Динамика адсорбции смеси паров

Особенности поглощения смеси паров. Практически часто приходится поглощать смесь паров или газов. Этот процесс недостаточно изучен. В теоретических работах по динамике сорбции смеси некоторые авторы пользовались уравнениями изотерм адсорбции, полученными путем распространения положения Лэнгмюра на адсорбцию смесей. Если адсорбируется смесь двух веществ, то [c.108]

Цель работы — изучение динамики сорбции паров фре-она-113, являющегося основой, моющих композиций органических растворителей. Опыты проводили на лабораторной установке (рис. 1), состоящей из адсорбционной колонки с внут И и Л 500 мм и устройства для приготовления парогазовой смеси фреона-113 с N2. Эту смесь получали пропусканием определенного количества N2 через термостатируемый (20°С) смеситель, содержащий жидкий фреон-113. Адсорбция протекала при 20°С и атмосферном давлении. [c.135]

При изучении динамики адсорбции в таких аппаратах, когда ожижающим агентом служила паро-газовая смесь, установлено 66], что время защитного действия псевдоожиженного слоя периодического действия практически равно пулю. Коэффициент перемешивания частиц в пссвдоожнженном слое, создаваемом газовым потоком, сильно отличается от соответствующего коэффициента в системе жидкость — твердое тело [41]. Хорошее перемешивание твердой фазы в этом случае приводит к тому, что частицы находятся примерно одинаковое время в лю-йом участке реактора. Если стадией, определяющей процесс, является внешний перенос массы, то массообмен в такой системе закапчивается на небольшой высоте (примерно 5— 10 диаметров зерна) от газораспределительной решетки. При адсорбции газов и паров характерны резкий экспоненциальный профиль распределения концентрации вещества по высоте слоя и постоянство величины адсорбции во всех точках слоя. Следствием этого и являются пренебрежимо малая потеря времени защитного действия слоя и линейиая зависимость величины /пр от 1в в системе газ — твердое тело. [c.138]

На рис. II.2,е показано расноло кение хроматографических полос при так называемом фронтальном анализе, основы которого для жидкостной хроматографии были заложены Тизелиусом и Классоном [20], а для газовой — экспериментальными исследованиями Дубинина с сотрудниками по динамике адсорбции смесей газов и паров [34, 35] и известной теоретической работой Тодеса [36]. В этом случае смесь веществ (например, А и Б) непрерывно пропускают через хроматографическую колонку. После того как поглотительная способность неподвижной фазы колонки исчерпается, из нее сначала выходит наименее поглощающийся компонент А, а некоторое время спустя и лучше сорбирующийся компонент Б в смеси с [c.83]