Номенклатура азотсодержащих соединений

Номенклатура азотсодержащих соединений [c.114]

Номенклатура азотсодержащих соединений 114 [c.144]

НОМЕНКЛАТУРА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.149]

Исключительно трудным является вопрос о номенклатуре серу-азотсодержащих соединений какая-либо единая система номенклатуры в этой области до сих пор не выработана, и в литературе встречаются самые разнообразные названия этих соединений. [c.3]

Были выдвинуты также предложения по упорядочению номенклатуры производных мочевины [38], продуктов присоединения окислов азота по двойной связи [39], оксимов кетокислот [40], гидроксамовых кислот (41-43], азосоединений [44-45] и других азотсодержащих соединений [46]. [c.13]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Номенклатура. Индол (I) — тривиальное название бензопиррола, в котором атомы углерода, находящиеся в положениях 2 и 3 азотсодержащего цикла (пиррола), являются членами бензольного ядра. Лучше всего называть это соединение 1-бензо(Ь)пирролом [9]. В номенклатуре соединений индола применялись две системы. Согласно более поздней из них, атомы нумеруются последовательно, начиная с атома азота, против движения часовой стрелки вокруг обоих конденсированных циклов, причем общие обоим циклам атомы углерода обозначаются как За и Та (см. формулу I). [c.6]

Для азотсодержащих оснований нрименяется окончание ин [1п в отличие от упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полиаминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- н т. д. Для алифатических соединений, содержащих 5-валентный азот, окончание ин меняется на оний . Для циклических соединений, содержащих 5-валентный азот [c.281]

Номенклатура этих соединений постепенно меняется в сторону большей систематизации. Практика hem. Abstr. пошла при этом дальше, чем правила ШРАС. В большинстве учебников, вышедших в начале 70-х годов, используются старые названия. Это требует знакомства с разными типами номенклатуры азотсодержащих соединений. [c.201]

Большое значение для развития номенклатуры азотсодержащих органических соединений имели работы Н. Н. Зинина. Так, описав в 1842 г. восстановление нитробензола, Зинин [10] назвал полученное им вещество бензидам , а аналогичный продукт из нитронафталина — нафталидам . Аналогичные названия Зинин дал и полученным им позднее нафтилен-диамину ( семинафталидам ) и фенилендиамину ( семибензидам ). Б этих названиях явно видно стремление придать всем этим соединениям характерное окончание ам, указывающее на их родство с аммиаком. Названия азо и азокси для промежуточных продуктов восстановления нитросоединений также введены Зининым [11]. [c.10]

Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [т в отличие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полипминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -чн меняется на -иний, окончание -ол — на -алий. [c.296]

В настоящем разделе рассматривается номенклатура соединений содержащих следующие азотсодержащие функциональные Фуппы -NHOH, -NH2, -NHNH2, -N=NH, =]чГ=К- [c.177]

Алкалоиды представляют собой растительные азотсодержащие вещества основного характера, которые часто представляют собой физиологически чрезвычайно активные вещества, оказывающие сильное действие на организм животных. Эта группа объединяет разнородные основания, по обычно в нее пе включают пуриновые и пиримидиновые основания. Однако некоторые пуриновые основания, например кофеин, вследствие их физиологической активности относят к алкалоидам. Существующая классификация алкалоидов представляет собой смесь химической и ботанической номенклатуры. Так, алкалоиды, являющиеся производными пирролидина, пиридина и тропана, классифицируют в соответствии со структурой оснований, образующих ядро этих соединений. Алкалоиды сенецио-группы называют так потому, что род Sene io объединяет наибольшее число видов растений, содержащих алкалоиды с гидроксилированным нирролизидиновым остатком. [c.381]

В зависимости от валентности металла и групп, занимающих пятое и шестое места в координационной сфере, металлопорфирины отличаются по свойствам и, в частности, по величине каталитической активности. В настоящее время не имеется общей номенклатуры не только для металлопорфиринов вообще, но даже для комплексных соединений железа. Обычно называют порфириновый комплекс железа, содержащий двухвалентное железо, гемом, или феррогемом. Это вещество способно присоединять различные азотсодержащие основания, например пиридин, первичные амины, а также имидазол. Все эти соединения объединяются под названием гемохромогены. Образование соединений этого типа происходит при фиксации гема на белках. В частности, фиксация может осуществляться за счет имида-зольных остатков, которые имеются в молекулах белков. Если металлопорфириновое соединение железа содержит трехвалентное железо и свободная валентность использована для присоединения гидроксила, то получается вещество, называемое гематином если же свободная валентность занята атомом хлора, то образуется гемин. Соответствующее соединение с азотистыми основаниями в этом случае называют парагематинами. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология