Спирты, простые эфиры, тиолы и сульфиды

Алкилирование по Фриделю — Крафтсу. Обычно в качестве катализаторов алкилирования алкилгалогенидами, спиртами и сложными эфирами используют кислоты Льюиса (уравнения 51—55). Как правило, для генерирования электрофила из олефнна требуется протонная кислота. Можно использовать и другие алкили-рующие агенты — тиолы, простые эфиры, сульфиды, сульфаты и даже, в определенных случаях, алканы [256]. Заслуживает внимания этиленоксид, позволяющий ввести в молекулу цепочку из двух углеродных атомов, и циклопропан, позволяющий ввести трех- [c.346]

Подобно тому как спирты и простые эфиры можно рассматривать как алкильные производные воды, так и тиоспирты и тиоэфиры можно рассматривать как производные аналога воды — сероводорода, образованные замещением алкилами одного или обоих атомоз водорода Б его молекуле. Общая формула тиоспиртов, иначе называемых тиолами или меркаптанами, R—SH, а тиоэфиров (сульфидов) R—S—R [c.202]

СПИРТЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ТИОЛЫ И СУЛЬФИДЫ [c.846]

В производных углеводородов (галогенопроизводные, спирты, простые эфиры, тиолы и сульфиды) наряду с а- ст возможны и л—>-о -переходы, а в соединениях с кратными связями п- л -и л л -переходы. Они требуют меньшей энергии, чем - [c.272]

Глава 11. Спирты, простые эфиры, тиолы и сульфиды [c.2322]

СПИРТЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, тиолы и СУЛЬФИДЫ [c.229]

КИСЛОРОДНЫЕ АНАЛОГИ. Подобно тому как спирты и простые эфиры являются органическими аналогами воды, тиолы, или меркаптаны, (RSH) и сульфиды (RSR) представляют собой органические аналоги сероводорода. [c.326]

Поскольку сероводород является серным аналогом воды, то можно считать, что тиолы и сульфиды будут серными аналогами спиртов и простых эфиров соответственно. [c.326]

Тиоэфиры. Подобно тому, как тиолы являются серосодержащими аналогами спиртов, существуют серосодержащие аналоги простых эфиров, называемые тиоэфирами или сульфидами. Общая формула сульфидов К—8—К. Их получают взаимодействием тиолятов с галогеналканами. Как и аналогичное получение простых эфиров (см. [c.202]

Тиолы (меркаптаны) Сульфиды (тиоэфиры) Н—5Н R—5—R к—ОН (спирты) К—0—R (простые эфиры) К—0—0—R (пероксиды) С—Н (кетоны) II О [c.264]

Сложные смеси летучих соединений обычно содержат спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и небольшие количества углеводородов, тиолов и сульфидов. В некоторых пробах обнаружены карбоновые кислоты [107] и амины 52], но они часто отсутствуют, так как теряются при отборе пробы или не выходят из колонки при данных условиях хроматографического разделения. Иногда присутствуют такие гетероциклические соединения, как фуран кроме того, при гидролизе гликозидов всегда существует возможность образования агликонов. Смеси иногда бывают сравнительно простыми, но, вероятно, некоторые компоненты теряются при отборе пробы, а многие другие содержатся в количествах, слишком ничтожных для обнаружения. Ввиду возможного присутствия в пробе самых различных соединений хроматографические методы, обычно используемые для разделения близких аналогов и гомологических рядов соединений, не пригодны. [c.236]

ГЛАВА И. СПИРТЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ТИОЛЫ И СУЛЬФИДЫ ГЛАВА 12. АРОМАТИЧНОСТЬ И АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ГЛАВА 13. ЭЛЕКТРОФИЛЬПОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ГЛАВА 14. СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ [c.2]

Серусодержащие аналоги спиртов и фенолов называют тиола-I (меркаптанами), а серусодержащие аналоги простых эфиров органических пероксидов — сульфидами и дисульфидами соот-тственно. [c.159]

Приведены величины найденных и теоретически вычисленных времен удерживания для ряда н-парафинов, алкилбензолов, олефинов, диалкил- и алкилалкенилсульфидов и дисульфидов, алкантиолов, кетонов, се-ленидов, простых алкилариловых эфиров, втор,-спиртов, тиолов и сульфидов, а также первичных галогенидов. Эксперимент, и вычисленные величины практически совпадают. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология