Тетрагидротерефталевая кислота метиловый эфир

ЗА,5-Тетрагидротерефталевая кислота и ее метиловый эфир 501 [c.501]

Кислота плавится при температуре свыше 300° (температура плавления при определении ее в блоке Тиле составляет 315—317°). Полученная таким образом кислота загрязнена п-толуиловой кислотой п-СНдСеНдСООН, образующейся в результате восстановления одной карбоксильной группы терефталевой кислоты до СНд. Для освобождения от этой примеси сырую тетрагидротерефталевую кислоту переводят в ее метиловый эфир. [c.502]

В. Метиловый эфир 2,3,4,5-тетрагидротерефталевой кислоты [c.503]

ТЕТРАГИДРОТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР [c.501]

Выход метилового эфира 2,3,4,5-тетрагидротерефталевой кислоты— около 15 г (64% от теоретического). [c.503]

Взаимную связь процессов дегидрогенизации и гидрогенизации можно особенно хорошо наблюдать на необратимых каталитических реакциях, открытых Н. Д. Зелинским в 1911 г. на примере превращения метилового эфира тетрагидротерефталевой кислоты в метиловый эфир терефталевой и цис-гекса-гидрофталевой кислоты. Необратимые каталитические превращения состоят в перераспределении водородных атомов между несколькими [одинаковыми молекулами частично гидрогенизованных ароматических циклов. В качестве другого примера можно назвать превращение циклогексена в бензол и циклогексан, происходящее уже при обыкновенной температуре в присутствии платиновой или палладиевой черни. Метилциклогексены в присутствии палладия при 117°, С превращаются в толуол и метилциклогексан. Такого же типа [изменениям подвергаются и более сложные замещенные. У соединений, содержащих в шестичленном цикле две двойные связи, способность к необратимым каталитическим превращениям выражена еще больше. Например, оба изомера циклогексадиена в присутствии палладия моментально превращаются в бензол и циклогексен. Реакция идет с саморазогреванием. Образующийся циклогексен превращается дальше в бензол и циклогексан. / -Дигидронафталин превращается в тетралин и нафталин. В одной из ранних работ (1924 г.) по необратимому катализу Н. Д. Зелинский обнаружил, что метиленциклогексан подвергается превращениям, дающим те же продукты реакции, что и метилциклогексен. Это превращение объясняется предварительной миграцией семициклической двойной связи в цикл, [c.19]

В 1911 г. Н. Д. Зелинский [1] впервые описал превращение метилового эфира тетрагидротерефталевой кислоты, под действием палладиевой черни в смесь метиловых эфиров терефталевой и цис-гексагидротерефталевой кислот. Это явление перераспределения водорода между несколькими молекулами одного и того же вещества ( необратимый катализ ) было изучено [c.101]

В 1911 г. Н. Д. Зелинский сделал первое наблюдение, относящееся к разряду явлений, названных автором необратимым катализом метиловый эфир тетрагидротерефталевой кислоты превращался в смесь эфиров самой терефталевой кислоты и цис-циклогександикарбоновой кислоты [332] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология