Прибор представления результатов

Реакция изучалась аналогично алкилированию ароматических углеводородов (см. главу вторую) газообразными олефинами в приборе, представленном на рис. 12, и жидкими олефинами в приборе, представленном на рис. 13. В случае алкилирования фенолов после завершения реакции продукты обрабатывались водой с целью удаления катализатора, затем 5—10%-ным раствором щелочи до полного отделения фенольных соединений от эфирных (пока капля раствора, нанесенная на часовое стекло не давала мути с соляной кислотой), смесь обрабатывалась эфиром. Эфирный экстракт отделялся от щелочного, сушился хлористым кальцием и перегонялся. Из щелочного слоя путем обработки соляной кислотой выделялись алкилфенолы, сушились и фракционировались. При алкилировании алкилфениловых эфиров реакционная масса разбавлялась водой, нейтрализовалась содовым раствором, сушилась и перегонялась. Реакция изучалась при различных молярных отношениях реагентов, катализатора и температуре. В результате было показано, что алкилирование фенолов и алкил- [c.167]

Уровень нижнего конца трубки для поступления воздуха определяет высоту уровня жидкости на фильтре. Если уровень понижается, то воздух проникает внутрь сосуда и выдавливает жидкость на фильтр. В результате уровень жидкости на фильтре повышается и тем самым закрывается доступ воздуху внутрь сосуда. Устройство, изображенное на рис. 161,2 [21], представляет собой колбу Эрленмейера с выступающим краном у дна. Высота уровня жидкости на фильтре определяется уровнем нижнего конца трубки для поступления воздуха, которая укреплена в пробке. При пользовании прибором, представленным на рис. 161, а, рекомендуется, особенно при большом количестве жидкости, тщательно закреплять пробку в горле колбы. [c.159]

В результате в памяти прибора синтезируется трехмерный массив данных об амплитуде отраженного сигнала от каждой точки объема материала и на дисплей может быть вызвано произвольно ориентированное в объеме изображение сечения внутренней структуры ОК. Амплитуды сигналов отображаются уровнями яркости или цветовой гаммой. Такое представление результатов контроля названо авторами томографическим. Наряду с наглядностью, оно повышает достоверность обнаружения дефектов в условиях высокого уровня помех по сравнению с одномерной разверткой. [c.539]

В дефектоскопе АД-64М, построенном по МСК, (рис. 84) анализ спектра выполняется с помощью алгоритма быстрого преобразования Фурье (БПФ). Основной информативный параметр прибора - разность текущего и опорного (то есть усредненного для бездефектной зоны) спектров. Предусмотрены запоминание и воспроизведение типовых режимов контроля, представление результатов контроля в различных формах, занесение этих результатов в долговременную память, распечатка информации на принтере, а также другие сервисные функции. Прибор комплектуется двумя ударными преобразователями (одним с пьезоэлектрическим, другим - с микрофонным приемником) и раздельно-совмещенным преобразователем для работы импедансным методом. Спектр сигнала представляется в виде 64 гармоник с возможностью выбора наиболее информативных из них. Диапазоны рабочих частот спектроанализатора от 0,3 до 5 кГц и от 0,3 до 20 кГц. Контроль выполняется в реальном масштабе времени, частота следования зондирующих импульсов 25 Гц. [c.272]

Определение азота по остатку от сжигания газа над окисью меди состоит в сжигании всех горючих компонентов газа над окисью меди. Образующаяся в процессе горения углекислота поглощается раствором щелочи, негорючий остаток принимается за азот. Определение производится в приборе, представленном на рис. 62 (стр. 77). При соблюдении всех необходимых условий метод обеспечивает получение точных результатов. Большим достоинством метода является возможность сжигания 100 мл образца газа без разбавления его кислородом или воздухом. [c.128]

Табличное представление результатов по существу представляет собой дискретную (цифровую) форму записи информации, а графическое — аналоговую. Поэтому, взвешивая их преимущества и недостатки, можно повторить многое из того, что уже говорилось в гл. 8 при сравнении аналоговой и цифровой форм обработки информации в приборах. [c.153]

Оборудование для представления результатов включает различные типы физических приборов, которые используются для отображения а) результатов анализа и б) внутреннего состояния аппаратуры. Во всех случаях конечной целью является представление наиболее подходящим и эффективным способом информации и того и другого типа. Для представления результатов используются самые разнообразные устройства — от цветных лам- [c.79]

Эргономика изучает человека и его деятельность в условиях современного производства с целью оптимизации орудий, условий и процесса труда, привлекая для решения возникающих при этом проблем данные таких наук, как анатомия, физиология и психология. В контексте данной книги орудиями труда являются различные приборы, которыми оснащена аналитическая лаборатория, где трудится человек. Научные приборы позволяют наблюдать и измерять такие свойства физического мира, которые находятся за пределами восприятия их человеком, но для таких исследований прибор должен не только проводить измерения, но и обрабатывать их и переводить сигналы в такую форму, которая удобна для восприятия человеком. Одной из наиболее удобных форм представления результатов является их визуальное представление, о чем уже говорилось ранее в этой главе, а также в гл. 2. При обсуждении эргономических проблем необходимо также учитывать легкость использования приборов, приемлемость условий работы, безопасность и возможность обнаружения таких ошибок оператора, которые могут повлиять на результаты измерений. Все эти факторы подробно обсуждаются в статье [30]. [c.106]

Испытания проводят на приборе, представленном на рис. 21, а. В пробирку /, соединенную через трехходовой кран 2 с ртутным манометром, насыпают 1 г исследуемого вещества. Пробирку опускают в баню с теплоносителем и на расстоянии 10 мм от нее устанавливают термометр. Постепенно нагревают баню и через определенные промежутки времени регистрируют температуру теплоносителя и давление летучих, скапливающихся в трубке ртутного манометра. Результаты испытаний используют для построения зависимостей температура — время и давление — время , по которым находят температуру начала разложения (рис. 21, б). [c.64]

Подходящим прибором для исследования дисперсий является вращающийся вискозиметр, конструируемый в различных вариантах. Лучший вариант этого прибора представлен на фиг. 8. В отмеченной точке наверху подвешена пружина 5, к концу которой прикреплен твердый цилиндр В. Цилиндр находится в чаше С, которая может вращаться при разных скоростях вокруг вертикальной оси. Указатель Р укреплен в нижней части пружины. Вязкое вещество находится в кольцевом пространстве между чашей и цилиндром. Постоянное вращение чаши сообщает движение цилиндру, которое регистрируется отклонением указателя. Пока цилиндр вращается с одной скоростью, стрелка указателя держится в одном положении. При увеличении скорости отклонение стрелки возрастает. Когда движение цилиндра прекращается, указатель возвращается в исходное положение. Зависимость величины отклонения стрелки от скорости вращения цилиндра может быть выражена графически. На графике (фиг. 9) число оборотов цилиндра в минуту откладывается по оси ординат, а крутящий момент, регистрируемый указателем,— по оси абсцисс. В результате получается прямая, проходящая через начало координат. Все истинные жидкости, которые в рео- [c.44]

В оставшемся после сжигания водорода газе определяют содержание предельных углеводородов Ч Определение это может быть проведено 1) сжиганием с последующим удалением образующейся углекислоты 2) сжиганием с одновременным удалением образующейся углекислоты и 3) по разности, полученной вычитанием объема азота из объема газа, оставшегося в результате последовательного удаления всех компонентов, включая водород, и состоящего из суммы предельных углеводородов и азота. Азот определяют из отдельной пробы в приборе, представленном на рис. 60 (см. стр. 111). [c.191]

Хорошо известно, что каждое количественное определение связано с целым рядом ошибок. Они могут быть следствием природы реакции, характера анализируемого образца (присутствие примесей или мешающих веществ), а также неточности измерительных приборов. Если результат анализа выражается., в процентах, то расчет его может быть представлен общей формулой [c.38]

На рис. 262 представлен результат регистрации пульсаций температуры одним из таких приборов. Запись произведена при полном штиле, на семи горизонтах под водой. Глубины этих горизонтов, выраженные в метрах, отмечены при каждой из кривых. Масштаб времен соответствует 1 мин, масштаб пульсации изображен отрезком справа, соответствующим отклонению температуры на 10" °С. Как видим, в слое воды, находящемся на глубине 0,15 ж, температур ра пульсировала примерно на + 0,015° С. Зубчики кривой здесь позволяют обнаружить колебания температуры с периодами от 2 до 13 сек, не считая неправильных колебаний с большими периодами. Высокочастотные пульсации температуры значительно меньше сказались на глубине 0,5 м и еще слабей они выражены на больших глубинах. На глубине 9 м колебания температуры совсем незначительны. [c.458]

Измерение с представлением результатов на информационном табло и регистрацией — Свеча-1 или прямого измерения путем подключения датчиков к вторичному прибору — Свеча 2 и сигнализация отклонения контролируемых параметров технологического процесса. [c.212]

Температуру вспышки дизельных топлив определяют по ГОСТ 6356-75 в закрытом тигле на приборе, представленном на рис. 36. За результат испытания принимают измеренную температуру вспьпики с учетом поправки на стандартное барометрическое давление (согласно ГОСТ 6356-75). Допускаемые расхождения между параллельными определениями не более 2 °С. Температура вспышки в закрытом тигле стандартных дизельных топлив различных марок находится в интервале 30 100 °С. [c.87]

С целью отработки общей методики ведения испытания и оценки затрат времени на измерения перед началом основных опытов целесообразно проводить пробный опыт, что дает возможность оценить состояние приборов, условия выполнения измерений, правильность ведения записей и узкие места при проведении испытания. Результаты измерений пробного опыта подвергают обработке для выявления необходимых поправок на измеряемые параметры. Пробный опыт поможет уточнить и расширить представление о работе системы охлаждения, которое сложилось на основании изучения материалов эксплуатации и наблюдений за работой установки перед испытанием. [c.60]

Результаты, представленные на рис. 46, получены на приборе -с плоскопараллельными дисками. [c.103]

При экспериментальном исследовании того или иного процесса обычно получают некоторые численные результаты, по которым можно установить закон, связывающий исследуемые переменные. Если целью опыта является получение результатов, действительных только для данного случая (например, при калибровке измерительного прибора), то можно ограничиться представлением зависимости между исследуемыми переменными в виде таблицы или, что еще лучше, в виде графика. Когда же целью исследования является обобщение результатов опыта, то обычно экспериментальные данные математически обрабатывают для получения аналитического выражения искомого закона. Иногда и в первом случае целесообразнее получить эмпирическую формулу, которой удобнее пользоваться, чем графиками. [c.13]

Прочность, о значительном влиянии эластомеров на битумные материалы, даже при очень низких концентрациях, свидетельствует испытание на прочность — ударную вязкость, впервые разработанное Бенсоном 17] и несколько модифицированное другими авторами. По этому методу измеряют силу, необходимую для удаления с постоянной скоростью из образца битума стальной полусферической головки (рис. 7.8). Головку вначале погружают в расплавленную битумную смесь, помещенную в соответствующий контейнер. После выдержки при комнатной температуре включают двигатель и с помощью приборов измеряют силу и величину удлинения битумной нити. По этим данным строят кривую (рис. 7.9). Прочность — это работа, представленная общей площадью, занятой кривой, а ударная вязкость представлена площадью, заключенной между кривой при высокой степени удлинения и проекцией кривой непосредственно от пика на ось. Результаты выражаются в см-кгс. [c.223]

Работу установки термического крекинга контролируют по показаниям приборов, на основании результатов анализа сырья, флегмы, крекинг-остатка и дистиллята. В сырье определяют содержание воды, сернокислотных смол, коксуемость, плотность. Коксуемость и содержание сернокислотных смол дают представление о способности сырья образовывать кокс в трубах печи и реакционной камере. Если на переработку поступает более смолистое сырье, то необходимо снизить температуру крекинга в пределах, установленных технологической картой. [c.190]

При выполнении практических работ студенты знакомятся с основными методами физико-химического исследования полупроводниковых систем, синтеза и очистки полупроводниковых материалов и, кроме того, с основными технологическими процессами, используемыми при изготовлении полупроводниковых приборов. Каждая работа содержит теоретическое введение, в котором конкретизируется материал, изложенный в соответствующих лекционных курсах, что позволяет проанализировать результаты эксперимента с теоретических позиций. Материал, представленный в этой части, дан в сжатой форме и поэтому для углубленного его усвоения необходимо использовать литературу, список которой приводится в конце работ. [c.3]

Результаты, представленные на рис. 14, получены на приборе с плоскопараллельными дисками. В качестве твердой фазы были использованы кварцевые подложки. [c.55]

Все переменные в матине изобрал аются напряжениями постоянного тока в диапазоне 100 в. В связи с этим блок умножения, представленный в табл. 2, при осуществлении операции умножения имеет перед сомножителями коэффициент 0,01. Поскольку максимальные значения сомножителей могут достигать 100 в, умножение на 0,01 гарантирует па выходе величину напряжения, не превышающую 100 в. Результат решения на машине наблюдается на осциллографе, а при медленно протекающих процессах — по стрелкам приборов. Кроме того, можно, остановив любое решение, измерить искомые величины. [c.86]

В рассмотренном примере решается иан-более часто встречающаяся в заводских условиях задача разбраковки труб по граничному признаку без определения величины зерна металла. В случае определения величины зерна, например его балла по ГОСТ 5639—65, необходимо предварительно построить градуировочный график и по нему вести разбраковку изделий. На рис. 47 представлен подобный график для труб с наружным диаметром = 32 мм и толщиной стенки з = 6 мм [32]. Данные для построения графика получены при помощи прибора ДСК-1 со сдвоенным 40-градусным датчиком на частоте 10 МГц. Однако получаемые результаты будут менее точными, чем при использовании рассмотренного выше относительного метода. Как указывалось выше, метод сравнения структуры изделия с эталонным образцом является более совершенным, так как позволяет устранить влияние на результаты исследований таких мешающих факторов, как шероховатость поверхности, ее кривизна и др. [c.82]

Программа экспериментальных. исследований, закодированная на машинном носителе информации, обычно содержит циклограмму режимов работы объекта перечень параметров, подлежащих регистрации на каждом этапе эксперимента продолжительность периодов регистрации, моменты включения и отключения отдельных контрольно-измерительных приборов перечень типов аппаратуры, которая используется для измерения и регистрации различных параметров с указанием условий перехода в процессе проведения эксперимента на иной вид измерительного прибора или другой диапазон измерений программы для математической экспресс-обработки регистрируемых параметров (алгоритмы и аналитические соотношения, по которым выполняются расчеты, и объем исходной информации при отдельных расчетах) логику перехода к следующим видам эксперимента в зависимости от результатов экспресс-обработки данных, полученных в предыдущих экспериментах указания о способах отображения и документального представления результатов регистрации и обработки экспериментальной информации перечень параметров, подлежащих контролю по предельно допустимым значениям в блоке противоаварийной защиты вид аварийной сигнализации и последовательность операций управления испытательными стендами, контрольно-измерительными и регистрирующими приборами при аварийной или предава-рийной ситуации. [c.119]

Преобразователи, предварительный усилитель и аналого-цифровой преобразователь размещаются в малогабаритном дефектоскопе. Обработку и представление результатов обеспечивает компьютер с программой обработки, к которому дефектоскоп подключается после завершения контроля. Такая система реализована в УЗ-дефектоскопе А1212 для контроля сварных швов и изделий из металла. В зависимости от конкретных требований к прибору эта схема может иметь некоторые модификации. [c.153]

К прибору подаются для обработки данные от всех работающих преобразователей. После обработки они представляются в виде отдельной голограммы для каждого преобразователя. Г олограммы для пары одинаковых преобразователей, размещенных с разных сторон шва, могут быть совмещены. Примеры представления результатов контроля приведены в разд. 2.2.5.6. [c.652]

Градуировка прибора проводится при помощи метода Кьель-дала [42]. После градуировки анализ каждого отдельного образца длится всего 20 мин, поэтому образцы можно поместить в дозатор и пропускать через прибор в автоматическом режиме. Система предусматривает контролируемые микропроцессором градуировку спектрометра и обработку данных, что позволяет считывать показания непосредственно в виде значений концентрации белка (мкг/мл или масс.%). В приборе имеются устройство для распечатки экспериментальных результатов и клавиатура для ввода числовых данных, а также встроенный осциллограф (для визуального контроля за разверткой сигнала) и экран цифрового дисплея для представления результатов и вывода сообщений для оператора. [c.38]

Кроме упомянутых выше интерактивных графических устройств и дисплеев существует много других типов приборов, предназначенных для представления результатов. Особенно важными среди них являются такие, которые дают печатный вариант изображения на экране графического дисплея. К этой категории устройств относятся графопостроители и различные типы самописцев. Такое оборудование для представления результатов применяется при решении различных внутрилабора-торных задач. [c.83]

Автоматизация контрольных операций достигается не только за счет автоматизированного ввода проб, но и за счет использования микропроцессоров, современной электронной контрольно-измерительной и управляющей аппаратуры, лазерной сканирующей системы, электронных приборов управления и микропроцессора, который управляет последовательностью испытаний и осуществляет обработку результатов анализа. В виброреометрах указанной фирмы, а также в отечественных виброреометрах РВС и РВМ предусмотрена возможность подключения к программным электронно-измерительным устройствам для автоматической обработки, анализа и представления результатов испытаний в цифровом виде, сравнения ПКП с предварительно заданными нормами контроля и выдачи заключения об их соответствии или несоответствии нормам. В качестве такого устройства может использоваться мини-ЭВМ СМ-2М. [c.102]

В более ранних спектральных исследованиях в средней ИК-области, за исключением работы Энна и соавторов [42], использовали обычные дисперсионные приборы. При этом наблюдалась только одна узкая область ИК-спектра при медленном сканировании частоты в различных температурных режимах. До недавнего времени это считалось оптимальной организацией эксперимента. Однако с разработкой алгоритма быстрого преобразования Фурье появились новые возможности в связи с созданием нового метода — инфракрасной фурье-спектроскопии (ИКФС). Применение этого метода для исследования полимерных систем обсуждается в недавно опубликованных обзорах [58, 59]. В двух монографиях [60, 61] применение метода рассмотрено глубже в связи с обычной дисперсионной спектроскопией. Основными достоинствами ИКФС для изучения температурных эффектов является быстрота, чувствительность и способ представления результатов. Вся средняя ИК-область (4000 — 400 см" ) может быть исследована, с такой же легкостью и затратами времени, как и узкая частотная область при использовании обычных дисперсионных приборов. Это преимущество становится очевидным, когда возникают трудности с термостабилизацией образца. Поэтому спектроскопистов больше не пугают затраты времени или тепловые флуктуации при исследовании всей средней ИК-области в разных температурных режимах [c.116]

Если в качестве исходного продукта применить тетра-фторметан [ ], то конечными продуктами реакции будут тетрафторэтилен и гексафторэтан. Эти опыты проводились в угольной дуге переменного тока в приборе, представленном на рис. 52. В результате 30-кратного пропускания 1000 мл СР4 через зону дуги было получено 240 мл СгР и 200 мл СзРб- [c.302]

Объект выходной трубопровод пылеуловителя. Первоначально этот участок был не напряжен. В исходном состоянии на площадки с наибольшими значениями напряжений, рассчитанными программой OSMOS/M, были наклеены тензодатчики, а затем трубу деформировали при помощи натяжного устройства (натяжение вниз на 10 мм). При этом расхождение между рассчитанными и измеренными при помощи тензометров осевыми напряжениями на контрольных площадках различалось не более чем на +4...-3 %. Ни один из представленных приборов не дал близких к контрольным значениям результатов - погрешности измерений превышали 30 %. В двух из указанных прибором ИКН-1М-4 (магнитная память металла) трех концентраторов напряжений сканирующим прибором Ситон-4 в неповерхностном слое металла обнаружены аномалии напряжений, не зарегистрированные другими приборами. По результатам ультразвуковой дефектоскопии наличие дефектов и неоднородностей металла в этих зонах не подтверждено. [c.58]

Подобный способ выражения вязкости является результатом неправильного представления о том, что определение динамической и кинематической вязкостей отличается сложностью, и применения на практике упрощенных технических приборов, дающих показания в условных единицах вязкости. Неудобство всех условных, или относительных, единиц вязкости заключается в том, что вязкость, выраженная в этих единицах, не представляет собой физической характеристики нефтепродукта, так как она завйсит от способа определения, конструкции прибора и других условий. [c.250]

Для правильного использования литературных данных об инфракрасных спектрах поглощения, в частности приводимых в настоящей главе, существенно важно достаточно полное представление об относительной и абсолютной точности результатов и специфических инструментальных эффектах при измерениях интенсивности поглощения. В связи с этим ниже рассмотрены такие инструментальные эффекты при этом считаются известными основы техники и методы измерений инфракрасных спектров (см. руководства [6, 45, 88, 355], а также [3, 21, 117, 184, 329, 342, 444, 445, 461, 500, 518]). Нет необходимости специально рассматривать ошибки измерения частот. Достаточно отмстить, что в связи с обычной нрахиикой градуировки спектрометров но нормалям абсолютная точность и воспроизводимость измерений близки друг к другу, а данные различных работ согласуются в пределах их предполагаемой точности. Точность серийных приборов составляет обычно 0,5—0,1% точность приборов высокой разрешающей способности соответственно выше вплоть до полученной в последнее время (см. [424, 425, 427а]) абсолютной точности порядка 5 X 10 %. Обсуждение методов градуировки и точности серийных приборов и ссылки на соответствующую литературу имеются в обзоре А. Н. Александрова и В. А. Никитина [21. [c.493]

После того как в конце прошлого века Вант-Гоффом было сформулировано представление о твердых растворах, выяснилось, что множество твердых веществ самого различного происхождения—сп-лавы, стекла, многие горные породы и минералы — представляют собой твердые растворы. В результате термодинамического исследования Розебума (1899 г.) установлены основные тины диаграмм состояния двойных систем с твердыми растворами. В начале нашего века Н. С. Курнаков заложил основы физико-химического анализа и развил физико-химическое направление изучения твердых веществ. При исследовании металлических сплавов он применил не только диаграммы состояния типа состав — температура плавления, но и типа состав — электропроводность, состав — твердость, разработанные им совместно с С. Ф. Жемчужиным, а также изобрел самопищущий прибор для термического анализа — пирометр Курнакова. Исходя из идеи Д. И. Менделеева о неопределенных соединениях как настоящих химических соединениях, Н. С. Курнаков, как мы помним, постулировал существование двух типов индивидуальных химических соединений — дальто-нидов и бертоллидов и указал, что первые имеют постоянный, а вторые переменный состав. Бертоллиды, по Курнакову, представляют собой твердые растворы неустойчивых в свободном состоянии соединений постоянного состава. [c.164]

Для более точного определения объема водорода и кислорода прибор можно усовершенствовать, превратив его в газовый кулономер. При кулонометрических измерениях совсем не обязательно получать раздельно водород и кислород более того, результаты будут более точными, если измерять их общий объем. Это измерение будет еще более точным, если газовый кулономер будет соединен с бюреткой и склянкой для поддержания атмосферного давления (см. № 6—2). Один из возможных вариантов прибора изображен на рис. 96, а. Другой вариант прибора, где бюретка совмещает функции измерителя объема и уравнительного сосуда, представлен на рис. 96,6. [c.376]

В Канаде запатентованы способ и устройство ней-тронно-активационного анализа угля устройство для определения состава углеводородсодержащих пластов по тепловым нейтронам и способ определения состава проб угля в -скважинах методом нейтронного каротажа . Устройство непрерывного анализа угля по нейтронной гамма-спектроскопии описано в работе [81]. В [82] представлен прибор Элаи , разработанный фирмой МДХ-Мазеруэлл (США) для анализа угля в потоке производительностью 1 —500 т/ч с его помощью определяют содержание в угле оксидов серы, зольность угля, состав золы, влажность, теплоту сгорания. Прибор работает на регистрации наведенного у-излучения и выдает результаты через каждые 10 с. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология