Перспективные экспериментальные методы

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ [c.289]

Электродиффузионный метод. Одним из перспективных экспериментальных методов измерения концентрационной поляризации, основанных на исследовании массообмена на границе раздела фаз жидкость — твердое является электродиффузионный [87, 88]. Сущность его заключается в следующем. При установившемся режиме течения раствора электролита скорость электрохимической реакции определяется скоростью разряда ионов на поверхности электрода, которая может быть выражена дифференциальным уравнением [c.64]

Перспективны экспериментальные установки, объединяющие несколько методов в одном приборе и реализующие, таким образом, комплексный подход к изучению образцов. Это может быть ЭСХА и ОЭС, а дополнительно также ФЭС и некоторые другие методы, например масс-спектрометрия. Сопоставление данных двух-трех разных методов для одного и того же образца (участка поверхности) без его перемещения в камере прибора, в условиях высокого вакуума позволяет получить более обширную и разностороннюю информацию, облегчая интерпретацию результатов. [c.150]

Несомненна большая перспективность электрохимических методов для исследования процессов окислительно-восстановительного катализа. В сочетании с методами, определяющими структуры поверхностных соединений и состав продуктов, электрохимические методы могут стать мощным орудием исследования механизма катализа в силу их наглядности и легкого экспериментального осуществления. [c.208]

Не применяется или же слабо используется ряд перспективных современных экспериментальных методов исследования, например нейтронография, парамагнитный резонанс, метод меченых атомов. [c.292]

Совсем особую перспективную область представляет исследование плавления малых кластеров, состоящих из атомов металлов. Мы располагаем большим числом различных новых экспериментальных методов, которые позволяют получать и изучать малые металлические кластеры. У нас есть и теоретические методы, позволяющие интерпретировать результаты таких экспериментов. Мы можем заглянуть вперед, чтобы понять, как происходит перестройка жидкости в твердое тело по мере увеличения размеров содержащихся в ней кластеров. Бо- [c.190]

Таким образом, наличие распределения по типам функциональности в олигомерах с реакционноспособными функциональными группами вызвано протеканием побочных реакций в процессах олигомеризации и требует разработки экспериментальных методов определепия РТФ. В настоящее время наиболее перспективным направлением при исследовании РТФ можно считать адсорбционную хроматографию в сочетании с ГПХ. [c.235]

На описанной установке была проведена серия экспериментов по изучению кинетики взаимодействия ряда веществ. Полученные результаты подтверждают перспективность предлагаемого метода. В настоящее время проводится статистическая обработка экспериментальных данных по газофазному взаимодействию керосина Т-1 с кислородом (60 кинетических кривых в диапазоне температур 750—1200°С и концентраций керосина и кислорода 0,4 1,2 и 4,5-н38% вес. соответственно). [c.77]

Описанный выше процесс фильтрования потока жидкости через неподвижный слой сорбента является периодическим. В последние годы в промышленной практике получили распространение адсорбционные установки непрерывного действия с кипящими и движущимися плотными слоями [51—54]. Перспективность этого метода с точки зрения уменьшения габаритов аппаратуры и массы загружаемого в систему адсорбента, а также возможности автоматизации процесса, очевидна. Однако, если теоретические и экспериментальные исследования в области непрерывной адсорбции газов и паров получили достаточно большое развитие [51, 52, 55], то закономерности процесса адсорбции из растворов изучены еще недостаточно. [c.123]

Трудно предположить, что даже при значительном увеличении количества выполняемых работ каждое вещество, представляющее теоретический или практический интерес, могло бы быть исследовано экспериментальными методами. Поэтому безусловно перспективными надо признать работы, проводимые в настоящее время в направлении развития расчетных методов, т. е. достаточно обоснованного подбора эмпирических и полуэмпирических уравнений, позволяющих оценивать термохимические данные для большого числа сходных по составу и строению соединений с использованием небольшого количества надежных экспериментальных данных. Все известные до сих пор методы расчета термохимических величин опираются на имеющийся экспериментальный материал, и вопрос их дальнейшего развития неразрывно связан с успехами экспериментальных термохимических исследований. [c.9]

В этом отношении чрезвычайно перспективным является метод вольтовых разностей потенциалов, особенность которого заключается в том, что он позволяет экспериментально получить термодинамические характеристики отдельных видов. [c.191]

Все прописи для кинетических методов анализа, обсуждаемых в этой книге, приводятся для медленных реакций. Несмотря на большие успехи, достигнутые в области измерения скоростей быстрых реакций, почти нет кинетических методов анализа, которые использовали бы быстрые реакции. Следует, однако, заметить, что обсуждаемые методы применимы и к быстрым реакциям при условии, что достигнута достаточная точность измерения скорости реакции. Специальные методы, которые используются для изучения быстрых реакций, в последние годы стали более точными и, несомненно, их можно применять для аналитических целей. Разработка специальных методов изучения, быстрых реакций откроет большое количество систем, пригодных для кинетических методов анализа. С учетом того, что для кинетических методов анализа весьма перспективны быстрые реакции, в книге рассматриваются экспериментальные методы изучения и этих реакций. В основном их можно разделить на четыре группы методы смешения, непрерывных наблюдений, резких воздействий и периодических воздействий [20]. Верхний предел продолжительности реакций, который может быть еще измерен любым из этих методов, зависит от времени смешения или — в случае методов резких и периодических воздействий — зависит от времени смещения, т. е. времени, которое требуется для того, чтобы привести систему в подходящее неравновесное состояние. [c.22]

ЭТО возбуждение нельзя отнести ни к скачкообразному, ни к периодическому воздействию, здесь рассматривается случай линейной наклонной входной функции , поскольку это перспективный и простой экспериментальный метод определения т. [c.30]

Фотоэлектронная спектроскопия является первым экспериментальным методом, позволяющим получить для данного атома или молекулы полный набор потенциалов ионизации орбиталей, от валентных до внутренних /С-оболочек. Поскольку эти потенциалы ионизации являются характеристическими свойствами образующих их молекул или атомов, то фотоэлектронная спектроскопия дает возможность идентифицировать соединения и получать данные, имеющие большую ценность для теоретической химии. Это перспективный метод, основанный на измерении энергетического спектра электронов, выбитых из вещества при бомбардировке его потоком моноэнергетических лучей или частиц. Энергии выбитых электронов различаются в соответствии с энергиями их исходных орбиталей и жестко связаны с I соответствующих оболочек атомов или молекул в исследуемом веществе. [c.7]

Здесь необходимо, однако, указать, что несмотря на теоретическую и опытную обоснованность и перспективность указанных методов газификации, проверка их на укрупненных лабораторных и полупромышленных установках осуществляется чрезвычайно медленно из-за отсутствия экспериментальной базы. [c.304]

В монографии изложены физические основы электрофореза, подвергнуты анализу и обобщению многочисленные экспериментальные исследования в этой области, описаны экспериментальные методы электрофоретических измерений, обсуждены наиболее перспективные направления дальнейших исследований. Большое внимание уделено зонному электрофорезу, описаны многочисленные применения электрофореза в медицине, биологии, технике. [c.324]

Однако в период становления диффузионной теории это и не могло быть сделано, поскольку отсутствовали экспериментальные методы получения соответствующих параметров и прямого исследования процессов формирования и разрушения соединений. В настоящее время эта задача частично решена. Разработана методология получения диаграмм фазового состояния, измерения коэффициентов взаимо- и самодиффузии, определения межфазного натяжения в расплавах полимеров [270] и т. д. Один из перспективных методов, появившихся в последние годы [380] и позволяющих комплексно решать задачи формирования и разрушения адгезионных и аутогезионных соединений, связан с применением аналитической электронной микроскопии, включающей использование сканирующей, просвечивающей электронной микроскопии и рентгеноспектрального электронно-зондового микроанализа. [c.254]

Примечательно, что другой критик понятия электроотрицательности, выступивший несколько раньше,— Я. К. Сыркин формулирует свою позицию совсем по-иному, связывая эту концепцию с экспериментальными данными об эффективных зарядах атомов. Принципиально к этому вопросу,— пишет Я. К. Сыркин,— можно подойти с точки зрения квантовомеханических расчетов матрицы плотности. Но в ближайшее время этот путь вряд ли можно признать достаточно перспективным. Поэтому в настоящее время главное заключается в рассмотрении экспериментальных методов, позволяющих судить о величинах эффективных зарядов [c.145]

Настоящий (XIV) том серии Проблемы кинетики и катализа посвящен хемосорбции, играющей весьма важную роль в большом комплексе поверхностных химических и физических явлений. Последние годы ознаменованы очень интенсивным изучением проблемы хемосорбции и внесением в трактовку хемосорбции весьма перспективных представлений теории кристаллического поля и поля лигандов. В то же время имеют место крупные успехи и в экспериментальной технике исследования. Применение новых идей и новых экспериментальных методов привело к пересмотру старых представлений и выявило ранее неизвестное многообразие явлений хемосорбции и участие в ней наряду с классическими химическими формами необычных неклассических структур и связей. Возник ряд спорных вопросов и интересных гипотез. За основу этого сборника были взяты материалы весьма содержательного Всесоюзного совещания Хемосорбция и ее роль в катализе , проходившего в Москве в ноябре 1966 г. с участием ученых Народной Республики Болгарии, Венгерской Народной Республики, Германской Демократической Республики, Социалистической Республики Румынии и Чехословацкой Социалистической Республики. Поэтому сборник в известной мере отражает основные направления исследований по хемосорбции в социалистических странах. При составлении сборника в него не была включена часть лекций, носивших общеобразовательный характер, и дискуссия. [c.3]

Здесь вместе с экспериментальными результатами приведены расчетные данные, полученные на основании закона аддитивности этого свойства. Видно, что отклонения от закона не превышают предела точности метода исследования (рис. ИЗ). Данные по склонности "к нагарообразованию отдельных компонентов бензинов и аддитивность этого свойства для бензиновых смесей позволяют правильно и обоснованно подойти к решению вопросов оптимального компонентного состава не только для существующих, но н для новых, перспективных сортов товарных автомобильных бензинов. [c.270]

Значение метода дробного осаждения или холодного фракционирования как одного из эффективных методов разделения высокомолекулярных углеводородов нефти, уже отмечалось автором [31. О большой перспективности применения метода дробного разделения нефти, без воздействия высоких температур упоминал еще в 1889 г. Коновалов [4]. Инициатором и пионером в разработке и в практическом приложении метода холодной фракционировки в исследовательской практике и в технологии производства нефтяных смазочных масел был К. В. Харичков. В монографии, опубликованной в 1903 г. [5], Харичков суммировал основные результаты экспериментальных исследований. В самом начальном периоде возникновения и развития бакинской нефтяной промышленности химики, занимавшиеся исследованием кавказских нефтей, обратились за советом к А. М. Бутлерову относительно методов изучения состава нефтей. Бутлеров отметил, что трудно рассчитывать на полноту и надежность исследования нефти раньше, чем будет найден растворитель, при помощи которого окажется возможным разделять различные фракции путем общих аналитических приемов, т. е. холодным способом растворения и осаждения, вполне гарантирующим неизменность углеводородов, в противоположность дробной перегонке. [c.27]

Исследование неводных растворов имеет свои особенности и специфические трудности, исключающие возможность непосредственного использования экспериментальные методов и приемов, разработанных при исследовании водных растворов. Несмотря на это, в отечественной литературе практически отсутствуют монографии, в которых были бы обобщены сведения о химических и физических свойствах современных полярных органических растворителей и об экспериментальной технике проведения электрохимических измерений в этих растворителях, равно как и об успешном изучении электродных процессов, протекающих на границе раздела металл — неводный раствор. В то же время за последние несколько лет в мировой литературе был опубликован ряд обзоров по упомянутым проблемам. Издание сборника таких обзоров должно существенно восполнить указанный пробел и стимулировать интерес к этому новому и перспективному направлению современной химической науки. Обзоры, включенные в настоящий сборник, собраны с таким расчетом, чтобы читатель получил представление о физических и химических свойствах органических растворителей, применяемых в электрохимических исследованиях, о технике проведения соответствующих измерений, а также о наиболее существенных результатах исследований в этих средах. ГЯ. Колотыркии [c.1]

Р. И, Аюкаев (Куйбышевский инженерно-строительный институт им. А. И. Микояна). В практике изучения структурных и физико-струк-турных свойств пористых тел наиболее развиты экспериментальные методы, слабее — методы физического моделирования. Качественно новым направлением и наиболее перспективным с точки зрения дальнейшего научного совершенствования методов исследования пористых тел является применение для этих целей ЭВМ в комплексе с методами математического моделирования [1, 2]. [c.67]

Как видно из приведенных данных, экспериментальные результаты хорошо согласуются с расчетными. В каждом опыте удавалось получать коэффициент обогащения (обеднения) 1,3—1,1, что сооГветству-ет отношению констант обмена и согласуется с коэффициентом обогащения, полученным из расчетных данных (см. рис. 3). В результате шести последовательно проведенных очисток коэффициент обогащения п = 2,9 при выходе основного компонента, равном 17%. Содержание примеси натрия в полученном после шести очисток продукте, по данным радиометрического анализа, снижено в 3 раза. Можно предположить, что для получения чистого нитрата калия более перспективным окажется метод дробной кристаллизации. [c.122]

Нуншо констатировать, что правильные представления о микрокинетике и механизме реакций горения и газификации можно получить только путем тонких экспериментальных исследований, в кинетическом режиме, с тщательным устранением неизотермичности, влияния внутреннего реагирования, диффу.зии (внешней и внутренней) и всякого рода вторичных и обратных реакций, протекающих при накоплении продуктов газификации в системе. В наибольшей степени этим требованиям удовлетворяют исследования, проводившиеся ио вакуумной методике. Некоторую ясность могут внести дальнейшие исследования методом изотопов, но при условии отсутствия усложнений в протекании основной реакции. Нам кажутся перспективными исследования методом прецизионного взвешивания, если они будут проводиться параллельно с газовым анализом продуктов реакции и выявлением материального баланса реагирующих веществ как по газовой, так и по твердой фазе. К числу таких работ относятся исследование Гульбрансена и Эндрью [220], изучавших реакцию СО2С ири низких давлениях на частице графита, подвешенной к микровесам, при одновременном измерении парциального давления СО2, что дало возможность установить характер образования с течением времени поверхностного окисла. Нри этом не умаляются роль и значение других методов исследования. Кая<дый из них делает вклад в своей, специфической области в теорию горения и газификации твердого топлива. Среди старых методов, мало применяемых в области горения и газификации, следует еще указать метод термографии, разработанный Курнаковым. [c.168]

Значение хроматографии для подбора. Чем сложнее процесс и чем больше требования к полифункциональности и селективности катализаторов, применяющихся для его осуществления, тем меньшую помощь в подборе способна оказывать теория катализа в ее современном состоянии. Поэтому, наряду с работами над дальнейшей разработкой теории, большое значение приобретает усовершенствование экспериментальных методов изучения каталитических св011ств и закономерностей подбора, необходимых для получения более полной и быстрой информации. С этой точки зрения следует особенно подчеркнуть большие возможности хроматографии газов и паров. Она позволяет обнаруживать и исследовать каталитические явления при очень малых степенях превращения быстро устанавливать полный состав продуктов реакций получать исходные ве-)цества в особо чистом состоянии изучать адсорбцию компонентов реакций на катализаторах во время реакций и, наконец, проводить экспрессное изучение кинетики каталитических процессов, удельных поверхностей и других важных характеристик процесса и катализатора [7]. В изучении механизма сложных контактных реакций особенно эффективна радиохроматография [8]. Очень перспективно исследование реакций в хроматографическом режиме [9], позволяющее обходить термодинамические запреты, и т. д. [c.16]

Изложение содержания работы [30] и дальнейшие выводы из нее остаются у Колдина недостаточно понятны. В действительности экспериментальная часть работы и выводы были следующими. Смесь азотистоводородной кислоты и кислорода в аргоне замораживали при 20° К. Затем эту смесь облучали ультрафиолетовым светом и наблюдали изменения в инфракрасном спектре. Линия при 868 см -, появляющаяся при облучении, постепенно исчезала, тогда как интенсивность линии 818 см несколько возрастала. Полагают, что эта реакция является г мс-тра с-изомеризацией НКОг, образовавшейся при фотолизе (Н з -Ь Ау N2 -Н МИ КН 4- О2 НКОг). Эффективная энергия активации составляет 1,5 + 0,1 ккал-молъ- . Фотохимический метод инициирования реакции не имеет, конечно, широкого применения, однако перспективным является метод исследования быстрой реакции нри диффузии в твердый раствор. Температура, при которой процесс диффузии становится быстрым, по-видимому, составляет около 0,3—0,5 от температуры плавления чистого растворителя. Поэтому, например, такие молекулы, как N02, Н2О или КНз, быстро диффундируют в твердый аргон (т. пл. = 83,8° К) при температурах выше 35° К. Следовательно, смешивание реагирующих молекул в результате диффузии будет осуществляться в твердом аргоне за время порядка нескольких секунд при 40—50 К затем за реакцией можно следить спектроскопически.— Прим. ред. [c.31]

Наряду с химическими сдвигами определение времен спип-спиповой и спин-решеточной релаксации и связанного с релаксацией относительно уширения линий в спектрах ЯМР начали применять для исследования структуры растворов сравнительно недавно. Неоднозначность выводов, трудность интерпретации величин, наблюдаемых непосредственно в опыте, и отсутствие пока совпадающих количествеппых расчетов можпо поэтому считать болезнями роста этого метода, безусловно, перспективного для теории растворов. Тем не менее, несмотря на неоднозначную интерпретацию данных указанные выше экспериментальные методы очень чувствительны к добавкам растворенных веществ в том или ином растворителе. На рис. 7.4 и 7.5 приведены зависимости химического сдвига и относитель ного уширепия линий спектров ЯМР для некоторых растворов. [c.150]

Учитывая, что определение констант диссоциации электролитов экспериментальным путем и методами расчета не составляет особых трудностей, мы считаем, что суждение о нивелирующе-диффе-ренцирующем действии растворителя по термодинамическим константам является не только более точным, чем основанное на ОШК, но и, более перспективным. Этот метод является тем более предпочтительным, что он позволяет накапливать сведения о физико-химических константах, которые с успехом могут быть использованы и для других химико-аналитических и физико-химических целей. Например, для расчета теоретических кривых титрования в неводных растворах на основе констант автопротолиза и констант диссоциации кислот, оснований и солей используют уравнения электронейтральности раствора [c.203]

Трудно найти экспериментальный метод, пользующийся большей популярностью, нежели метод ядерного гамма-резонанса (ЯГР), открывший совершенно новые области исследований в физике и химии твердого тела. Особенно перспективным лред-ставляется применение эффекта Мессбауэра для решения проблем радиохимии, в частности, вопросов химических последствий ядерных превращений в твердых телах. [c.249]

Экспериментальное определение численных значений постоянных А и В основано на измерении величины скорости движения жидкости в двух различных точках зоны развитой турбулентности пристеночной области. Существуют две основные группы экспериментальных методов исследования турбулентных потоков. Первую группу составляют зондовые методы, которые основаны на использовании зондов, вносимых в поток. В качестве таких зондов могут быть выбраны трубки Пито, тен-зодатчики, термоанемометры. Вторую группу составляют бесконтактные методы, которые не связаны с введением в поток устройств, искажающих действительную картину течения. Одним из наиболее перспективных бесконтактных методов в настоящее время является метод, основанный на применении [c.21]

Исследование конформационных свойств параароматических полиамидов в растворах наталкивается на экспериментальные трудности, связанные с плохой растворимостью этих полимеров. В первую очередь это относится к поли-пара-фенилентерефталамиду (ППФТФА), структура которого (рис. 6) отличается от ПМФИФА тем, что фенильные кольца включены в его молекулярную цепь в лара-положении. ППФТФА растворим лишь в концентрированной серной кислоте, что практически исключает возможность исследования его растворов методом седиментации в ультрацентрифуге и весьма ограничивает метод диффузии. Значительно более полезным и перспективным оказался метод ДЛП [40], позво- [c.67]

Таким образом, в книге дано систематическое изложение основных экспериментальных методов, которые используются при исследовании гидродинамики двухфазных систем в химико-технологических аппаратах. Читатель имел возможность убедиться в том, что эти методы весьма многообразны, каждый 1 мих имеет свои достоинства и недостатки. Большинство этих методов в настоящее время интенсивно развивается на основе использования последних достижений электроники, вычислительной техники, точной механики, создания новых материало В. И все же, по нашему мнению, наиболее перспективными для задач исследования гидродинамики двухфазных систем в инженерной химии являются бесконтактные методы. Оценивая практику создания экспериментальных установок для указанных целей следует иметь также в виду, что в настоящее время в большинстве случаев экспериментатор не располагает стандартными измерительными установками, изготовленными в заводских условиях и имеющими соответствующее метрологическое обеспечение, поскольку такие установки пока еще не выпускаются нашей промышленностью. Поэтому экспериментатор должен не только правильно решить задачу выбора необ.ходимого метода измерений (с учетом его принципиальных возможностей), но и самостоятельно осуществить техническую реализацию этого метода, используя самые разные варианты технических решений, которые могут быть далеко не оптимальны. По этим причинам опубликованные данные разных исследователей, касающиеся оценок возможностей того или иного метода применительно к задачам экспериментального исследования гидродинамики двухфазных систем, часто не совпадают. При этом экспериментатор в ряде случаев сталкивается с ситуацией, когда измерение одной и той же гидродинамической характеристики может быть в принципе осуществлено нескол1>ким и. методами, не и.меющими в сравнении друг с другом абсолютных преимуществ. Кроме этого, [c.181]

При рассмотрении вопроса об определении энтальпии смесей необходимо заметить, что, среди прочих, вопрос определения теплоты смешения жидких неидеальных растворов привлекал к себе постоянное. внимание исследователей. К I960 г. появилось две обзорных работы [86, 87], в которых были обобщены известные в то время экспериментальные данные и корреляции па. теплотам смешения. Основным выводом этих работ являлось то, что в настоящее время не существует надежной методики определения теплот смешения неуглевОдородных смесей. В этом разделе ранее описаны методы определения энтальпии жидких углеводородных смесей. Для определения энтальпий растворения жидкостей наиболее перспективным является метод [88], использующий уравнение Скэтчарда— Гильдебранда для определения внутренних энергий смешения при постоянном объеме. По полученным данным затем определяется теплота смешения. Этот метод неприменим в случае смесей молекул, которые не могут рассматриваться (хотя бы приблизительно) как сферические. [c.368]

Следует подчеркнуть, что в большинстве обсуждаемых случаев новым в данной главе является лишь применение предлагаемых процессов к основным процессам аффинажа. Ионный обмен и экстракция органическим растворителем широко применяются в производстве рудных концентратов [1 ]. Так называемый мокрый процесс получения зеленой соли, упоминавшийся выше (п. 2), возник на основании исследований, относящихся к ранним работам по планам развития атомной энергии [2]. Первые исследования по возгонке фторидов были проведены в связи с переводом в UFg тетрафторида урана [3], руды [4] и концентратов. Более поздние экспериментальные исследования были направлены на разработку метода фторидной возгонки для количественного извлечения урана из шлака [5—9]. Последние исследования показали перспективность разработки метода фторидной возгонки для обработки шлаков, причем этот процесс будет конкурировать со старыми процессами карбонатного выщелачивания [10] и осаждения аммонийуранилфосфата [11]. [c.490]

За последние годы и области экспериментальных методов исследования адсорбционных процессов, помимо классических методов, широко стали применяться новые физические и физико-химические методы, основанные на изучении оптических, электрических и магнитных свойств адсорбата и адсорбента. В этом направлении особенно перспективным является метод исследования инфракрасных спехчтров веществ в адсорбированном состоянии, который впервые был применеп А. И. Терениным и сотр. [1]. [c.65]

В настоящее время такие вычисления, выполняемые в рамках классической механики, стали рутинными [6]. Кроме этого, разрабатываются перспективные полуклассические методы [7], а также появились и первые работы по квантовому расчету сечений простых реакций [8, 9]. Одной из целей таких расчетов является установление корреляции ме кду динамическими особенностями реакции и спецификой поверхности потенциальной энергии, положенной в основу расчета. Восстановление поверхности по 11абору экспериментальных данных, относящихся к распределению по колебательным и вращательным состояниям молекулы продукта (метод кинетической инфракрасной снектроскопии), а также к распределению по поступательныдт энергиям и углам рассеяния продуктов (эксперименты с молекулярными пучками), представляется в настоящее время уже осуществимым. [c.66]

Другой метод получения пучков ориентированных молекул состоит в использовании специальных полей, воздействующих на селектированные по квантовым состояниям Молекулы. Первые эксперименты, направленные на получение ориентированных (молекул, показали перспективность экспериментальных устройств, сочетающих квадрупольные или гексапольные поля [c.191]

Стереохимнческие представления играют все большую роль в органической химии, особенно с тех пор как начала развиваться конформационная теория. Однако в области органического гетерогенного катализа стереохи-мические подходы распространялись значительно медленнее. Между тем сочетание привычных каталитических понятий и концепций со стереохимическими представлениями, в первую очередь конформационным анализом, весьма перспективно для понимания тонкого механизма гетерогенно-каталитических реакций. Подтверждением этой точки зрения могут служить отдельные работы, приведенные в ряде обзоров [1—10], где в той или иной мере применен вышеупомянутый подход. Используя этот подход, часть альтернативных механизмов некоторых реакций удалось сразу отбросить, поскольку они не удовлетворяли требованиям стереохимии. Наиболее эффективно стереохимические методы могут быть использованы, и действительно используются вместе с различными экспериментальными приемами. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология