Пористые тела адсорбционные свойства

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Если твердое тело может поглощать влагу или находится во влажном состоянии, то, как правило, оно является пористым. Большинство пористых, особенно высокопористых тел, можно представить как более или менее жесткие пространственные структуры — сетки или каркасы. Их в коллоидной химии называют гелями. Это уголь, торф, древесина, картон, бумага, ткани, зерно, кожа, глина, почвы, грунты, слабообожженные керамические материалы и т. д. Пористые тела могут быть хрупкими или обладать эластическими свойствами. Их часто классифицируют по этим свойствам. Пористые материалы обладают значительной и разной адсорбционной способностью по отношению к влаге, которая придает им определенные свойства. На практике в качестве адсорбентов. предназначенных для извлечения, разделения и очистки веществ, применяют специально синтезируемые высокопористые тела. Эти тела кроме большой удельной поверхности должны обладать механической прочностью, избирательностью и рядом других специфических свойств. Наиболее широкое применение находят активные угли, силикагели, алюмогели, цеолиты. [c.129]

Извлекаемое вещество не всегда инертно по отношению к твердому скелету пористой частицы. Адсорбционные свойства пористого тела осложняют кинетику извлечения. При отсутствии адсорбционных свойств пористого тела процессы поглощения и извлечения обратимы и описываются одними и теми же уравнениями. Адсорбционные силы ускоряют поглощение вещества и замедляют его извлечение. Если адсорбция извлекаемого вещества происходит быстро, т. е. адсорбционные силы велики, то извлечение его при данной температуре практически невозможно. [c.104]

Различные дисперсные тела имеют сложную пористую структуру. Структура пор значительно влияет на адсорбционные свойства природных и искусственных адсорбентов. [c.122]

Уравнение (2.2) является термическим оно справедливо в любых заданных температурных условиях процесса. В качестве характеристики адсорбционных свойств пористых тел используют зависимость адсорбционной способности от давления при постоянной температуре (изотерму адсорбции) [c.32]

Из всех перечисленных структур наиболее распространенной является корпускулярная (глобулярная) [51 ], в которой определяющими являются два параметра размер глобул и плотность их упаковки. Изменения этих параметров во многом определяют разнообразие пористых структур. Характеристики пористого тела (удельная площадь поверхности, объем и размер пор), а также различные свойства (адсорбционные, диффузионные, механические, капиллярные и другие) являются функцией этих двух параметров. [c.60]

Известно, что большинство адсорбционных характеристик пористых тел можно получить из данных капиллярно-конденсационной части изотермы (5, г, 1/ . Произведенные таким образом расчеты, основанные на теории капиллярной конденсации, содержат ряд упрощающих допущений. Важно было выяснить, насколько последние оправдываются для оценки пористой структуры. Для этого исследованы [128] адсорбционно-десорбционные изотермы паров многих веществ, резко отличающихся по своим химическим свойствам и молекулярным константам (разные молярные объемы, величины поверхностного натяжения и др.), на наиболее крупнопористом образце эталонного ряда — силикагеле Е. Надежность адсорбционно-структурного метода проверяли сопоставлением с результатами, полученными другими независимыми методами. [c.151]

В связи с установлением глобулярной структуры ксерогелей в последнее время получили развитие работы по выяснению специфики механизма сорбционных процессов, протекающих в таких телах [341, 342]. Наличие набора однородно пористых силикагелей позволило изучить влияние сужения пор на адсорбционные свойства при изменении их размеров на целый порядок от 210 (образец Е) до 22 А (С-337). На различные виды сорбционного взаимодействия сужение пор влияет по-разному дисперсионное взаимодействие усиливается, электростатическое в ряде случаев ослабляется, водородные и химические связи, действующие на коротких расстояниях, существенно не изменяются [103]. [c.160]

Мы уже указывали, что большинство пористых тел имеет корпускулярное строение. Ему ближе всего соответствует глобулярная модель. Глобулярной моделью названа совокупность одинаковых сферических частиц, приблизительно эквивалентная по геометрическим, адсорбционным, диффузионным, механическим и иным свойствам рассматриваемому корпускулярному телу [26]. Главными параметрами модели выбраны диаметр глобул О и число контактов глобулы с соседями п. [c.13]

В свете изложенного предложенная в работе Карнаухова таблица Основные модели реальных пористых тел требует корректировки. Из представленного материала ясно, что проводить параллель между углеродными и белыми сажами нужно весьма осторожно, поскольку они совсем не схожи ни по структуре, ни по адсорбционным свойствам. [c.61]

Таким образом, с помощью кривых вдавливания можно исследовать не только капиллярные, но и адсорбционные и электрокапиллярные [2] свойства гидрофобных пористых тел. [c.215]

Рассмотрим некоторые из полученных результатов. На рис. 1 дана схема процесса электроосмотического вытеснения, в котором электрическое поле накладывается на часть системы в отличие от обычного электроосмоса. В активной части ( а) возникает разность давлений, тормозящаяся влиянием пассивной части ( п), заполненной водой и далее маслом. Характер распределения сил в реальной системе зависит от многих факторов проницаемости пористого тела, соотношения вязкостей жидкостей, свойств адсорбционных слоев на границе с твердым телом, наличия неподвижного масла за фронтом вытеснения и др. Для поршневого режима вытеснения получено уравнение, связывающе е расход жидкости q (объемная скорость течения) с отдельными параметрами системы [c.109]

Удаление активной жидкости из пористой структуры полимера, а также его кристаллизация заметно изменяют адсорбционные свойства [161, 162]. Кристаллизация высокодисперсного фибриллизованного полимера придает его структуре стабильность, вследствие чего материал утрачивает способность к коагуляции и пептизации под действием активной жидкости. Последнее обстоятельство позволяет использовать классический метод изучения структуры пористых тел — адсорбцию из газовой фазы. На рис. 4.7 представлены результаты исследования пористого ПЭТФ с помощью адсорбции метанола при 30 °С. Хорошо видно, что такие материалы обладают высокодисперсной пористой структурой, удельная поверхность которой достигает 60—70 м г. Значение удельной поверхности проходит через максимум в зависимости от степени удлинения полимера, что хорошо коррелирует с другими экспериментальными данными, в частности, с данными, полученными при изучении адсорбции из растворов. Метод адсорбции из газовой фазы позволяет не только рассчитать удельную площадь поверхности, но оценить также распределение пор по размерам. С помощью изотерм адсорбции метанола на ПЭТФ по безмодельному методу капиллярной конденсации [163] были рассчитаны распределения пор по размерам (рис. 4.8). Из рис. 4.8 следует, что основной вклад в суммарный объем пор в таких адсорбентах вносится порами чрезвычайно малых размеров (около 1 нм), в то время как пор большего размера в структуре значительно меньше. Такая особенность пористой структуры сближает их со структурой некоторых видов неорганических адсорбентов [164]. [c.96]

Из этого далеко не полного перечня областей применения адсорбции очевидно, что для успешного осуществления указанных процессов адсорбент должен обладать комплексом свойств развитой удельной поверхностью, иметь соответствующую структуру, сорбционную емкость и обладать определенной химической природой поверхности. Например, для очистки масел, примеси которых обладают большим размером молекул, наиболее эффективны крупнопористые адсорбенты, в то время как в случае глубокой осушки газов лучший эффект достигается на мелкопористых адсорбентах и т. д. Иначе говоря, каждый адсорбционный или каталитический процесс в зависимости от факторов, лимитирующих протекание той или иной его стадии, требует адсорбент (катализатор) строго заданной природы и структуры. Поэтому детальное определение параметров структуры пористых тел— залог эффективного их использования при решении конкретной адсорбционной задачи. [c.33]

Одной из важных характеристик адсорбентов и катализаторов является пористость, величина которой может служить в качестве фактора, определяющего адсорбционные и каталитические свойства, плотность, тепло- и электропроводность, а также отношение пористых тел к температурному и химическому воздействию. [c.199]

В ряде исследований, особенно прошлых лет, за модель поры был принят цилиндрический канал [37, 39, 40]. В настоящее время благодаря успехам электронной микроскопии и других методов исследования установлено, что многие катализаторы имеют глобулярное (корпускулярное) строение [41—43]. Такие пористые тела содержат соединенные друг с другом полости с изменяющимися формой и размерами [44—46]. Эти полости могут рассматриваться как извилистые каналы переменного сечения с чередующимися расширениями (полости пор) и сужениями (горла пор) [33, 47, 48]. В глобулярных системах определяющими являются два главных параметра размер глобул и плотность упаковки. Их изменения определяют наблюдаемое многообразие пористых структур. Непосредственно измеряемые характеристики пористого тела (удельная поверхность, объем и размер пор), а также различные свойства (адсорбционные, диффузионные, механические, капиллярные и другие) являются функцией этих двух параметров. [c.61]

Адсорбция газов. При соприкосновении газов с твердыми телами в любой газоаналитической аппаратуре и в любой емкости, где находится газ, возникают различные адсорбционные явления. То или иное количество газа адсорбируется поверхностью твердого тела в зависимости от физических условий, свойств этого твердого тела и характера его поверхности. Следует учесть, что поверхностные слои вещества всегда несколько отличаются но свойствам от внутренних его частей, поскольку молекулы поверхностных слоев находятся в несколько иных условиях в отношении влияния на них других молекул. По мере увеличения поверхности данного вещества, что может происходить вследствие повышения стеиени его дисперсности (раздробленности) или вследствие увеличения его пористости, значение поверхностных свойств вещества и их влияние на соприкасающийся газ или жидкость возрастают. [c.21]

Зависимости X = ф (1 ) и Х — (р) представляют в общем виде линии равновесия при адсорбции, или изотермы адсорбции. Изотерма адсорбции является важной характеристикой адсорбционных свойств пористых твердых тел. Конкретная форма этой зависимости определяется свойствами и механизмом взаимодействия адсорбента и поглощаемого вещества. [c.388]

Так как указанные выше сорбенты являются пористыми телами, то их адсорбционные свойства зависят не только от природы и величины поверхности, но и от структуры пор, которая изменяет их свойства по сравнению со свойствами непористых тел той же природы. Различие в характере пористости дает резкую разницу в адсорбционных свойствах [21]. Чаще всего используют сорбенты с диаметром зерен 0,05— 0,1 мм или 0,2—0,25 мм. [c.39]

Современное изучение адсорбционных и каталитических свойств твердых пористых тел немыслимо без знания площади их поверхности и внутренней структуры. Эти показатели с точки зрения физической адсорбции и каталитических процессов наряду с химической природой поверхности являются наиболее важными характеристиками адсорбентов и катализаторов. Во-первых, величина удельной поверхности определяет количество вещества, адсорбируемого единицей массы адсорбента, дает необходимые сведения о характере адсорбционного процесса, о наличии моно- или полимолекулярно-адсорбцион-иых слоев, позволяет сравнить результаты теоретических вычислений адсорбции, поверхностной энергии, работы и теплоты адсорбции с экспериментальными данными и целым рядом других факторов, тесно связанных с применением адсорбентов (катализаторов) в различных отраслях промышленности и народного хозяйства. Во-вторых, удельная поверхность и структура адсорбентов дают возможность глубже понять механизм адсорбции и гетерогенных каталитических реакций, протекающих на поверхности и в объеме адсорбента (катализатора), позволяют судить о количестве и протяжспности активных центров, а также о кинетике и избирательности сорбционного и каталитического процессов. [c.102]

От влияния геометрической неоднородности поверхности и пор можно в значительной степени освободиться, применяя кристаллические непористые и пористые, а также аморфные достаточно широкопористые адсорбенты и модифицируя химически или адсорбционно их поверхность. В этом случае основное влияние на адсорбционные свойства и на селективность газо-адсорбционных колонок будет оказывать химия поверхности адсорбента. Химия поверхности твердого тела определяет характер и энергию межмолекулярного взаимодействия, возникающего между молекулами разделяемых веществ и твердым телом. Взаимодействие молекул газовой смеси с однородной твердой поверхностью и состояние адсорбированных молекул на достаточно однородной поверхности (газо-адсорбционный вариант хроматографии) легче поддаются теоретической трактовке, чем молекулярные взаимодействия при растворении в объеме жидкой пленки (газо-жидкостный вариант хроматографии). В растворе все молекулы подвижны и молекулы данного компонента со всех сторон окружены другими молекулами, а при адсорбции на достаточно гладкой поверхности твердого тела молекулы взаимодействуют в основном только с ближайшими силовыми центрами этого твердого тела и эти центры фиксированы. [c.16]

Адсорбционно связанная вода. Основное ее количество находится в виде мономолекулярного слоя на поверхностях капилляров пористого тела. Адсорбция воды сопровождается выделением тепла. Мономолекулярный слой воды находится под большим давлением, обусловленным молекулярным силовым полем, в результате чего плотность жидкости увеличивается. Адсорбционно связанная вода несколько отличается от свободной воды (теплоемкость ее меньше единицы, она обладает свойствами упругого твердого тела, не способна растворять электролиты и т. д.). [c.24]

В задачах, связанных с локальными структурными трансформациями в объеме катализатора, равновесным распределением жидкой фазы в пористом теле и т.д. может быть полезна информация, получаемая при анализе адсорбционной ветви ККГ. В этом случае полимолекулярная пленка гостя толщиной более 1.5 — 2.0 монослоя приобретает жидкоподобные свойства и появляется возможность капиллярной конденсации (КК), сначала обратимой, а далее — так называемой необратимой [3, 4]. Момент начала КК определяется по отклонению от линейности сравнительных графиков ИА. Обратимая К К возможна в местах контактов частиц и шероховатостях поверхности, превышающих диапазон размера микропор, для такой конденсации характерна практически постоянная форма менисков и монотонное уменьшение г . В результате в полостях формируется жидкоподобная пленка, интегральная кривизна " которой приближается к локальной [c.114]

Активное твердое тело представляет софй пористое твердое вещество с адсорбционными свойствами, с помощью которого можно осуществлять хроматографическое разделение. Разделение с использованием адсорбента следует законам, отличным от законов, выведенных для распределяющего действия жидкой фазы. [c.16]

Удельная поверхность и структура (размер и характер пор) являются важными характеристиками, определяющимн адсорбционные свойства адсорбента. Адсорбция зависит от величины поверхности чем больше пористость твердого тела, тем больше его общая удельная поверхность и способность к адсорбции. Для силикагелей, алюмогелей и алюмосиликатных катализаторов величина удельной поверхности может быть в пределах от 10 до 1000 м г. [c.24]

В данном случае относительная влажность воздуха ф равна отношению давления пара влаги в теле к давлению насыщенного пара р, при данной температуре. В области гигроскопического состояния влагосодержание любого тела, в том числе и тела, выбранного в качестве эталонного, определяется относительной влажностью воздуха и его температурой и = /(ф, Г). Следовательно, потенциал влагопереноса 0 в термодинамическом отношении является функцией только энергии связи влаги с капиллярно-пористым телом [9 = = (Е)]. Фильтровальная бумага была выбрана в качестве эталонного капиллярно-пористого тела потому, что она содержит все виды связи влаги с влажными телами (адсорбционную, капиллярную и осмотическую влагу). Основным свойством, определяющим пригодность фильтровальной бумаги для эталонного тела, является то, что ее относительное влагосодержание (отношение равновесного влагосодержания к максимальному сорбционному не зависит от температуры в интервале от 20 до 80° С. [c.138]

АДСОРБЕНТЫ — высокодисперсные искусственные и природные тела с большой наружной (непористые) или внутренней (пористые) поверхностью, па ii-рой происходит адсорбция веществ из соприкасающихся с ней газов или растворов. Адсорбционные свойства А. определяются природой твердого тела, химич. составом и состоянием поверхности, степенью ее химич. и геометрич. неоднородности, величиной уд. поверхности s, размерами и характером пор. Ниже приведены примерные порядки величин s для типических дисперсных тел. [c.19]

Активность данного количества катализатора можно повысить за счет увеличения удельной поверхности. Для получения большой величины удельной поверхности катализатор наносят на носитель, представляющий относительно инертный порошок или пористое тело. Добавление носителя, вероятно, увеличивает количество активных центров, а также вызывает изменение характера и структуры катализатора. Кроме того, носитель может значительно изменять адсорбционные свойства катализатора по отношению к водороду и непредельному веществу [1]. Следует отметить, что существует оптимальное количественное соотношение металла к носителю, при котором катализатор имеет максимальную активность [2]. [c.26]

Методы изучения свойств адсорбентов [1, 2, 7, 8, 13, 14]. Процессы, происходящие на границе раздела газ — твердое тело, имеют огромное практическое значение в промышленности и в лабораторной технике. Наиболее важные из них очистка газов, их рекуперация, разделение смеси газов в препаративных и аналитических целях, газовая хроматография, изучение свойств гетерогенных химических реакций, в частности каталитических. Чтобы правильно выбрать и применить адсорбенты для указанных целей, необходимо знать такие их свойства, как удельную поверхность, пористость, структуру пор, адсорбционную способность. [c.111]

Имеется несколько классификаций пористых тел, в основу которых положены различные признаки, в том числе равновесные и кинетические свойства. Однако наибольшее распространение получила классификация, предложенная М. М. Дубининым. По этой классификации за основу приняты размеры пор и механизм протекающих в них адсорбционных процессов. Как уже упоминалось во введении, по классификации М. М. Дубинина пористые тела делятся на макропористые, переходнг пористые, микропористые. [c.131]

Для исследования адсорбционных свойств твердых тел используют вакуумную установку с кварцевыми весами. Результаты измерений выражают в виде изотерм адсорбции — десорбции. На оси ординат откладывают количество адсорбированного вещества а ммоль г ), а на оси абсцисс — относительное давление пара р/уо - На рис. 42 приведена типичная изотерма адсорбции — десорбции на пористом адсорбенте. Чтобы получить общую оценку структуры твердых тел, обычно определяют также истинные плотности й (пикнометрически) и кажущиеся плотности б. [c.125]

Обычно условия адсорбционного равновесия изучаются при постоянной температуре. Зависимость a = f( ) называется изотермой адсорбции. Конкретная форма этой зависимости определяется свойствами и механизмом взаимодействия адсорбента и адсорбируемого вещества. Поскольку адсорбция происходит под действием поверхностных сил, в качестве адсорбентов применяют вещества, имеющие большую поверхность в единице массы или объема (удельную поверхность). Такими свойствами обладают пористые тела. В процессе адсорбции поглощаемое вещество проникает внутрь пор. Как было показано выше, механизм процессов переноса в капиллярно-пористых телах зависит от размеров пор. Большинство адсорбентов имеет поры различных размеров. В микро-порах, радиус которых (г <10 см) соизмерим с размерами адсорбируемых молекул, силовое поле создается во всем объеме пор и в процессе адсорбции происходит их объемное заполнение. Поэтому поглощаю1цая способность микропористого адсорбента определяется объемом микропор в единице массы адсорбента. Для наиболее распространенных адсорбентов эта величина составляет до 0,5 л/кг. Макропоры размером > 2-10 мм из-за обычно относительно малой доли их поверхности в общей поверхности адсорбента вносят малый вклад в адсорбцию. Их роль заключается в облегчении транспорта адсорбируемого вещества внутри адсорбента к более мелким порам. Поры промежуточных размеров (10 — 2-10 мм) обычно имеют большую удельную поверхность (10 —7 10 mVkt). в них происходит капиллярная конденсация и MOHO- или нолимолекулярная адсорбция. [c.504]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

В книге в общедоступной форме изложены теория и экспериментальные методы исследования физический адсорбции газов и паров на реальных адсорбентах. Особое внимание уделено структуре пористых тел и методам ее исследования. Дан критический анализ существующих способов определения удельной поверхности и структуры пор адсорбентов, кратко освещены их адсорбционные и каталитические свойства, характер и закономерности протекания диффузионных процессов и т. д. Рассмотрены вопросы адсорбции в микроиорах, изложена теория их объемного заполнения и предложен метод определения удельной поверхности микропористых адсорбентов. [c.2]

Один из прямых методов изучения структуры высокодисперсных и пористых твердых тел — метод электронной микроскопии. Преимущество его перед адсорбционным методом, дающим усредненные характеристики структуры, значения которых связаны с известными допущениями о строении и свойствах адсорбционных слоев и капиллярноконденсирован-ных жидкостей, состоит в том, что он дает возможность непосредственно оиределить размеры и форму переходных пор и частиц порядка 10 —10 5 см. Это позволяет в какой-то степени критически оценить пригодность и точность разных методов, применяемых для анализа структуры пористых тел, дать наиболее достоверные их параметры и соответственно им указать область более эффективного использования. [c.184]

В соответствии с представлениями Н. Н. Федякина [41] в пористых телах с радиусом пор более 50 А наряду с адсорбированной влагой содержится и капиллярно связанная вода. В начальный момент на стенках капилляров образуется адсорбированная пленка толщиной 25 А, свойства которой, отличны от свойств свободной жидкости. Следующие порции воды не смачивают эту пленку, а образуют вогнутый мениск в капилляре. В таком случае давление насыщенного пара в капилляре ниже, чем над плоской поверхностью свободной воды. В результате этого пар, давление которого еще не достигло давления насыщения по отношению к плоской поверхности жидкости, является насыщенным по отношению к жидкой фазе в капиллярах. Это вызывает капиллярную конденсацию на пленке жидкости, находящейся на стенках капилляра. По мере увеличения диаметра пор доля капиллярно связанной влаги, по сравнению с адсорбционно связанной, возрастает. Для капилляров радиусом 1000 А давление насыщенного пара над мениском практически равно давлению насыщенного пара над плоской поверхностью свободной жидкости. [c.41]

П[м 1ода материала и методы синтеза в значительной степени (определяют размеры пор пористых тел. Имеется несколько классификаций пористых тел. в основу которых положены различные признаки, в ю.м числе равновесные и кинетические свойства. Наибольшее распространение получила классификация, предложенная М. М. Дубининым. По этой классификации за основу приняты раз.меры пор и механизм протекающих в них адсорбционных процессов. Как уже упоминалось во введении, по классификации Д. Д. Дубинина пористые тела де- ятся на макропористые, переходнопористые, микропористые в зависимости от линейного размера, под которым понимают полушнри)1у для щелевндной поры или радиус для сферической или цилиндрической поры. [c.156]

Адсорбционный метод основан на поглощении вредных газов и паров с помощью твердых сорбентов (активированных углей, силикагелей, цеолитов и др.). Этот метод применяется главным образом для улавливания и возвращения в производство паров органических растворителей. (рекуперация). В этом случае используются физические свойства некоторых пористых тел с ультрамикроскопической структурой, которая делает их способными выборочно извлекать газ1ы из воздушной смеси и удерживать их на своей повергйюстн. [c.13]

Хроматографическая адсорбция тесно связана с капиллярным анализом, что неоднократно вызывало смешение этих понятий. Например, В. Оствальд неосновательно считал, что капилляри-зация представляет собой адсорбционный процесс. Однако Цвет четко разграничил явления капиллярного и хроматографического анализа, назвав капиллярным анализом метод разделения смеси растворенных веществ, основанный на различной скорости продвижения их в капиллярах фильтровальной бумаги. Капиллярный анализ основан на использовании капиллярно-поверхностных свойств пористых тел, например бумаги, которая еще в XIX веке нашла широкое применение в химии вследствие своей пористости, обусловленной более или менее тесным переплетением волокон целлюлозы. Аналогичными свойствами обладает также асбест и другие волокнистые вещества. [c.19]

При экспериментальном определении фрактальной размерности, а также при интерпретации результатов важно помнить, что в отличие от теоретических фракталов, показанных на рис. 2.3 и 2.4, реальные фракталы, наблюдаемые в природе, могут существовать лишь в ограниченной области размеров, поскольку элементы их структуры не могут быть как бесконечно малыми, так и бесконечно большими. Таким образом, уравнение (2.3) справедливо только для а ш < сг < сгтах-Например, в случае пористого тела, верхний предел (сттах) ограничен размером частиц, а нижний предел (стт п) размерами атомов и молекул на поверхности. В большинстве случаев, однако, данный диапазон еще более ограничен в силу особенностей метода исследования. Например, рштервалы адсорбционного метода ограничены от 0,162 нм (сткг) ДО нескольких нм (молекулы красителей, полимеров и др.). Реальные твердые тела могут проявлять свойства фракталов в одном диапазоне масштаба и быть нефрактальными в другом диапазоне масштабов [17]. [c.36]

Конечный продукт сушки представляет собой пористое тело, обладающее высокими адсорбционными свойствами. Рассмотрение лриведенных на рис. 2 изотерм адсорбции паров воды показывает, что гидрат закиси никеля обладает малона-бухающим скелетом. Ход кривых повторного адсорбционно-десорбционного цикла практически совпадает с ходом кривых первого цикла. При малых относительных давлениях поглощение пэров воды происходит за счет процесса адсорбции. [c.135]