Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Другие случаи раскрытия цикла

    Если считать, что легкость гидролиза пиридиниевых соединений обязана присутствию сильных электронооттягивающих группировок у атома азота, то другие аналогичные соединения также должны более или менее легко гидролизоваться. И действительно, из литературы известно большое количество примеров аналогичных реакций раскрытия пиридинового цикла. Особым случаем является реакция хлорида. -(4-пиридил)-пиридиния [67]. Если на пиридин действовать хлористым тионилом (в течение 3 дней при комнатной температуре или 5 час. при нагревании), то с очень хорошим выходом образуется хлорид Ы-(4-пиридил)-пиридиния (V), как это видно из приводимой ниже схемы, реакция протекает, вероятно, через промежуточную стадию образования 4-хлорпиридина (XII). [c.331]


    С помощью ступенчатого процесса поликондеисации в полимеры превращено мпожество бифункциональных молекул. Полимеры также можно получи л, из одной бифункциональной молекулы, S которой фулк ционалъпые 1руппы могут реагировать друг с другом. Превосходным примером такого случая является образование найлона б при раскрытии цикла капролактама и последующей линейной полимеризации образующейся аминокислоты  [c.411]

    Другой важный случай — электроциклическое раскрытие цикла, которое представляет собой процесс, противоположный электроциклическому циклообразованию, описанному в разд. 7.3 [реакции (7.13) и (7.14)]. Термическое раскрытие цикла циклогексадиена, таким образом, является дисротаторньш [реакция (7.16)], а для циклобутена — конротаторным [реакция (7.17)]  [c.176]

    Путем полимеризации циклопентена с раскрытием цикла (это частный случай диспропорционирования) получен полипентена-мер — новый эластомер с ценными свойствами [4]. На основе других циклоолефинов могут быть синтезированы принципиально новые полимеры, которые нельзя получить обычной полимеризацией. [c.112]

    Интересные и важные в научном и прикладном аспектах результаты получены при распространении реакции диспропорционирования на ненасыщенные циклические соединения. Циклопентен и другие циклоолефины в присутствии гомогенных катализаторов диспропорционирования, например С1б+(С2Н5)А1С12, подвергаются полимеризации с раскрытием цикла [4]. Экспериментальные данные показывают, что полимеризацию циклоолефинов можно считать частным случаем диспропорционирования [3]  [c.185]


Смотреть страницы где упоминается термин Другие случаи раскрытия цикла: [c.91]    [c.313]   
Смотреть главы в:

Гетероциклические соединения Т.1 -> Другие случаи раскрытия цикла

Гетероциклические соединения, Том 1 -> Другие случаи раскрытия цикла




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте