н Mg (энергия кванта составляет 1486 и 1255 эБ соотв.), реже А -линии У и , а также синхротронное излучение. Энергетич. спектры фотоэлектронов измеряют в рентгеновских фотоэлектронных спектрометрах. Погрешность определения Ксв для ТВ. тел 0,1 эВ, для газов 0,05 эВ шири-аа полос реитгеноэлектронного спектра 1—2 эВ. [c.507]

Для изучения сольватации метод ЭСХА впервые применили Бургер и Флак [73]. Описанную выше проблему они преодолели, приготовив быстрозамороженный исследуемый раствор (по аналогии с методом мессбауэровского исследования сольватации) и измерив энергии связи электронов в соответствующих атомах растворенного соединения. В дальнейшем метод был усовершенствован [78], а Микше и сотр. [304] сконструировали простую приставку к ЭСХА-спектроМетру. [c.158]

Для исследования этого полимера применяли [388] масс-спектрометрию. Исследована [389] термическая деструкция поли-перфторбутина-2. Электронную структуру полигексафторбути-на-2 изучали [390] методом электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА). [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология