Приборы для жидкостной хроматографии

Во всем мире растет выпуск приборов для жидкостной хроматографии, стремительно увеличивается численность работников науки и производства, использующих этот метод для решения своих конкретных задач. В такой ситуации крайне необходима литература, позволяющая ознакомиться с основами теории и закономерностями хроматографии, наиболее значимыми в практической работе. Указанным вопросам посвящены главы 1—4 настоящего издания. В главе 5 освещены вопросы аппаратурного оформления метода, даются рекомендации по приемам практической работы и рациональному проведению эксперимента. В главе 6 показаны пути решения некоторых типичных аналитических проблем, характерных для химии лекарственных веществ, других продуктов органического синтеза. Наконец, в справочной главе 7 в компактной форме обобщены литературные сведения о методах жидкостного хроматографического анализа лекарственных веществ. [c.6]

ПРИБОРЫ для ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.55]

Широкое использование современной жидкостной хроматографии (ЖХ) началось после того, как в 1969 г. на Питсбургской конференции был представлен первый жидкостной хроматограф. Созданные на базе приборов для аминокислотного анализа и гель-проникающей хроматографии конца 1950-х — начала 1960-х гг., представленные приборы для жидкостной хроматографии открыли новые экспериментальные возможности для ученых, нуждающихся в проведении предварительного разделения перед окончательным анализом. Хорошо известно произошедшее в последующие годы феноменальное развитие жидкостной хроматографии. [c.7]

Приборы для жидкостной хроматографии высокого разрешения. Для того [c.449]

Таблица 14. Приборы для жидкостной хроматографии

Установки высокого класса точности и отдельные модули таких установок изготавливаются специальными фирмами и исследовательскими институтами при участии инженеров-меха-ников, специалистов по электронике, оптике, вычислительной технике и т. д. Приборы для жидкостной хроматографии удовлетворяют требованиям ионообменной хроматографии — лиган- [c.45]

Конструкция приборов для жидкостной хроматографии при высоких давлениях не зависит от того, какой применяется принцип разделения. На стандартных аналитических приборах можно также проводить микропрепаративное разделение. В настоящее время выпускаются хроматографы, выполненные как одно целое, и отдельные блоки хроматографов, позволяющие получить прибор с требуемыми характеристиками. В этой главе мы рассмотрим отдельные блоки прибора. [c.37]

В течение ближайших нескольких лет роль жидкостной хроматографии (ЖХ) в решении стереохимических проблем несомненно возрастет. Широкое распространение, которое получили современные приборы для жидкостной хроматографии, предсказывает обще-применимость в будущем быстрых, дешевых, простых в работе методов жидкостной хроматографии для определения энантиомерной чио тоты и абсолютной конфигурации, а также для разделения нужных количес з стереоизомеров. Активно развивается стереохимическая методология, необходимая для решения этих проблем последние открытия ясно показали потенциальную силу и широкие возможности этого подхода. Даже на нынешней начальной стадии развития существует возможность точного определения энантиомерной чистоты для тысяч соединений с использованием аналитической жидкостной хроматографии высокого давления (ЖХВД). Во многих случаях одновременно можно установить абсолютную конфигурацию. В то время как аналитический метод делает возможным разделение миллиграммовых количеств стереоизомеров, препаративная жидкостная хроматография среднего давления (ЖХСД) позволяет разделить количества веществ порядка граммов, причем эти процессы легко автоматизировать. Главное преимущество хроматографического разделения по сравнению с классическим методом фракционной кристаллизации состоит в том, что результат впервые проводимого разделения легко предсказуем, чего нельзя сказать о кристаллизации. [c.111]

В приборе для жидкостной хроматографии при высоком давлении с аналитической колонкой 30 см х 4 мм (внутр.) элюирование с градиентом от О до 100% компонента Б должно продолжаться не менее 20 мин при скорости элюента 2 мл/мин. Чем короче период градиентного элюирования, тем меньше компонентов удается отделить друг от фуга в процессе элющювания. Если при постояннсш времени градиентного элюирования увеличивают скорость потока, то объем удерживания, при котором вымывается пик, увеличивается. Однако из-за более высокой скорости увеличивается также ширина полос, так что улучшить разделение не удаедся. [c.148]