Порошин

ПОРОШИН Константин Титович (8.1 1907-13.П 1971) [c.403]

Порошин [640] исследовал кинетику полимеризации Ы-карбангидридов глицина и ,/-аланина и установил присутствие дикетопиперазина в продуктах поликонденсации. [c.235]

Канд. хим. наук К. Т. Порошин. Предлагается следующий регламент работы совещания [c.10]

Белый кристаллический порошин. Хорошо растворим в воде мало растворим в этиловом спирте. [c.100]

Определение координационных чисел в силикатах является, действительно, важной задачей, и рефрактометрический метод имеет здесь ряд преимуществ перед рентгенографическими и спектроскопическими методами как в отношении простоты самого эксперимента (сравнительно с рентгеноструктурным анализом), так и в отношении трактовки результатов опыта (сравнительно с ИК- и УФ-спектроскопией). Эта работа была выполнена автором в 1957 г. [258] и недавно продолжена совместно с Порошиной [259, 260]. [c.216]

Биуретовая реакция является не только качественной, но и количественной. Она позволяет следить за ходом гидролиза белков и устанавливать содержание пептидов в смесях с различной длиной цепи. Значительный вклад в изучение биуретовой реакции и способов ее использования для определения строения белков внесли Н. И. Гаврилов,. М. И. Плехан и К- Т. Порошин. [c.504]

Особое место в нашей работе по значению, трудности, объему и длительности выполнения занимают синтез и изучение химических свойств аминокислотных соединений колхицина. Вообще аминокислотные соединения алкалоидов до нашей работы систематическому изучению не подвергались. После появления наших первых сообщений появились труды академика АН Таджикской ССР К.П.Порошина и сотрудников относительно аминокислотных производных алкалоидов, содержащих вторичные аминогруппы. Эти, а также отдельные сообщения других авторов мы рассматриваем в главе 2.7. Из цриведенных там сведений очевидно малое развитие работ этого направления. Однако имеются данные, свидетельствующие о возможности выигрыша в биологической активности при переходе от алкалоидов к их аминокислотным производным. Очевидно, что мы являемся инициатором систематического исследования в этой области и добились здесь некоторого успеха. [c.8]

Коршак, Порошин и Ко-заренко [49] изучили кинетику реакции поликонденса-ции этилового эфира й, /-ала-нина под влиянием различ-ных кислых катализаторов и установили, что в зависимости от количества последних скорость реакции сильно изменяется (рис. 69). [c.149]

Кинетику поликонденсации этиловых эфиров глицина и аланина йзучали Коршак, Порошин и Козаренко [662, 665]. Они показали, что катализаторами процесса поликонденсации эфиров а-аминокислот являются вещества кислого характера — Шг, соляная кислота, серная, уксусная, полиглицин, полиаланин, аминоэнантовая, а также вода. Каталитическое действие кислот авторы связывают с активированием эфирной связи Н -ионом, а СОг — с образованием соли замещенной карбами-новой кислоты. Действие воды объясняется легкой омыляе-мостью эфирных групп полимера до карбоксильных, которые и являются катализаторами. [c.129]

При полимеризации N-карбангидридов, кроме полимерного продукта, образуются побочные вещества, содержащие гидантои-новый цикл [808, 836]. Порошин [1948] предложил механизм [c.138]

Порошин и Козаренко [1270] приводят метод определения дикетопиперазинов в продуктах щелочного гидролиза полипептидов, Плехан и другие [1271]— метод разделения аминокислот. [c.163]

Кинетика поликонденсацин этилового эфира глицина была исследована Хургиным, Порошиным и Козаренко [21], которые установили, что промежуточными продуктами реакции являются эфиры N-карбокси-а-аминокислот, представляющие истинные мономеры реакции. [c.18]

Кинетику и химизм реакции поликопденсации этилового эфира глицина исследовали Порошин, Козаренко и Хургин [508, 526—530], нашедшие, что константа скорости этой реакции при 40° в присутствии 2%-ной Н2СО3 равна 5,85-10" сек . [c.209]

Механизм поликонденсацин эфиров а-аминокислот в присутствии СОг Порошин, Козаренко и Хургин [527] представляют следующим образом на первой стадии происходит образование эфира М-карбоксиаминокислоты, который с эфиром аминокислоты дает карбаматное соединение типа R d0 HRNHгH00 NH HR 00R, энергично разлагающееся ири температуре > 55°. [c.214]

Измерения были произведены совместно со студентом ЛИТМО Ю. В. Порошиным. [c.257]

Тозильная и фталильная группы принадлежат к числу N-за-щитных групп, которые не способны отщепляться в условиях декарбобензоксилирования [48, 301] напротив, трет-бутилокси-карбонильная группировка в этих условиях легко расщепляется [49]. Метиловые и этиловые эфиры достаточно стабильны если действие бромистого водорода не слишком продолжительно, то бензиловые эфиры также не подвергаются расщеплению (ср. стр. 99). Устойчивость различных сложных эфиров аминокислот и пептидов к действию бромистого водорода была исследована Порошиным и сотр. [1754] было установлено, что степень расщепления повышается в следующем ряду сложных [c.59]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.63 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.77 , c.396 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.101 , c.149 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.13 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.62 , c.63 , c.258 , c.259 , c.264 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.77 , c.396 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология