Уксусноэтиловый эфнр

Эфиры кислот малого молекулярного веса легко вступают во взаимодействие с гидразином, но с возрастанием молекулярного веса требуются более жесткие условия. Эфиры ароматических кислот менее реакционноспособны, чем эфиры алифатических кислот для проведения реакции с ними и с наиболее инертными эфирами алифатических кислот иногда требуется продолжительное нагревание с гидразином при высокой температуре в запаянных трубках. Разветвление углеродной цепи в а-положении к карбоксильной группе замедляет образование гидразидов. Так, например, уксусноэтиловый эфир реагирует с гидразином самопроизвольно при комнатной температуре, этиловый эфнр триметилуксусной кислоты вступает в реакцию только при нагревании до НО , а из диэтилового эфира адамантан-1,3-дикарбоновой кислоты (1) не удалось получить гидразид, хотя были испытаны различные условия [17]. [c.324]

Бензол уксусноэтиловый эфнр (нли серный эфнр) [c.153]

Гидролиз уксусноэтилового эфира. Смесь 30 г эфнра и 120 см 20%-ного-водного раствора едкого натра нагревают с обратным холодильником До тех пор, пока ке растворится верхний слой и ке исчезнет запах уксусноэтилового эфнра. После этого спирт отгоняют, пока температура в парах кне повысится до 98—100°. [c.306]

Выход ацетоуксусного эфира зависит от качества взятого уксусиоэтнлового эфнра. Он должен быть свободен от влаги и содержать не более 2% спирта. Обычно уксусноэтиловый эфир содержит большие количества спирта, что вызывает слишком бурную реакцию н снижает выход. Продажный эфир следует промыть насыщенным раствором хлористого кальция и высушить над сплавленным углекислым калием. Синтез ацетоуксусного эфира следует заканчивать в течение одного дня, так как перерыв в работе отрицательно влияет на выход. [c.179]