Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиловый эфир о) -аминоэнантовой кислоты

    Зависимость степени аминирования хлорметилированного сополимера этиловым эфиром аминоэнантовой кислоты от соотношения исходных компонентов [c.10]

Рис. 1. Кинетика аминирования хлорметилированного сополимера этиловым эфиром -аминоэнантовой кислоты при 80° от размера гранул /—0,1-0,25 мм 2—0,25-0,5 мм 5—0,5—I мм. Рис. 1. Кинетика <a href="/info/692558">аминирования хлорметилированного</a> <a href="/info/977709">сополимера этиловым эфиром</a> -<a href="/info/52298">аминоэнантовой кислоты</a> при 80° от размера гранул /—0,1-0,25 мм 2—0,25-0,5 мм 5—0,5—I мм.

    Нами предложен метод получения этилового эфира й)-аминоэнантовой кислоты действием гидрата окиси свинца на его гидрохлорид по аналогии с получением этилового эфира -аминопропионовой кислоты [5], так как этот метод прост в выполнении и дает лучший выход. [c.231]

    ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (о-АМИНОЭНАНТОВОЙ КИСЛОТЫ [c.231]

    В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и рубкой для подачи газа, помещают 200 с ш-аминоэнантовой кислоты и добавляют 500 мл этилового спирта. Смесь нагревают до 60° и при этой температуре н интенсивном перемешивании пропускают через нее ток хлористого водорода. Через 2—3 часа образуется прозрачный раствор. Спирт отгоняют в вакууме (20—30 мм), после чего гидрохлорид этилового эфира со-аминоэнантовой кислоты переносят в вакуум-эксикатор и выдерживают над серной кислотой до постоянного веса- [c.232]

    Выход этилового эфира ш-аминоэнантовой кислоты равен 8—12 г, что составляет 60—90 /о от теоретического. [c.232]

    Этиловый эфир ю-аминоэнантовой кислоты, получение см. [c.109]

    Изучена зависимость степени полимеризации и обменной емкости полученного полимера при аминировании этиловым эфиром со-аминоэнантовой кислоты хлорметилированного сополимера (23—25% хлора) от соотношения исходных компонентов (табл. 2). При пятикратном избытке эфира по отношению к полимеру последний вступает в реакцию практически полностью. [c.9]

    Для определения стадии, лимитирующей процесс, была исследована кинетика аминирования хлорметилированного сополимера этиловым эфиром со-аминоэнантовой кислоты на гранулах различного размера (рис. 1). Зависимость между скоростью а.минирования w и размером гранул (d) может быть выражена следующим образом  [c.10]

    Изучено влияние температуры на степень аминирования хлорметилированного сополимера d = 0,1—0,25 мм) этиловым эфиром со-аминоэнантовой кислоты (рис.2). [c.10]

    Установлено, что лимитирующей стадией процесса аминирования хлорметилированного сополимера является диффузия этилового эфира со-аминоэнантовой кислоты в пленке раствора. [c.13]

    В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 5 г хлорметилированиого, сополимера стирола с 2 вес. % п-дивинилбензола и 20 мл диметилформамида. Для набухания полимера смесь оставляют на 2 часа при комнатной температуре, затем добавляют 25 г этилового эфира -аминоэнантовой кислоты, нагревают до 80° на водяной бане и выдерживают при этой температуре 6 часов при постоянном перемешивании. Затем гранулы сополимера отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают на фильтре 200 мл спирта. [c.109]


    Затем смешивают 20 г гидрохлорида этилового эфира io-амииоэиантовой кислоты с 11,5 г гидрата окиси свинца и помещают в колбу Кляйзена. Нагреванием смеси на масляной бане в вакууме разлагают гидрохлорид и одновременно отгоняют этиловый эфир со-аминоэнантовой кислоты, собирая фракцию с т. кяп. 80—8272 мм или 92—9573,5 мм. [c.232]

    Одним из способов получения иоНитов с группами м-ами-ноэнантовой кислоты является метод, основанный на взаимодействии хлорметилированиого сополимера стирола и ди-винилбензола с этиловым эфиром (о-аминоэнантовой кислоты [1]., [c.108]

    Кинетику поликонденсации этиловых эфиров глицина и аланина йзучали Коршак, Порошин и Козаренко [662, 665]. Они показали, что катализаторами процесса поликонденсации эфиров а-аминокислот являются вещества кислого характера — Шг, соляная кислота, серная, уксусная, полиглицин, полиаланин, аминоэнантовая, а также вода. Каталитическое действие кислот авторы связывают с активированием эфирной связи Н -ионом, а СОг — с образованием соли замещенной карбами-новой кислоты. Действие воды объясняется легкой омыляе-мостью эфирных групп полимера до карбоксильных, которые и являются катализаторами. [c.129]


Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир о) -аминоэнантовой кислоты: [c.222]    [c.165]   
Смотреть главы в:

Методы получения химических реактивов и препаратов Т.20 -> Этиловый эфир о) -аминоэнантовой кислоты




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте