Природа поверхности кремнезема

Природа поверхности кремнезема [c.691]

Известно, что поверхность кремнеземов покрыта гидроксильными группами. Наличие этих групп на поверхности силикагеля, пористого стекла и некоторых непористых препаратов кремнезема в настоящее время подтверждено многочисленными экспериментальными данными. Адсорбционные и другие свойства кремнеземов зависят от количества и концентрации на их поверхности гидроксильных групп. Р зменение химической природы поверхности кремнеземов в результате термической дегидратации, регидратации или вследствие замещения гидроксилов на различные атомы или органические радикалы вызывает резкое изменение свойств кремнезема. [c.165]

ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ПОВЕРХНОСТИ КРЕМНЕЗЕМА НА ЕГО АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА [c.415]

В свете всего изложенного независимость порядка сродства трехзарядных катионов явно акцепторного типа (см.ряды адсорбируемости), а также ионов элементов о -рядов типа Со или от природы поверхности кремнезема (акцепторной - рис.1 или анионной - рис.2) можно объяснить только тем, что интенсивность Jt-взаимодействия в связях 0 -Ме"этих ионов с поверхностью намного превышает описанные выше энергетические изменения кратности поверхностных силоксановых связей. Именно по этой причине сорбируемый акцепторный ион и не способен чувствовать" природу обменного иона, отделенного от него цепочкой силоксановых связей и определяющего, как было показано ранее, анионный или акцепторный характер поверхности кремнеземистого адсорбента. [c.199]

Влияние природы поверхности кремнезема на его адсорбционные свойства. [c.169]

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА ПОВЕРХНОСТИ КРЕМНЕЗЕМОВ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ИХ АДСОРБЦИОННЫЕ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.56]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

Очень хороший обзор по природе поверхности кремнезема представил, как известно, в 1965 г. Хокки [17]. Более пбздний обзор [18] касается вопросов присоединения органосилильных групп к поверхности. [c.859]

Согласно данным Чуанга и Тао [477], напряженные поверхностные силоксановые группы SiOSi до некоторой степени оказываются способными образовывать свободные радикалы. Такие радикалы уничтожаются при воздействии воды или нитрометана. Радикалы могут обнаруживаться по аннигиляции позитронов. Возможность наблюдения за аннигиляцией О-пози-трония в силикагеле представляется уникальным способом исследования размеров частиц, размеров пор и природы поверхности кремнезема. [c.988]

Образование мономолекулярного слоя на поверхности либо хе-мисорбцией, либо физической адсорбцией дает представление о химической и физической природе поверхности. В этой главе предполагается рассмотреть природу поверхности кремнезема и силикатов, с этой точки зрения образование многослойных пленок и конденсация в капиллярах рассмотрены не будут. Очевидно, что этим мы сосредоточим наше внимание только на тех адсорбентах, которые относительно свободны от пор молекулярных размеров. Как указывал Мак Бейн [3], адсорбция в порах, которые настолько узки, что адсорбируемая молекула касается стенок с двух сторон, приводит к значительному возрастанию теплоты адсорбции такие случаи, когда имеются поры размером только в два или три молекулярных диаметра, называются персорбцией [4]. [c.222]

Химическая природа поверхности кремнеземов и ее влияние на их адсорбционные и технологические свойства Неймарк И Е, Будкевич Г Б, Бурушкина Т Н, Павлик Г Е, Слинякова И Б, Тертых В А.Чуй-к о А А Сб Природные сорбенты Изд-во Наука , 1967 г стр 56 [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология