Нитрование эфиров ализарина

Диоксиантрахинон (ализарин) при нитровании образует 3-нитропродукт, нитрование же уксуснокислого эфира ализарина приводит к 4-нитропродукту. Дайте объяснение приведенным выше фактам. [c.60]

В отдельных случаях нитрования легко нитрующихся с6- п[Инений (например, фенолов, эфиров фенолов, ализарина щ, ф.) применяют разбавленную азотную кислоту при этом [c.19]

Разбавленная азотная кислота применяется и для нитрования некоторых ароматических соединений, например, фенола, ализарина. Фенол, его простые и сложные эфиры нитруются на холоду разбавленной азотной кислотой (плотностью 1,11). При этом образуются о- и п-нитрофенолы в соотношении 2 1 [c.80]

Если нитрованию подвергать не сам ализарин, а его эфиры, получается 4-нитроализарин, который при восстановлении превращается в 4-аминоализарин, дающий по протраве гранатовые окраски ализарин гранатовый). [c.259]

При нитровании ализарина образуются два продукта а) практически важный 3-н итроализарин, получающийся при обработке ализарина азотной кислотой в среде толуола или уксусной кислоты, или, лучше, в о-дихлорбензоле (можно нитровать и в серной кислоте с добавкой борной ализарин при этом, повидимому, образует борнокислый эфир) б) 4-н итр о а л и з а р и н, образующийся прн действии азотной кислоты на эфиры ализарина (и кислот уксусной, бензойной или мышьяковой) при пониженной температуре (см. схему 6). [c.188]

Помимо метода нитрования с применением в качестве нитрующего агента смесей азотной и серной кислот (нитрующих смесей), являющегося в настоящее время наиболее распространенным, в отдельных случаях проводят нитрование в отсутствие серной кислоты одной лишь разбавленной (30—60%-ной, а иногда и 10%-ной) азотной кислотой. Таким образом нитруют фенол до о- и п-нитро-фенола, эфиры фенолов (в частности, этим путем полз чаются важные мононитропроизводные 1,4-диметокси- и 1,4-диэтоксибензола, а также 1-нитро-2-этоксинафталин), флуоренпирен , ализарин и ряд других легко нитрующихся соединений. [c.140]

Именно таким образом, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой фенола, эфиров гидрохинона, -этоксинафталина, ализарина, пирена (см. стр. 140). [c.154]

Именно таким образом, очевидно, идет нрнменяе.мое з практике нитрование разбавленной азотной кислотой феко.ла эфиров гидрохинона, Э-этоксинафталина, ализарина, пирена (слг. стр, 140). [c.154]

По этой схеме, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой ацильных производных некоторых аминов, эфиров гидрохинона, р-эток-сипафталина, ализарина, пирена (см. стр. 121, 144). [c.133]

Применение растворителей используется в относительно ограниченном числе случаев при нитровании водной азотной кислотой. В технике при нитровании применяют в качестве растворителей о-дихлорбензол, хлорбензол, бензол, уксусную кислоту. Нитрование ализарина до 3-нитроализарина проводят водной HNO j, обычно в среде о-дихлорбензола, иногда в толуольном растворе. Аналогично нитруется до 1-нитро-2-эток-синафталина этиловый эфир -нафтола. В хлорбензоле нитруются ацильные производные аминов (80%-ной HNO ,) - , N-этилкарбазол (35%-ной НЫОз) , хризен (66%-НОЙ HNO,j), в бензольном растворе—флуорен и пирен, в уксусной кислоте—аценафтен - . [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология