Полимеризация линейная гетероцепная

Возможна полимеризация и насыщенных соединений циклического строения с гетероатомом в цикле. Циклизация этих соединений происходит с размыканием цикла, в результате чего образуется гетероцепной линейный полимер [c.389]

Общие представления о полимерах. Элементарное звено. Степень полимеризации. Период идентичности. Линейные, разветвленные и пространственные полимеры. Химическая классификация полимеров. Карбоцепные и гетероцепные полимеры. Общие свойства ВМС. Понятие о средней массе полимеров. Гибкость макромолекул. Отличительные особенности полимеров. [c.172]

В зависимости от состава основной цепи полимерные соединения делят на карбоцепные, гетероцепные и элементорганические. По форме макромолекул и порядку расположения валентных связей различают полимеры линейные, разветвленные и пространственные. Особенности указанных полимеров были рассмотрены в разделе 1 (стр. 7). По методам синтеза принято делить полимерные соединения на две группы полимеры, получаемые реакцией полимеризации полимеры, получаемые реакцией поликонденсации и ступенчатой полимеризации (стр. 33). По тому, как полимерные соединения ведут себя при нагревании, их делят на термопластичные и термореактивные. [c.26]

К полимеризации склонны ненасыщенные соединения, молекулы которых имеют двойные и тройные связи, а также насыщенные соединения циклического строения, содержащие в цикле гетероатом. В первом случае поли.меризация идет за счет разрыва двойной связи, а во втором — в результате размыкания цикла с образованием гетероцепного линейного полимера. Полимеризация непредельных углеводородов идет с выделением тепла (экзотермический процесс) и уменьшением общего числа молекул в системе, т. е. с уменьшением объема, например [c.137]

В 40—50-е годы было установлено, что на основе фосфорорганических соединений могут быть получены все известные тины полимеров (линейные, разветвленные и сшитые, карбоцепные и гетероцепные, с фосфором в основной и боковой цепях) и что для этого в принципе пригодна как ноликонденсация, так и полимеризация. Но несмотря на эту принципиальную возможность, химия высокомолекулярных соединений фосфора с самого начала попала в более трудное положение но сравнению с, казалось бы, аналогичной и успешно развиваемой химией кремний- и фторорганических полимеров. [c.77]

Возможна также полимеризация насыщенных соединении циклического строения, содержащих в цикле гетероатом. В этих случаях при полимеризации происходит размыкание цикла и образование гетероцепного линейного полимера. [c.51]

Полимеризация характерна для соединений с кратными связями, число и характер которых в молекуле мономера могут быть различными. Полимеризация всегда сопровождается понижением степени насыщенности реагирующих веществ, уменьшением общего числа молекул и увеличением их средней молекулярной массы. Возможна также полимеризация насыщенных соединений циклического строения, содержащих в цикле гетероатом. В этих случаях при полимеризации происходит размыкание цикла и образование гетероцепно-го линейного полимера. [c.15]

Капрон, или поликапроамид, относится к термопластичным гетероцепным полимерам линейного строения— полиамидам, содержащим в основной цепи амидные группы —СО—ЫН. Получается капрон полимеризацией Е-капролактама в присутствии различных активаторов. [c.9]

Термопластичные смолы, обладающие значительной механической прочностью, эластичностью, химической стойкостью, используются в производстве труб, аппаратов, пленок, органического стекла, лаков, покрытий и т. д. Они Делятся на следующие группы природные полимеры (на основе целлюлозы) карбоцепные синтетические полимеры, образующиеся в результате полимеризации непредельных соединений и гетероцепные синтетические полимеры — продукты линейной поликонденсации бифункциональных соединений. [c.337]

При синтезе гетероцепных полимеров с амидными связями методами равновесной поликонденсации или полимеризации циклов необходимо учитывать склонность химических соединений линейного строения превращаться в циклические. [c.114]

Полиформальдегид (полиоксиметилен) относится к гетероцепным простым эфирам,содержащим в основной цепи эфирную связь —С—О—С—. Это продукт полимеризации формальдегида. Макромолекулы полиформальдегида имеют линейное строение и состоят из оксиметиленовых групп . .. —СНг — О—СНг — О—СНг—О—... [c.166]

Гетероцепные синтетические полимеры получают путем линейной ноликонденсации бифункциональных соединений (полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, кремнийорганические полимеры), пространственной ноликонденсации полифункциональных соединений с числом функциональных групп более двух (феноло-альдегидные и карбамидные смолы, полиэфиры) или путем ступенчатой полимеризации (полиуретаны). [c.696]

Их получают либо полимеризацией лактамов аминокислот в результате разрушения неустойчивого цикла (схема 1), либо поликонденсацией аминокислот (схема 1) или двухосновных карбоновых кислот с диаминами (схема 2). Это — полимеры с линейным строением их молекул, в которых атомы азота включены в саму цепь — гетероцепные органические высокомолекулярные соединения. [c.569]

Синтетические волокна получают из синтетических полимеров — гетероцепных (полиамидов, полиэфиров, полиуретанов и др.) и карбоцепных (полнакрилонитрила, политетрафторэтилена, полипропилена и др.). Волокно капрон получают из полиамидной смолы (поли-капроамид) путем формования из расплава исходную смолу получают термической полимеризацией циклического мономера капро-лактама (лактам е-аминокапроновой кислоты). Процесс идет в присутствии воды, инициирующей раскрытие цикла и полимеризацию с образованием линейной макромолекулы полимера [c.319]

Полимеризация происходит за счет размыкания цикла с образованием гетероцепного линейного полимера. Аналогично по имери-зуются и более многозвенные циклические соединения, например е-капролактам (см. с. 289). [c.17]

Акты типа передачи цепи с разрывом могут протекать как мономолекулярные реакции и приводить к отщеплению небольших фрагментов от полимерной цепи. В результате этого при полимеризации с образованием гетероцепных 0-содержащих мономеров часто возникают чужие мономеры, например, тетраоксан (ТТО) при полимеризации триоксана (115), триоксан (ТО) при полимеризации тетраоксана (116) и т. п. для простоты полиацетальные растущие цепи изображены ниже в виде линейных оксониевых ионов [c.201]

Из гетероцепных полимеров-носителей применяют поли-этиленимин [13], полиэтиленгликоль [14], поли-а-1-аминокис-лоты, полиамиды, полиэфиры и полифосфазены. Свойства полиэтиленимина зависят от того, линейный он или разветвленный. Разветвленный полимер наряду со вторичными содержит третичные и первичные аминогруппы, которые используют для связывания ФАВ. Полиэтиленгликоль широко применяется для модификации белков (см. гл. 5). Поли-1-а-аминокислоты, а также регулярные полипептиды могут содержать различные функциональные группы, обладают вполне определенной вторичной структурой и способны к биодеструкции. Поли- -лизин и поли- -глутаминовая кислота — наиболее употребляемые носители этого типа, однако оптически чистые поли-1-аминокис-лоты пока еще трудно доступны. Поли-D, L,-сс, р-аспартамид, получаемый полимеризацией аспарагиновой кислоты в виде по-лисукцинимида, может быть легко превращен в различные производные [15] и с химической точки зрения удобен как полимер-носитель. Правда, из-за наличия звеньев с D-конфигураци-ей он не способен к биодеструкции. Потенциально ценные как полимеры-носители четвертичные полиэфирамины, способные к биодеструкции, синтезированы сополимеризацией с раскрытием [c.47]