Время защитного действия слоя

Для характеристики сорбционной способности ионита в динамич. условиях используют ур-ние Шилова в = кХ — х, где 0-время защитного действия слоя сорбента. А"-длина [c.261]

Опытные данные показывают, что процесс адсорбции в кипящем слое характеризуется теми же закономерностями, что и адсорбция в неподвижном слое. Так, время защитного действия слоя меняется прямо пропорционально высоте кипящего слоя. Коэффициент защитного действия адсорбента зависит от скорости газового потока, начальной концентрации газовой смеси и физико-химических свойств системы. [c.539]

Общепринятой моделью динамики адсорбции в неподвижном слое является модель фронтальной отработки слоя адсорбента [3]. После насыщения лобового слоя адсорбция вещества из потока в нем прекращается, и поток проходит этот участок без изменения концентрации. Время работы слоя до насыщения лобового участка принято называть периодом формирования фронта адсорбции. После этого начинается второй период, для которого характерна неизменная форма выходной кривой. Концентрационный фронт перемещается с постоянной скоростью вдоль слоя, что указывает на стационарный режим процесса. При этом существует область, называемая работающим слоем или зоной массопередачи, в которой концентрация падает от начальной практически до нулевой. Наличие такой зоны свидетельствует о существовании внутри- и внешнедиффузионного сопротивлений массопереносу. Инженерные методы расчета, допускающие существование стационарного фронта, широко применяются на практике. Для расчета адсорбционного аппарата в этом случае используют уравнение, описывающее время защитного действия слоя в зависимости от его длины, и общий закон массопередачи в слое. [c.69]

Динамические характеристики процесса адсорбции паров бензола и хлорэтила из потоков осушенного воздуха показывают, что с увеличением степени активирования закономерно возрастает время защитного действия слоя адсорбента по бензолу, одновременно растут динамическая Ац и равновесная динамическая Ар адсорбционные емкости, а также степень использования равновесной динамической адсорбционной емкости (табл. 10.50, 10.51). [c.583]

Теория равновесной адиабатической адсорбции позволяет сделать некоторые важные практические выводы. В случае образования одиночной тепловой волны процесс адсорбции имеет тенденцию протекать независимо от начальной температуры слоя. Это означает, что слой будет нагрет или охлажден газом-носителем до температуры плато к моменту подхода адсорбционной зоны и время защитного действия слоя адсорбента не изменяется при изменении его начальной температуры. Следовательно, в системах, удовлетворяющих условию (,10.56), охлаждение зернистого слоя после его термической регенерации проводить не обязательно. Это позволяет снизить продолжительность цикла, уменьшить расход газа на регенерацию и сократить металлоемкость установки. В ряде практически важных систем, например при осушке газов гидрофильными адсорбентами, условие (10.56) соблюдается на практике. [c.233]

Лабораторные опыты [22] позволили сопоставить результаты осушки пропана и бутана в паровой и жидкой фазах в слое цеолита КаА. Остаточное содержание влаги после прохождения через цеолит в обоих случаях составляло менее 20 /(ю, а динамическая активность 15—19 г/100 г (динамическая активность слоя окиси алюминия значительно ниже — 3—4 г/100 г) [23]. Основным преимуществом проведения осушки в жидкой фазе является возможность работы нри значительно больших массовых скоростях. Время защитного действия слоя цеолита МаА высотой 8 см в процессе жидкофазной осушки пропана, осуществляемой при линейной скорости потока 0,004 м/с, составляет 24 ч, слоя окиси алюминия равной высоты — 6 ч. Испытаниями адсорбера с цеолитом, установленным на потоке пропана, была показана возможность глубокой осушки одним килограммом цеолита до 8 т пропана. [c.382]

Роль характера поверхности вторичных пор проявляется в кинетических свойствах цеолитов [40]. При осушке масла цеолитами без связующего степень осушки, время защитного действия слоя и динамическая активность значительно возрастают. Повышение температуры увеличивает скорость поглощения воды. Это наглядно видно из рассмотрения выходных кривых нроцесса, представленных на рис. 18,20. [c.391]

При бесконечно большой скорости адсорбции и предельно выпуклой изотерме зависимость /пр от Ь должна выражаться прямой линией, проходящей через начало координат (рис. У-5). Однако на практике этот случай не реализуется и всегда существует распределение концентрации по длине слоя (см. рис. У-4). Следовательно, емкость адсорбента в пределах зоны-массопередачи использована не полностью. Действительное время защитного действия слоя будет меньше, чем ол(идаемое в случае бесконечно большой скорости адсорбции. Потеря времени защитного действия связана с длиной неиспользованного слоя /г (см. рис. -4) следующей зависимостью [c.130]

Обычно при очистке защитного газа применяют цеолиты типа СаА. Этот тип цеолита, наряду с высокими равновесными и кинетическими показателями, сохраняет свою стабильность при многоцикловой Эксплуатации в слабо кислой среде. При скорости газа 0,6 л/(см мин) время защитного действия слоя цеолита в 1 м по двуокиси углерода составляет 40 мин. Процесс десорбции ири интенсивном разогреве слоя может быть проведен быстрее чем за 60 мин. Учитывая концентрацию влаги в лобовых слоях цеолита, десорбцию следует проводить прп противоточном направлении газа ио отноше ПИЮ к газу в стадии очистки. [c.400]

Время защитного действия слоя 521 [c.7]

Величина кЬ представляет собой время защитного действия слоя при бесконечно большой скорости адсорбции и предельно выпуклой изотерме. В этом случае момент проскока наступает при практически полном насыщении слоя, и величина к может быть рассчитана по соотношению [c.130]

ВРЕМЯ ЗАЩИТНОГО ДЕЙСТВИЯ СЛОЯ [c.521]

Первое слагаемое правой части уравнения (4.55) представляет собой время защитного действия слоя при бесконечно большой скорости адсорбции и предельно выпуклой изотерме адсорбции. В этом случае в каждый рассматриваемый момент времени сорбция происходит в бесконечно тонком слое, а после его полного насыщения [достижения а (со)] — в следующем элементарном слое. Момент проскока наступает после полного насыщения последнего элементарного слоя. Тогда для слоя вы- о,5 сотой Н при постоянной концентрации поступающего газа уравнение материального баланса запишется следующим образом [c.191]

Н. А. Шиловым с сотр было получено эмпирическое уравнение для режима параллельного переноса фронта адсорбции, перемещающегося с постоянной скоростью и. Согласно этому уравнению время защитного действия слоя т р составляет [c.569]

Коэффициент к в уравнении (4.56) представляет собой время защитного действия слоя адсорбента высотой в 1 м при бесконечно большой скорости адсорбции. [c.191]

Роль характера поверхности вторичных пор проявляется в кинетических свойствах цеолитов. При осушке масла цеолитами без связующего степень осушки, время защитного действия слоя и динамическая активность значительно возрастают. Повышение температуры увеличивает скорость поглощения воды. [c.404]

Периодический процесс. Время защитного действия слоя адсорбента. Наиболее простой из возможных случаев периодической адсорбции в неподвижном слое состоит в предположении об отсутствии внешнего и внутреннего кинетических сопротивлений при предельно выпуклой изотерме адсорбции. При этом происходит четкое последовательное насыщение всех слоев адсорбента и продвижение границы, разделяющей полностью насыщенный и чистый слои, вверх по неподвижному слою с некоторой постоянной скоростью. Действительно, отсутствие кинетических сопротивлений приводит к тому, что первый по ходу газа (лобовой) слой частиц будет мгновенно поглощать целевой компонент из потока газа, а при [c.212]

В рассматриваемом предельном случае так называемое время защитного действия слоя адсорбента, т. е. время от начала процесса до момента появления за слоем некоторой задаваемой по тем или иным соображениям максимально допустимой (проскоковой) концентрации адсорбтива оказывается минимально возможным (Тз До этого момента концентрация целевого компонента за слоем была нулевая, а после Т3 она скачком увеличивается до Со — концентрации на входе в слой. [c.213]

Следовательно, зависимость времени поглощения, или времени защитного действия слоя, от его высоты при бесконечно большой скорости сорбции должна выражаться прямой линией, проходящей через начало координат (рис. 20). Однако в действительности сорбция не протекает мгновенно, и пары, поступившие в поглотитель, не сорбируются тотчас, а продолжают вместе с потоком перемещаться вдоль слоя. Поэтому практически продолжительность сорбции, или время защитного действия слоя, будет меньше, чем в случае бесконечно большой скорости сорбции. [c.74]

Практически адсорбция происходит не мгновенно, поэтому лобовой (начальный) слой адсорбента не успевает насытиться до требуемой величины, наблюдается проскок адсорбируемого вещества и, таким образом, некоторая высота слоя используется неэффективно. Поэтому время защитного действия слоя будет не- [c.450]

III. Методы, допускающие существование стационарного сорбционного фронта [5, 90, 92]. Для расчета ионообменного реактора в этом случае используют уравнение, описывающее время защитного действия слоя в зависимости от его длины, и общий закон массопередачи в слое. Эти уравнения совместно с уравнением расхода жидкой фазы можно считать основными, так как они позволяют при заданной скорости течения жидкой фазы определить основные геометрические размеры аппарата и легко разрешаются относительно времени защитного действия слоя. Принципиальных ограничений по типу кинетического механизма процесса [c.95]

Использование результатов изучения динамики адсорбционной очистки в общем плане представляет интерес для выявления химической формы примеси, лимитирующей процесс адсорбционной очистки. В основу идентификации может быть положено сравнение таких величин, как динамическая активность адсорбента, время защитного действия слоя или удельное очищаемое количество для реальных растворов с модельными системами. [c.67]

Из графика (фиг. 4) видно, что время насыщения адсорбента криптоном составляло лишь небольшую долю от времени защитного действия слоя по двуокиси углерода. Как показали расчеты (см. табл. 1), потери криптона из-за адсорбции составляли от 1 до 4% от общего количества криптона, прошедшего через слой адсорбента за время защитного действия слоя по двуокиси углерода. [c.173]

Как видно из табл. 2, удерживаемый объем по двуокиси углерода несколько снижался с увеличением расхода. Время защитного действия составляло при расходах 17—21 м 1ч от 31 до 53 ч. Время защитного действия слоя цеолита по водяному пару оказалось больше, чем по двуокиси углерода, как это н отвечает литературным данным. Например, в опыте 2 точка росы через 27 ч после начала очистки была —68° С, а концентрация двуокиси углерода за слоем в это время уже достигла 0,01%. [c.178]

Время защитного действия слоев глинозема и силикагеля длиной 40 см при 18° С в мин. [c.59]

Время защитного действия слоев активного глинозема для наименьшей индицируемой концентрации 0,015 мг/л при температуре 18° С [c.59]

Построение подобных графикйв дает возмо кность опытным путем определить = и время защитного действия слоя. Естественно, что в опытах по определению tga должны соблюдаться те же гидродинамические условия, что и в проектируемой промышленной колонке. [c.163]

Построение подобных графикбв дает возможность опытным путем определить fe = tga и время защитного действия слоя Естественно, что в опытах по определению tga должны соблюдаться те же гидродинамические условия, что и в проектируемой промышленной колонке При ориентировочных расчетах количества смолы можно принять емкость до проскока 0,5—0,6 полной емкости для сильнокислотного ити сильноосновного ионита и 0,8—0,9 полной стабокислотной или слабоосновной смолы [c.163]

Из получейных на модели характеристик следует, что время защитного действия слоя адсорбента (в д) является функцией трех п менннх начальной концентрации паров бензола в потокё газа-носителя ( q), линейной скорости газа-носителя (v) и температуры адсорбции (t > вад - f( j, Т t ). [c.16]

Газовая хроматография. Еслп пропускать через трубку, наполненную зернами активного угля, поток паровоздушной смеси (нанр., смесь паров бензола с воздухом), то по длпне слоя угля будет иметь место распределение адсорбированных паров бензола. По истечении некоторого времени ( время защитного действия ) за слоем угля появятся пары бензола вначале в очень малой ( проскок ) и постепенно нарастающей концентрации. Время защитного действия слоя сорбента выражается формулой Н. А. Шилова 0=А-Ь — т, где 0 — время защитного действия, — длина слоя, /с — коэфф. защитного действия и т — потеря времени защитного действия, нек-рый кинетич. параметр, связанный со скоростью сорбции и неидеальностью гидродипамич. условий процесса, упаковкой зерен шихты и т. п. При бесконечнобольшой скорости сорбции, равномерной укладке зерен сорбента в шихте и одинаковой по всему сечению трубки скорости потока газа величина т равна нулю и время защитного действия будет пропорционально длине слоя. Однако эти условия никогда не соблю- [c.375]

Состав смеси (но объему) в Адсорбция СО в см Г Проскоковая концентрация со. в об. % Время защитного действия слоя по O.J в ч, мин Адсорбция Кг в см-.Г Потеря Кг в % [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология