Диметил-1,2-дигидронафталин

Л-246. 4,4-Диметил-1-оксо-1,4-дигидронафталин [94] [c.323]

Диметил-1 -оксо-1,4-дигидронафталин Л-246 [c.665]

При работе с аддуктами 3,4-дигидронафталин-1,2-дикар.боновой кислоты было отмечено, что в некоторых случаях реакция с пятиокисью фосфора протекает с отклонением от нормального процесса [16]. Так, продолжительное нагревание и повышение температуры реакционной смеси до 350°С приводит к вторичной реакции — дегидрированию образующегося гидроароматического углеводорода при шестичасовом нагревании (320—350°С) с пятиокисью фосфора аддукта из 2,3-диметил-бутадиена-1,3 вместо ожидаемого 2,3-диметил-9,10-дигидрофенантрена был выделен только продукт его дегидрирования (отщепление подвижных атомов водорода в положении 9 и 10) — 2,3-диметилфенантрен. [c.107]

ЭТИЛ-2,7-диметил-З,4-дигидронафталин 8941 (4408) [c.162]

При охлаждении льдом реакционную смесь гидролизуют осторожным (особенно вначале ) добавлением 200 мл ледяной воды. Прозрачную двухфазную смесь разделяют, водную фазу экстрагируют 200 мл эфира и объединенные органические фазы высушивают над Каз804. После отгонки растворителя (колонка Вигре длиной 30 см) остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса, получая 8,05 г (71%) 1,1-диметил-1,2-дигидронафталина в виде бесцветного масла с т. кип. 106-110°С/15 мм рт. ст., 1,5550 (ТСХ-контроль). [c.303]

Метанол, нафтол 2-Метилнафгол (I), 2-метоксинаф-талин, 1-кето-2,2-диметил-1,2-дигидронафталин, метилированные нафталины (II), н,о А12О3 275—350° С. Выход I — 37%. При более высоких температурах образуется И [644] [c.152]

Аналогичная конденсация 1-винил-6-метокси-3,4-дигидронафталина была проведена теми же авторами [144] и с 1,3-диметил-А -циклопентеноном-5, причем была получена смесь изомерных метоксикетонов (XXVII) и (XXVIII), из которой не удалось выделить индивидуальных соединений. [c.428]

При необратимом катализе три молекулы циклогексена дают одну молекулу бензола и две — циклогексана [116, 117]. Катализаторами являются Pt и Pd. Совершенно аналогично реагируют все три изомера метилцикло-гексена, эфир тетрагидротерефталевой кислоты [115], ментен, 1,4-диметил-циклогексен-3 [116] и др. У шестичлепных циклов с двумя двойными связями способность к необратимому катализу выражена еще сильнее. Так, над Pt-катализатором циклогексадиен-1,3, так же как и циклогексади-ен-1,4, быстро реагирует, давая в конечном итоге циклогексан и бензол [119]. Л -Дигидронафталин превращается в тетралин и нафталин [116]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология