Поверхность оптические методы анализа

Хотя для изучения даже тонких суспензий большое значение имеет седиментационный метод [12], но в последнее время широкое значение приобретают оптические методы анализа тонкодисперсных систем путем измерения интенсивности рассеянного и отраженного света [21—23]. Применение находят также методы, основанные на измерениях растворимости и теплоты растворения [24], диффузионные [25], радиоактивные [26], рентгеновские и др. [27]. Большое распространение приобрели методы фильтрации воздуха через порошки [28, 29], особенно в цементной промышленности [30, 31]. Здесь следует указать также на метод Дерягина [32], по которому измерение удельной поверхности пористых и дисперсных тел производится по сопротивлению, оказываемому этими телами течению сильно раз- [c.538]

Для отбора проб используют ряд методов. Элюируемые из хроматографа пары конденсируют в охлаждаемых и-образных трубках, поглощают ватой, смоченной растворителем, или улавливают растворителем. Независимо от метода важно, чтобы проба не содержала загрязнений, особенно при оптических методах анализа. Двумя основными источниками загрязнений служат газ-носитель и набивка колонки. Летучие загрязнения в газе-носителе обычно удаляют, пропуская его через охлаждаемую ловушку, расположенную между баллоном и регулятором давления хроматографа. Ловушка может представлять собой спиральную металлическую трубку, погруженную в охлаждающую жидкость. Более эффективно ловушка работает при заполнении ее мелкой металлической дробью, которая увеличивает поверхность контакта и служит теплоносителем. [c.119]

Т. е. верхний раствор будет просто плавать па поверхности нижнего. Предположим теперь, что появляются небольшие изменения температуры в растворе (а они бывают всегда). Поскольку с повышением температуры плотность большинства растворов уменьшается, эти колебания температуры будут приводить к локальным инверсиям плотности (т. е. области с большей плотностью будут располагаться над областями с меньшей плотностью), что будет в свою очередь вызывать локальные перемеш ения жидкости, называемые конвекцией. Этот эффект обычно невелик и не оказывает существенного влияния на положение начальной границы, поскольку разность плотностей на границе обычно достаточно велика для того, чтобы перемешивания через границу не происходило (до тех пор, пока разность температур не становится больше 10—20°). Однако при седиментации изучаемые молекулы будут двигаться через более плотный нижний слой, где такая конвекция способна разрушить любую существующую зону. Введение крутого градиента плотности дает гарантию, что различия в плотности, способные вызвать потоки внутри градиента, могут быть результатом только очень больших изменений температуры. Второй важной функцией градиента плотности является предотвращение перемешивания в результате механических воздействий любое возмущение будет нейтрализоваться стремлением системы вернуться к положению, при котором область с низкой плотностью расположена над областью с высокой плотностью. Кроме того, градиент позволяет решить еще одну проблему. Рассмотрим систему без градиента и без возможных температурных колебаний и механических воздействий, в которой седиментирующие молекулы уже проникли в нижний слой и образовали зону. В этой зоне наличие молекул увеличивает плотность раствора благодаря их собственному вкладу в плотность (обычно этот эффект очень мал, однако при использовании высоких концентраций он может быть значительным). Таким образом, плотность зоны больше плотности раствора сразу под ней, что приводит к появлению конвективных токов в зоне по направлению к дну ячейки. Если вместо этого седиментацию проводить в предварительно полученном градиенте концентрации, то седиментирующие молекулы будут постоянно проходить через область с большей плотностью. При этом плотность каждой области будет продолжать увеличиваться, однако при достаточно крутом градиенте вклад молекул в плотность будет недостаточным, чтобы привести к инверсии плотности, и система поэтому остается стабильной. Чаще всего для получения градиента используется сахароза, что связано с доступностью ее в чистом состоянии, низкой стоимостью и отсутствием взаимодействий с большинством химических реагентов, ферментов, а также возможностью применения оптических методов анализа. Если изучаемая макромо- [c.310]

Ко второму типу параметров отнесем такие, которые обычно описывают словесными (нечеткими) терминами, а при необходимости перевода в числовой вид это осуш ествляется только при непосредственном участии человека, в частности, с использованием экспертных оценок. Такой способ формализации качественной информации обусловлен уровнем знаний о рассматриваемом параметре и (или) наличием способов формализации. К параметрам второго типа в первую очередь относятся такие, которыми характеризуют качество вырабатываемой продукции химикотехнологическими производствами. Здесь под качеством продукции понимается интегральная характеристика, которая складывается из ряда взаимосвязанных между собой компонентов, часть которых в отдельности не измеряется методами количественного анализа, а контролируется визуально человеком. Примером такой характеристики является качество изделий из стекла. Качество листовых стекол оценивают по оптическим искажениям. На эту характеристику оказывают сущ ественное влияние геометрия поверхности стекла, метод оценки, субъективизм контролера. Потребность в формализации качественной информации о качестве листового стекла диктуется необходимостью решения следующих задач 1) исключения субъективизма в оценках качества изделий, 2) разработки методов и технических решений для автоматической классификации изделий, 3) нахождения взаимосвязей между показателями качества листового стекла и технологическими параметрами, а также решения задач технической диагностики при ухудшении качества вырабатываемой продукции. [c.15]

При разработке, например, фотометрического метода анализа факторами, или параметрами, являются концентрация раствора, его pH, концентрация реагента и др. Функцией отклика или оптимизируемым параметром будет оптическая плотность раствора. Координатное пространство, по осям которого отложены х, Х2 и т.д., называют факторным пространством. Функция отклика в этом пространстве может быть изображена в виде поверхности отклика. При [c.366]

В девятой и десятой пятилетках (1971 — 1980 гг.) значительно расширилось применение современных инструментальных и экспрессных методов анализа и приборной техники. Для анализа материалов волоконной оптики и оптического стекловарения была создана аппаратура и разработан метод раздельного анализа углерода (с точностью 10 %) на поверхности и в объеме окислов металлов. [c.320]

Металлографические и электронномикроскопические, а также оптические методы с поляризованным светом (Эллипсометрия) используют для изучения структурных изменений поверхности металла в коррозионном процессе. Рентгеновский и электронографический анализы дают важные сведения о более тонком атомном строении [c.5]

Коллоидным системам присущи электрические свойства, обусловливаемые возникновением заряда на поверхности раздела — образование двойного электрического слоя ионов, и связанные с ними адсорбционные свойства оптические свойства — рассеяние света, имеющие важную роль в нефелометрических и турбидиметрических методах анализа структурномеханические свойства, выражающиеся в возникновении пространствен- [c.312]

О форме белковых молекул судят на основании математической обработки данных, получаемых при ультрацентрифугировании белковых растворов. Для этой же цели широко используют метод двойного лучепреломления в потоке. Он основан на изменении оптической характеристики раствора белка, находящегося в движении, по сравнению с раствором, находящимся в покое в первом происходит ориентация вытянутых белковых частиц по направлению движения раствора, и это сопровождается феноменом двойного лучепреломления. Кроме того, форма белковых частиц может быть установлена при непосредственном наблюдении в электронном микроскопе. Исчерпывающие данные о форме белковых молекул и топографии их поверхности дает рентгеноструктурный анализ. [c.37]

В трудных для исследования случаях — качественный и количественный анализ состава жидкостей (особенно водных растворов), пластмасс, твердых тел, порошков, анализ микроколичеств (жЮ г), изучение физических свойств сверхтонких пленок (0,6—2 нм), поверхностных образований (адсорбция, химия поверхности, в том числе полупроводников), изучение процессов в клетках и тканях (биохимия, биофизика, биология)—используют метод, известный как спектроскопия многократно нарушенного полного внутреннего отражения. Суть его состоит в следующем. При падении света на границу раздела двух сред (рис. 32.7) под углом больше критического луч проникает во вторую сферу, оптически менее плотную. Если эта среда прозрачна (/4=0), происходит полное внутреннее отражение ( = 100%). При наличии поглощения (АфО) происходит ослабление падающего света вследствие его взаимодействия с поглощающей [c.765]

Глубина резкости на несколько порядков выше, чем для оптического микроскопа, потому что для формирования изображения используется практически параллельный пучок электронов. Большая глубина резкости позволяет получать изображения неровных образцов. РЭМ стала одним из важнейших методов микроанализа и анализа поверхности, расширив область классической микроскопии улучшением пространственного разрешения почти на три порядка. [c.330]

Методом зондовой сканирующей микроскопии можно проводить комплексное изучение поверхности полимеров для оценки пространственного распределения эластичности, магнитных, электрических, оптических и химических характеристик поверхности [12]. При наличии спектрометра рентгеновского излучения, снабженного компьютерной системой, можно осуществить количественный элементный анализ пробы с разрешением I мкм. [c.358]

Прежде чем приступить к глубокому физико-химическому анализу любого процесса адсорбции, в первую очередь необходимо определить удельную поверхность адсорбента. Это можно сделать как в ходе самих адсорбционных измерений (адсорбционные методы определения удельной поверхности рассматриваются в следующей главе), так и с помощью ряда других методов, обсуждаемых ниже. Рамки этой книги не позволяют охватить все методы определения удельной поверхности. В частности, такие методы оценки размеров частиц и пор, как, например, оптическая и электронная микроскопия, дифракция рентгеновских лучей и методы, основанные на измерении проницаемости, здесь не рассматриваются. Подробные сведения по всем этим вопросам читатель может найти в работах [1, 2]. [c.416]

Прием, дающий при анализе многих твердых веществ, например полимеров, большие преимущества, состоит в использовании этих веществ в виде тонких пленок. Любой растворитель, который не разрушает анализируемое вещество и не вступает с ним в реакцию, можно использовать для получения пленки при условии, что перед спектральным определением его можно полностью удалить из пленки. В этом случае ультрафиолетовый спектр поглощения растворителя не имеет значения. Для получения однородной по толщине пленки необходимо, чтобы подложка, на которую выливают раствор, была ровной и плоской. Разлив по поверхности воды возможен только для тех растворов, удельный вес которых меньше удельного веса воды и которые не растворимы в воде. Если вода не подходит, то можно использовать поверхность ртути. Пленку можно отлить непосредственно на оптически плоской кварцевой пластинке, которая в данном случае служит окончательной подложкой пленки. Этот метод особенно полезно применять для веществ с малой структурной прочностью или для получения очень тонких пленок. [c.230]

Материалы оптические. Методы анализа газов в пузырях. -Взамен РТМ 3—666—75 Стекло оптическое. Метод определения содержания окиси натрия и окиси калия. — Взамен РТМ 3—690—75 Стекло оптическое бесцветное. Метод определения удельного электрического сопротивления Поверхности оптические интерфекционные. Методы контроля отклонения от плоскостности Стекло оптическое бесцветное. Метод измерения интенсивности люминесценции Детали оптические с асферическими поверхностями. Метод контроля формы поверхности асферическими пробными стеклами [c.16]

Существенной особенностью измерения массовой концентрации сажи при горении богатых углеводородовоздушных смесей, как показывает анализ опубликованных данных (см., например, [30, 32]), является чрезвычайно широкий диапазон изменения регистрируемого параметра концентрации сажи в различных условиях могут отличаться на три порядка. Согласно данным дрз гих авторов можно воспользоваться тремя основными методами осаждение на поверхности, оптический метод и фильтрация продуктов сгорания. [c.39]

Из оптических методов исследования в коллоидной химии применяются те методы, с помощью которых можно проводить дисперсионный анализ, т. е. определять размер и форму частиц, удельную поверхность, концентрацию дисперсной фазы. К таким методам относятся световая и электронная м-икроскопия, методы, основанные на рассеянии лучей, двойном лучепреломлении и др. [c.111]

В последние годы широкое распространение получили различные оптические методы изучения in situ поверхности электродов и электродных процессов. На рис. 1.7 воспроизведена ячейка для измерения отражения методом инфракрасной спектроскопии. Поскольку инфракрасное излучение поглощается раствором, для измерений используется ячейка, в которой слой раствора, проходимый излучением, оказывается очень тонким. Аналогичную задачу можно решить, используя специальные световоды, которые подводят ИК-излучение к поверхности электрода и отраженный сигнал направляют для регистрации и последующего анализа, / [c.12]

Л. Н. Теренин и его ученики успешно применяют оптические методы для решения многих проблем катализа. А. Н. Фрумкин разработал совершенный электрохимический метод изучения адсорбции газов и структуры поверхности металлов. А. В. Фрост, Д. П. Добычин, П. Д. Данков и др. для изучения механизма реакции гидрогенизации этилена пользовались измерением электропроводности катализатора во время реакции. О. И. Лейпунский и А. В. Ривдель исполъзовали изменение разности контактных потенциалов для выяснения природы активированной адсорбции. Для изучения ориентации молекул в адсорбционном слое на твердых контактах А, X. Борк воспользовался точными кинетическими исследованиями. С. 3. Рогинский и И. Е. Брежнева для изучения поверхности твердых контактов и происходящих на них процессов воспользовались омечеными атомами, применяя искусственные радиоактивные изотопы. Рентгенографическое исследование влияния параметров решетки и размеров первичных кристаллов на активность и избирательность действия катализаторов, а также рентгеновский анализ промышленных катализаторов проводили А. М. Рубинштейн, Г. С. Жданов, В. П. Котов и Г. Д. Любарский. Исследование поверхностных слоев методом дифракции быстрых электронов в течение нескольких лет ведет 3. Г. Пинскер. Электронномикроскопические исследования катализаторов проводят А. Б. Шехтер, С. 3, Рогинский и др. В последние годы для изучения катализаторов начали применять термический анализ. [c.11]

Для понимания процессов анодной пассивации и ингибирования растворения металлов, коррозионных процессов, ингибирования анодного окисления водорода и органического топлива чрезвычайно существенно знать свойства пассивирующей пленки. Ингибирующие пленки, состоящие из окислов металлов, обычно изучают различными методами, основанными на тонкопленочной катодной кулонометрии, химическом десорбировании и анализе, дифракции рентгеновских лучей (в случае тонких окисных пленок на никеле и железе), а также оптическими методами с использованием эллипсометра. Существенное преимущество последнего подхода в том, что он является методом in situ и легко применим к изучению гладких металлических поверхностей, на которых происходит анодное растворение, окисление или пассивация. В ряде случаев удается получить информацию не только о толщине пленки, но и о ее диэлектрических свойствах и о высокочастотной проводимости, и это помогает выяснить роль изменений электрических и физических свойств защитных или пассивирующих пленок. Особенный интерес представляет выяснение критических [c.400]

Несмотря на то, что исследования в области электрохемилюминесценции делают еще только первые шаги, уже сейчас имеется ряд областей, где используется или может быть использовано явление электрохемилюминесценции. К ним относятся нрименение электрохемилюминесценции как метода анализа в биофизике и спектроскопии [35], создание электрохимических моделей нейтронов в бионике [36], измерение локальной и средней скоростей переноса массы и тепла в гидродинамике [37], электрохимические устройства для индикации в электронной технике [38. Электрофлорные композиции могут быть использованы в устройствах для преобразования не- электрических воздействий в электрический сигнал и для исследования распределения потенциала но поверхности электрода [39]. Показана возможность их применения для накачки оптических квантовых генераторов на растворах органических красителей [28, 40]. [c.307]

Метод прикатодного слоя [3] имеет преимущество при анализе следов элементов с не слишком высоким потенциалом ионизации (<9 эВ) и при условии, что другие легкоионизируемые элементы не присутствуют в больших количествах. Мешающее действие малых количеств посторонних легкоионизируемых элементов можно ослабить использованием незначительных навесок проб (< 10 мг). В этом случае анализируемый материал (смешанный с угольным порошком) помещают в полость катода, а излучение прикатодного слоя выделяют путем подбора соответствующей экспозиции. Поскольку температура катода относительно низка, благоприятный предел обнаружения можно получить, если только определяемые примеси достаточно летучи. Хотя интенсивность циановых полос в области вблизи катода относительно низка, все же целесообразно возбуждение спектров проводить в газе или смеси газов, свободных от азота. В методе прикатодного слоя большое внимание нужно уделять точному выбору места в прикатодном слое, от которого регистрируется излучение, толщине этой области и возможности воспроизводимо ее устанавливать на оптическую ось. Эти требования легче удовлетворить при большом расстоянии между электродами (например, 10 мм). Однако следует отметить, что интенсивность спектральных линий быстро изменяется с удалением места регистрации от поверхности электрода. Это изменение зависит от потенциала ионизации элемента, скорости движения его частиц, энергии возбуждения его спектральных линий и т. д. Поэтому нужно обращать большое внимание на то, чтобы физические и химические свойства стандартных образцов и энергии возбуждения линий х п г были бы как можно ближе друг к другу. Последнее требование и требование воспроизводимой установки места регистрации в прикатодном слое никогда не могут быть удовлетворены полностью. Благодаря этому точность такого метода анализа относительно низка. [c.268]

В курсе ко.я. юидной химии принято рассматривать только те оптические методы, которые используются в дисперсионном анализе (анализе дисперсности) для определения размера и формы частиц, удельной поверхности, концентрации дисперсной фа.зы. К этим методам относятся световая и электронная микроскопия, методы, основанные на рассеянии лучей, двойном лучепреломлении и др. [c.290]

Следует различать макроскопические и микроскопические методы оценки текстуры поверхности. Для большинства поверхностей поел тех слогпческой обработки применяются макроскопические методы, почти полностью основанные на механических измерениях. Физиков и физикохимиков удовлетворяют лишь тонкие анализы поверхностей и часто даже на молекулярном уровне. Для таких анализов применяют обычно оптические методы. [c.39]

Многие исследователи применяли прямое фотографирование при взрывах в прозрачных сосудах различной формы и размеров. Примером моментальной фотографии воспламенения в сферическом стеклянном сосуде с центральным зажиганием является снимок, приведенный на фиг. Ю [11]. В этом случае на одной пластинке сфотографирован ряд последовательных положений фронта пламени. Подробный анализ этой фотографии будет дан ниже. Для фотографирования пламен, наряду с их свечением, можно воспользоваться тем, что оптические плотности несгоревшей смеси и продуктов горения различны. На принципе преломления света у поверхности оптической неоднородности основаны два метода шлирен-метод Теплера [12 -20] и теневой метод Дворака [211. [c.161]

Несомненно также, что и ранее предложенные модели будут совершенствоваться. Так, глобулярная модель может быть развита и использована в нескольких вариантах а) модель касающихся глобул б) модель сросшихся глобул в) модель пространственной сетки цепей глобул г) агрегатов касающихся или сросшихся глобул. Варианты а) и в) описаны выше, более подробно — в работах [1, 72] в виде правильных упаковок и интерполяционных квазиупаковок. Однако более точное описание структуры лиогелей, процессов их старения, термического и гидротермального спекания ксерогелей, более детальный анализ механических и электрических свойств, а также теплопроводности корпускулярных структур может быть сделан на основе модели случайно упакованных глобул, причем в моделях правильных и случайно упакованных глобул должно быть учтено их срастание и агрегирование. Необходимо отметить, что такое уточнение требует экспериментального изучения неоднородности упаковки частиц в реальных системах и определения дополнительных параметров структуры, например функции распределения по числам касаний, относительной степени срастания, относительного размера агрегатов и соответствующего введения этих параметров в модель. Подходы к решению этих задач в некоторых случаях намечены. Например, трудоемким методом шлиф-срезов изучена неоднородность геометрического строения некоторых систем 84] в работах Щукина и Конторович [22] оптическими методами удалось определить размер агрегатов глобул в гидрогелях степень срастания можно оценить по соотношению геометрической поверхности глобул (определенной электронно-микроскопическим методом) и доступной для адсорбата поверхности (измеренной методом БЭТ), если точность обоих определений достаточно велика. Более или менее ясны и принципы моделирования этих систем. Реализация этих возможностей — вероятно. дело ближайшего будущего. [c.271]

Нам представилось необходимым в данной книге остановиться н а подходах тензорного анализа к решению более простых задач на примере тензоров второго ранга и характеристиче-ких поверхностей второго порядка, к пониманию которых читатель подведен в предыдущих параграфах (оптические индикатрисы, симметрия теплопроводности и коэффициента линейного расширения и т. п.). Мы уверены, что читатель, который заинтересуется рассматриваемым глубоким методом анализа, преодолеет первоначальные математические трудности и будет вознагражден возможностью прочесть содержательный труд [2], дважды вышедший в свет на русском языке. [c.401]

Давно уже известно, что некоторые металлы, например алюминий, магний, свинец, в атмосферных условиях, взаимодействуя с кислородом воздуха, окисляются с поверхности и покрываются тонкой пленкой окиси, которая благодаря своей компактности изолирует внутренние слои металла от соприкосновения с воздухом и этим защ1 щзет металл от дальнейшего окисления. Исследования последних лет, в которых были использованы новейшие оптические методы и методы структурного анализа, обнаружили, что образование окисной пленки на поверхности свойственно. почти всем металлам, включая сюда медь, никель, хром и другие металлы, считавшиеся долгое время вполне устойчивыми к таким воздействиям. Однако нй этих металлах толщина образующихся пленок во много раз меньше толщины тех пленок, существование которых было установлено ранее. Эти более тонкие пленки не изменяют внешнего вида поверхности металла и не обнаруживаются глазом. На рис. 127 изображены кривые роста окисной пленки на меди при различных температурах. Они показывают, что толщина пленки сильно возрастает с повышением температуры. [c.358]

Методом молекулярного наслаивания показана возможность контролируемого синтеза углерода на поверхности кремнезема. Методами оптической (ИК, УФ) спектроскопии и химического анализа установлен механизм протекающих реакций. Исследовано влияние условий синтеза на xapaiiTep формирования углеродной структуры. Пок азапо закономерное в соответствии с числом циклов молекулярного наслаивания изменение параметров пористой структуры. Получены углеродные адсорбенты с заданным распределением пор по радиусам. — Лит. — 1 назв., ил. — 2, табл. — 2. [c.229]

Особое осложнение потоков солнечного ветра возникает благодаря тому, что сама солнечная корона является весьма неоднородной, а магнитное поле на поверхности Солнца сильно меняется по напряженности и даже меняет знак на различных участках. На основании исследований Е. Паркера [77] надо представлять себе магнитные силовые линии Солнца жестко связанными с поверхностью светила на этих участках. При угловой скорости вращения Солнца 2,7 10 рад сек и скорости солнечного ветра в спокойном поле 300 км сек силовые линии, по Паркеру, могут быть представлены схемой рис. 684, если они отнесены к системе координат, связанной с самим Солнцем. Здесь не учтены различия в знаках между отдельными участками солнечной поверхности. Зато и подтверждение основного характера схемы Паркера, и учет различия знаков был получен Н. Нессом и Дж. Уилкоксом при сопоставлении магнитных измерений на спутнике I МР-1 с регистрациями магнитных полей на Солнце оптическими методами [78,79]. На рис. 685 изображены осредненные результаты измерений на спутнике МР-1 . Поле, пересеченное паркеровскими архимедовыми спиралями, распадается на отдельные секторы, внутри которых преобладают направления магнитных силовых линий, указанные стрелками. Статистический анализ, проделанный цитированными авторами, подтвердил приблизительное значение угла, который составляет [c.1051]

Перед каждым актом микротомирования при положении И (см. рис. 2, а) образца (5) на его торец наносят 0,02—0,03 мл дважды перегнанной воды. После микротомирования каплю с частицами снятого слоя переносят на предметное стекло и после испарения воды определяют показатель преломления частиц под микроскопом иммерсионным методом или с помощью фазового контраста [10]. Откладывая определяемое таким образом значение показателя преломления против координаты средней точки слоя, получают график зависимости оптической плотности п диффузионной среды от расстояния X до контактной поверхности, который удовлетворительно коррелирует с результатами исследования другими методами физико-химического анализа. [c.214]

Биораспознающий компонент биосенсора—это белок, макромолекула или комплекс со специфической поверхностью или внутренними распознающими центрами, необходимый для распознавания определяемого вещества. Компонент обусловливает селективность по отношению к определяемому веществу и передает сигнал на преобразователь. Тип реакции, катализируемой фермен> том, определяет выбор преобразователя. Определяемое вещество, а значит, и доступньк методы преобразования обусловливают природу биораспознающего компонента. Рассмотрим два примера, в которых фермент используют для создания сенсора на субстрат этого фермента. На схеме 7.8-1 ферментативная реакция включает перенос злектрона таким образом, для определения холестерина можно использовать в качестве преобразователя амперометрический электрохимический сенсор. Схема 7.8-2 включает изменение [Н+1 следовательно, контроль превращения ацетилхолина возможен с помощью рН-электрода или рН-чувствительного красителя в оптическом приборе. Другие ферменты можно использовать в случае реакций гидролиза, этерификации, расщепления и т. д. определяемое вещество обычно является субстратом фермента. (Как можно провести анализ, если вы не смогли найти подходящую ферментативную реакцию с участием определяемого вещества, ио знаете, что оно является иигибитором ферментативной реакции ) [c.519]

Для проведения испытаний гомогенности смесей с помощью лазерно-индуцированного спектрального анализа применяют особую измерительную оптическую головку, чтобы сканирование лазерным лучом проходило перпендикулярно поверхности пробы. Путем перемещения сканера перпендикулярно поверхности вальцевания можно в непрерывном производстве измерять общую длину и ширину шкурки и сделать заключение о гомогенности и диспергируемости во время процесса смешения. Исследовательским центром Krupp GmbH разработана система RELMA, в основе которой лежит метод лазерно-индуцированного спектрального анализа, для лабораторных целей, сравнения качества продукции, решения специальных аналитических задач [30], в том числе [c.474]

Согласно второму подходу, распознавание оптических изомеров происходит непосредственно в хроматографической колонке за счет образования ими лабильных комплексных соединений с расщепляющим агентом — оптически активной аминокислотой (лигандообменная хроматография). Этот метод получил применение в анализе аминокислот и, в меньшей степени,— других аминов. Существуют различные варианты реализации метода. Например, в качестве сорбента можно использовать алкилсиликагель, а ионы комплексообразователя и расщепляющий агент вводить в подвижную фазу. Согласно другому варианту расщепляющий агент химически связывается с поверхностью силикагелевой либо полистирольной матрицы. Ионы комплексообразователя являются компонентом подвижной фазы и служат в качестве связующего звена между сорбентом и сорбатом. [c.331]

Ввод твердых проб в источник ионизации ИСП можно осуществлять путем лазерной аб.аяции, достигая таких же-пределов определения элементов, как и при использовании растворов солей. Этот метод ввода исключает необходимость применения длительньк операций растворения исследуемого образца, тем самым уменьшается вероятность его загрязнения. Для абляции исследуемых проб твердых материалов их размещают в абляционной камере. Луч лазера фокусируется на поверхности пробы, и управляемые лазерные импульсы продолжительностью, равной миллисекундам, испаряют материал пробы. Образующееся облачко пробы, состоящее из микрочастиц, уносится потоком аргона в факел ИСП и затем ионизируется в плазме. При этом обеспечиваются пределы детектирования, превосходящие возможности оптических систем. Размер пятна лазерного луча можно регулировать от 10 до 300 мкм, что дает дополнительную возможность пространственного анализа дискретных характеристик пробы. Особое значение такой прибор имеет для использования в полупроводниковой, ядерной, минералологической и керамической областях, где необходимо быстро определять содержание примесей на уровне менее 10 -10 г без растворения. МС-анализ (с ИСП и лазерной абляцией в совокупности) является единственным методом, который удовлетворяет всем аналитическим требованиям, предъявляемым к ана- [c.854]

Из приведенной выше формулы видно, что количество частиц и объем их не одинаково влияют на рассеивание света. Между тем очень трудно добиться, чтобы в стандартном и в испытуёмом растворах получались частицы одинакового размера. Кроме того, влияет форма поверхности частиц. Мелкие кристаллы, например кристаллы сульфата бария, могут принимать разнообразную форму, что сильно влияет на рассеивание света. Таким образом, получение воспроизводимых результатов загруднено. Поэтому в настоящее время довольно редко прибегают к яефелометрическому анализу, тем более, что разработаны значительно более удобные и точные методы определения ионов с помощью других оптических или электрохимических методов. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология