Углекислый натрий, сплавление

Свойства и реакции 2-аминоэтансульфокислоты и ее производных. Как отмечено выше, таурин обладает слабо выраженными кислотными свойствами. Определение константы ионизации дало различные величины, причем два более новых значения [170] составляют 1,8-10" и 5,77-10 . Водные растворы таурина имеют диэлектрическую постоянную выше, чем у воды, причем она увеличивается пропорционально концентрации раствора 171]. Аналогичное действие оказывают другие солеобразные соединения, в которых положительные и отрицательные ионы, присутствуя в одной молекуле (двухполярные ионы), создают постоянные диполи. В кислом растворе таурин чрезвычайно устойчив к действию окисляющих агентов. Он не вступает в реакцию с серной кислотой, кипящей азотной кислотой, царской водкой или сухим хлором [172]. Однако при сплавлении таурина с углекислым натрием и азотнокислым калием сера полностью превращается [c.134]

Иногда применяют сплавление с углекислым натрием и небольшим количеством азотнокислого калия этот способ менее удобен, так как наблюдаются заметные потери веса платинового тигля. [c.462]

Фосфор может быть также обнаружен после сплавления вещества (около 0,02 г) в никелевом тигле со смесью 2 г безводного углекислого натрия и 3 г перекиси натрия. Расплав по охлаждении растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и открывают фосфор реакцией с молибденовокислым аммонием. [c.214]

При большом количестве оставшегося жира осадок А, промытый и высушенный, обрабатывают (для удаления жира) петролейным эфиром. Затем фильтр по испарении эфира (или при малых количествах жира без обработки им) помещают в фарфоровый тигель, измельчают и стирают со смесью 2 частей углекислого натрия и 1 части азотнокислого натрия и осторожно, на малом пламени, держа тигель высоко над пламенем, нагревают до полного сплавления содержимого, не допуская вспышки. Сплав должен быть белый или серый (при серебре), не должен содержать угля. [c.108]

Ход определения. Навеску около 0,3 г золы кокса смешивают в платиновом тигле с б-кратным количеством безводного углекислого натрия. Тигель со смесью закрывают крышкой и помещают в муфельную печь. Сплавление ведут при температуре 900—1000° С до прекращения выделения пузырьков двуокиси углерода. [c.421]

Если содержание серы меньше 1%, то его оценивают нефелометрическим методом, который основан на измерении величины помутнения раствора в результате образования осадка сернокислого бария [14, 73]. Для получения осадков с одинаковым размером кристаллов необходимо, чтобы анализируемый раствор и эталонный имели одинаковое значение pH. Пробу разлагают путем сплавления навески с углекислым натрием. [c.81]

Анализ материалов, содержащих барий (барийсодержащие цементы и минералы, баритовые концентраты, штукатурка и др.), основан на разделении сульфатов и бария путем сплавления навески с углекислым натрием и выщелачивания плава водой [2, 53]. В водную вытяжку переходят сульфаты щелочных металлов, в нерастворимом осадке остаются карбонаты щелочноземельных металлов и магния, окислы железа и титана. Из водной вытяжки определяют сульфат, из осадка — барий, кальций, магний. [c.83]

Навеску 0,1 г сплавляют с 1 г углекислого натрия. Если в пробе содержание окиси кремния очень мало, то для сплавления вводят кварцевый песок в количестве, приблизительно равном навеске. -Плав выщелачивают 20 мл соляной кислоты, прибавляя ее по капле при постоянном помешивании стеклянной палочкой. Тигель споласкивают возможно малым количеством воды. По мере выщелачивания плава жидкость сливают в маленький стаканчик. Полученный раствор фильтруют через неплотный фильтр (белая лента) в коническую колбу емкостью 200—250 мл с обратным холодильником. [c.88]

Минерал циркон, а также жаростойкий бетон, содержащий цирконий, крайне устойчивы к химическим реагентам. Полностью циркон разлагается или длительным сплавлением с едким натром (едким кали) и перекисью натрия или с углекислым натрием и бурой. [c.102]

Вещества, нерастворимые в воде, кислотах и щелочах (например, сернокислый барий, кальций, хлористое серебро и т. д.), переводят в раствор после сплавления с содой. Для сплавления берут смесь равных количеств углекислого натрия и углекислого калия, тщательно перемещивают, растирают с анализируемым веществом и прокаливают в тигле на газовой горелке. На 1 г вещества берут 5—6 г карбонатов. Сплав растворяют в горячей воде и отфильтровывают. На фильтре могут остаться нерастворимые в воде карбонаты. Осадок промывают, растворяют в кислоте и исследуют на катионы. Фильтрат исследуют на анионы. [c.152]

Сплавление. Для оплавления с плавнями (перекись натрия, углекислый натрий, квелый сернокислый натрий, азотнокислый [c.40]

Разложение минерала спеканием со смесью углекислого натрия и окиси цинка. Мелко растертую пробу весом 10—100 мг (в зависимости от ожидаемого содержания вольфрама) тщательно смешивают в ступке с десятикратным количеством смеси углекислого натрия и окиси цинка, переносят в фарфоровый тигель или железную ложку и прокаливают в пламени горелки (или на углях костра) при 700—800°. Через несколько времени смесь спекается и становится желтой, после чего прокаливание продолжают еще 15—20 мин. По охлаждении спекшуюся массу переносят в стакан емкостью 50 мл и нагревают с 10 мл воды до тех пор, пока масса полностью не распадется. Нерастворимый остаток отфильтровывают, а прозрачный раствор испытывают на присутствие вольфрама. В тех случаях, когда анализу подвергают несколько зерен минерала или шлиха, разложение производят в ушке платиновой проволоки сплавлением с содой. Полученный перл растворяют на часовом стекле или в микропробирке в 1 мл горячей воды. Если присутствует марганец или медь, к раствору добавляют каплю формалина. [c.249]

ИЛИ выделением дигидрата, который подвергается сушке, а иногда предварительному прессованию, содержит меньший процент цианида (от 90 до 92%) он содержит от 2 до З о муравьинокислого натрия, почти столько же углекислого натрия и небольшое количество хлористого натрия и цианата. Порошкообразный цианистый натрий, образующийся при мокром способе, выпускается чаще всего в виде брикетов, получающихся путем сильного прессования. Цианистый натрий, получающийся сплавлением кальций-цианамида с содой, является торговым продуктом Японии и содержит цианистый натрий в количестве 94—95% или 125% на цианистый калий. Котировку в Англии до сих пор еще принято производить на цианистый калий. К.] Отбор пробы и методы анализа цианистого натрия те же, что и для цианистого калия. [c.39]

В фарфоровом тигле нельзя проводить сплавление с щелочным веществом, например с углекислым натрием, а также работать с плавиковой кислотой, так как фарфор при этом разрушается. [c.111]

Обычно твердые образцы подвергаются в процессе исследования химической обработке. Такой обработкой является растворение в воде, кислотах или ш,елочах сплавление с плавнями, например с углекислым натрием, перекисью натрия, пиросульфатом натрия отделение некоторых компонентов простой перегонкой, сублимацией, выпариванием пробы с фтористоводородной, соляной или [c.60]

КИСЛОГО газа можно применять сплавленный углекислый натрий и серную кислоту. [c.167]

Исключительно твердый сульфид рения получается, если добавить серу к ренату, полученному путем сплавления рения или двуокиси рения с углекислым натрием или калием. Этот темный сульфид чрезвычайно трудно растворяется в кислотах. [c.82]

Углекислый натрий безводный. Сплавление с безводным углекислым натрием при 950—1000° С выполняют в платиновых тиглях. Если состав сплавляемых материалов не- [c.21]

Натрий углекислый безводный с окислителем. Лучше всего применять смесь безводного углекислого натрия и хлорноватокислого калия в весовом отношении 25 1. Сплавление с этой смесью производят в платиновых тиглях, причем наличие окислителя предохраняет платину от образования сплава с железом при содержании в материалах больших количеств закиси железа и предупреждает тигли от повреждения, когда в пробах присутствуют даже значительные количества (до 1 %) сульфидов. [c.22]

В ряде случаев разложение сплавлением может быть заменено более простым и быстрым спеканием с щелочными смесями. Наиболее распространенные смеси для спекания имеют в своей основе безводный углекислый натрий, к которому добавлены окись цинка, окись магния, щавелевая кислота, азотнокислый калий и др. В некоторых случаях в состав смесей вводят окись железа, иногда сернокислый калий. Как показали специальные опыты, добавка к углекислому натрию окиси железа, образующей при спекании феррит, приводит к разложению некоторых материалов, например хромита, не разлагаемых одним углекислым натрием. [c.26]

Содержание серы. Повышенное содержание серы в коксе создает неблагоприятные условия в помещении цеха прока-лива1шя удаление серы при высокотемпературных процессах прокаливания и графитирования ухудшает структуру и прочностные свойства изделий (электродов, конструкционных материалов). Содержание серы в коксе можно определить методом двойного сожжения. В случае высокой зольности более точные результаты дает метод Эшка . Сущность последнего метода заключается в сплавлении навески кокса, помещенной в фарфоровый тигель, с окисью магния и углекислым натрием. При этом сера в коксе переходит в неорганические соли, растворимые в воде. При помощи насыщенного раствора брома (илп перекиси водорода) сульфиты переводят в сульфаты, затем раствор обрабатывают хлористым барием (при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый барий). Осадок переводят па фильтр, промывают и высушивают и фарфоровом тигле до достижения постоянной массы. Содержание серы в коксе рассчитывают по формуле [c.139]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

Наиболее часто бывает необходимо онределенне кремневой кислоты, при этом силикат сплавляют с На.,СОз или KNa O . Некоторые минералы плохо разлагаются при сплавлении с углекислыми солями щелочных металлов, это имеет место, например, при содержании больших количеств оккси циркония, иногда — окиси алюминия, титана и др. В этих случаях в качестве плавней применяют другие вещества, например смесь углекислого натрия и буры, применяют также сплавление с пиросернокнслым калием и др. [c.461]

Щелочные металлы определяют из отдельной навески, так как разложение силиката для определения основных компонентов производится сплавлением с углекислым натрием или КНаСО , и поэтому раствор после отделения содержит много солей натрия и калия. Приведем описание некоторых методов определения щелочных металлов в силикатах. [c.470]

Нерастворимые сульфаты превращаются в растворимое состояние путем сплавления с 4—5-мратным количеством кальцинированной соды или со смесью равных частей углекислых натрия и калия в платиновом тигле. Тонко измельченное вещество смешивают в платиновом тигле с содой, смесь покрывают тонким слоем соды и, закрыв тигель, сначала напревают на. маленьком пламени, чтО бы удалить воду, всегда содержащуюся в соде, а зате.м повышают постепенно температуру до тех пор, пока масса не. расплавится, после чего продолжают нагревание в течение 1/4 часа при той же температуре. Еще накаленный горячий тигель охлаждают быстрым погружением в холодную де-стиллированную воду, приче.м плав сжимается и большею частью лепко отстает от стенок тигля. Плав нагревают с небольшим количеством воды на водяной бане до тех пор, пока он совершенно не распадется и. под палочкой не перестанут ощущаться твердые комочки, после чего жидкость фильтруют. В фильтрате находится серная кислота в виде сернокислого натрия, (В остатке — щелочные земли в виде углекислых солей. Последние промывают несколько раз концентрированным раствором соды, затем 5%-ным раствором соды до исчезновения в промывных водах серной кислоты и только после этого промывают горячей водой до исчезновения и елочной реакции (стр. 298). Углекислые соли растворяются в азотной кислоте и раствор исследуют по стр. 305. [c.504]

При разрушении соляной кислотой и бертолетовой солью может осесть (при недостатке сульфатов) в виде сернокислого бария лишь часть бария поэтому в дальнейшем фильтрат по осаждении сероводородом и сернистым аммонием (стр. 121 и 160) кипятят с небольшим количеством соляной кислоты, фильтруют, прибавляют разведенной серной кислоты и снова кипятят. Осадок отфильтровывают и сплавлением с углекислым калий-натрием переводят в углекислую соль. Сплав обрабатывают малым количеством воды, переносят на фильтр, промывают остаток на фильтре насыщенным раствором углекислого натрия затем, когда промывная жидкость перестает давать реакцию на ион сульфата, промывают дестиллированной водой и растворяют остаток при помощи разведенной соляной кислоты [c.119]

По этому методу анализируемую пробу сплавляют с углекислым натрием, прибавляя к нему в качестве окислителя азотнокислый калий. Не следует применять избыточное количество KNOз, поскольку он разъедает платину. Предельное допустимое отношение веса KNOз к весу ЫааСОз при сплавлении составляет 1 4. [c.64]

Определение фосфора в контрольном образце металлического титана. 0,3 г металла сплавляют в никелевом тигле с 3 г едкого натра. Сплавление сначала ведут на электроплитке для обезвоживания едкого натра, затем тигель переносят в муфельную печь, температуру которой постепенно повышают от 200—300° до 600—700°. Сплавление заканчивают по получении прозрачного плава. По охлаждении тигля плав выщелачивают 25—30 мл 2%-ного раствора углекислого натрия. Раствор с осадком переносят в стакан емкостью 100 мл, кипятят 2—3 мин, осадок отфильтровывают с отсасыванием через воронку Бюхнера с двойным фильтром, стакан и фильтр промывают 5—6 мл 2%-ного раствора углекислого натрия, фильтрат переносят в стакан, содержащий 2 мл випной кислоты и 10,5 мл концентрированной азотной кислоты . По охлаждении раствор переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. [c.195]

Ход работы. В ступку помещают 100—200 мг измельченной и высушенной ткани щитовидной железы и тщательно растирают с 500 мг кристаллического углекислого натрия (МагСОз + ЮН2О). Растертую массу переносят в тигель, который ставят на асбестовую сетку и нагревают на слабом огне, не допуская обугливания. При сплавлении содержимое тигля сначала делается слегка влажным, прилипает к стеклянной палочке и к стенкам тигля. Сплавление прекращают, когда сплав станет порошкообразным, почувствуется своеобразный запах и появится едва заметный дымок. Содержимое тигля после охлаждения извлекают 2 мл горячей воды и фильтруют. К фильтрату добавляют 3—5 капель [c.90]

Барий обычно содержится в рудах в виде тяжелого шпата, в марганцовистых рудах (псиломелан) иногда замещает закись марганца, в шлаках доменных печей присутствует в виде сернистого бария. В первом и последнем случаях он находится в нерастворимом остатке вместе с кремнекислотой и отделяется сплавлением с углекислым натрием. Во втором случае после отделения извести барий осаждают серной кислотой. [c.44]

Определение фосфорной кислоты в рудах, содержащих титан. Если гуда содержит титан, часть фосфорной кислоты вместе с титановой кислотой остается в нерасгворимом остатке. Сначала определяют фосфорную кислоту в отфильтрованном растворе. Остаток разлагают сплавлением, с углекислым натрием, выщелачивают сплав холодной водой и в прозрачном фильтрате осаждают фосфорную кислоту. При промывании нерастворимого остатка следует применять лишь 1%- [c.52]

При анализе высокосортных сталей определению ванадия в большинстве случаев должно предшествовать отделение хрома. Для этого Roes h и W е г Z применяют предложенный Е. Deis s om способ отделения посредством восстановительной плавки, причем, однако, они заменяют углекислый натрий едким натром. Этим устраняется неприятная работа с паяльной горелкой, так как для сплавления с едким натром достаточно простой газовой горелки. Во время сплавления оказалось необходимым пропускать вместо светильного газа водород со светильным газом попадает много серы, которая потом мешает при титровании серноватистокислым натрием. В качестве окислителя берут надсернокислый аммоний, который не образует солей надванадиевой кислоты и избыток которого заведомо разрушается при длительном кипячении. [c.165]

НИИ в исследуемом растворе предельных значений Рд, при которых гидрат окиси железа выпадает, марганец же остается в растворе. При этом осаждается также алюминий, поскольку соответствующее ему значение Рц лежит между таковыми для железа и марганца однако, осаждение алюминия не полное. 1 г руды растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте до тех пор, пока получающийся при этом нерастворимый остаток не станет светлым, после чего его отфильтровывают. П/тем сплавления нерастворимого остатка в платиновом тигле с углекислым натрием и небольшим количеством селитры убеждаются, не содержит ли он марганца. Фильтрат разбавляют затем приблизительно до 400 мл, прибавляют 5 мл концентрированной НС1 и, нагрев до кипения, приливают к нему аммиак до слабо щелочной реакции при этом осаждается все железо, ббльшая часть алюминия и незначительная часть марганца, главное количество которого остается в растворе. Осадок отфильтровывают, фильтрат же подкисляют уксусной кислотой. Осадок растворяют в небольшом количестве НС1, кипячением освобождают раствор от об]5азовавшегося хлора, разбавляют до 100 мл и охлаждают до комнатной температуры. Прибавив 5 г хлористого аммония, медленно и осторожно прибавляют по каплям свежеприготовленный раствор углекислого аммония, сперва средней крепости, а затем сильно разбавленный. Образующийся при этом осадок должен опять переходить в раствор. При-ливание углекислого аммония прекращают, когда раствор станет непрозрачным, однако никакого осадка при этом не должно в нем наблюдаться. Затем жидкость медленно нагревают до кипения, причем выделяется чистый гидрат окиси железа, весь же марганец остается в растворе. В части осадка качественной реакцией убеждаются, нет ли в нем еще марганца. [c.231]

Для разделения родия и иридия в отсутствии других платиновых металлов и определения их весовым путем R. Gil hrist предлагает восстановление родия трехвалентным хлористым титаном до металла, который освобождается от остающихся 10% Ir сплавлением с K2S20,. К раствору смеси хлористых металлов по каплям прибавляют 20%-ного раствора хлористого титана, пока раствор не примет слабопурпуровой окраски кипятят 2 минуты, фильтруют, промывают разбавленной серной кислотой, обрабатывают дымящей азотной кислотой до полного разрущения фильтра и растворения родия и нагревают раствор до тех пор, пока не появятся белые пары серной кислоты. После вторичного осаждения и растворения раствор разбавляют водой, кипятят с 10 лл крепкой соляной кислоты, снова разбавляют водой и осаждают сероводородом осадок промывают, прокаливают в токе водорода и взвешивают. Из фильтратов удаляют титан путем двукратного осаждения купферроном. К кипящему раствору хлороиридата аммония прибавляют раствора кислого углекислого натрия до р = 4, затем раствора бромноватокислого натрия и кипятят Б течение 25 минут, причем происходит гидролиз и полное выпадение темнозеленого осадка, который промывают, прокаливают и взвешивают. [c.374]

Полученный описанными методами WO. часто содержит примеси, вследствие чего необходима очистка. Ддя этого, согласно Deis s y, удаляют SiOg, выпаривая обычным способом со смесью плавиковой и серной кислот (см. стр. 521). Путем сплавления с 6-кратным количеством углекислого натрия, выщелачивания водой и промывания водой, содержащей (NH Og, отделяют от окислов Fe, Мп, Ti. В растворе находятся, кроме W, еще Сг, Мо, V и Р. [c.516]

Вместо сплавления сульфатов щелочных земель с углекислыми щелочами можно для целей качественного анализа довольствоваться кипячением их с насыщенным раствором углекислого натрия с таким расчетом, чтобы приблизительно на 1 г сульфатов приходилось 50 см раствора угленатриевой соли. Кипячение производят около 15 минут либо в фарфоровой чашке, либо в колбе из иенского стекла, при постоянном перемешивании. [c.104]

Хромистый железняк относится к трудно разлагаемым материалам. Для перевода его в растворимое состояние применяют сплавление или спекание с различными щелочноокислительными или кислыми плавнями. Эта операция очень трудоемка [7,8]. Хромистый железняк сравнительно быстро разлагается путем сплавления с пиросульфатом калия (натрия) или перекисью натрия [8,9]. Известны методы непосредственного растворения его в минеральных кислотах в смеси хлорной и серной кислот [10] в фосфорной кислоте [11] в сернофосфорнокислотной смеси [12, 13]. Указанные методы разложения хромистого железняка обладают рядом недостатков. Мы решили разложить руду путем спекания с различными реагентами. Паилучшие результаты были получены при нагревании со смесью углекислого натрия и окиси магния (1 1 по весу) либо углекислого натрия и натронной извести (2 3 по весу). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология