Важнейшие промежуточные продукты, получаемые щелочным плавлением

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

При нагревании ароматической сульфокислоты со щелочью сульфогруппа отщепляется и взамен нее в ароматическое ядро входит гидроксильная группа. Эту реакцию часто проводят, нагревая натриевую соль сульфокислоты с расплавленной щелочью, отсюда название этой реакции — щелочное плавление. При помощи этой реакции в промышленности получают 2-нафтол, фенол, резорцин и другие важные промежуточные продукты. [c.40]

Методом щелочного плавления получают фенол, резорцин, р-наф-тол, Аш-кислоту, Гамма-кислоту, И-кислоту и другие важнейшие промежуточные продукты, а также краситель Ализарин. [c.17]

В тексте материал также расположен в генетической последовательности. Сначала рассматриваются важнейшие процессы хлорирование, нитрование и восстановление, сульфирование и щелочное плавление в применении к простейшему исходному веществу — бензолу. Затем из синтезированных таким путем промежуточных продуктов с помощью цикла реакций, которые располагаются в определенной последовательности и могут считаться типичными, получаются все более сложные производные. Аналогично рассматриваются производные гомологов бензола, затем—нафталина и, наконец, антрахинона. Это помогает изучающему ознакомиться, с одной стороны, со всем ходом получения основных веществ и, с другой стороны, с возможностью дальнейшей переработки этих веществ в более сложные промежуточные продукты начинающий химик таким образом сможет рассматривать каждый процесс не только сам по себе, но в связи с целым комплексом методов синтеза. [c.13]

Русскими учеными было по-иучено много важных соединений действием расплавленных щелочей на сульфокислоты. В 1869 г. А. Н. Энгельгардт и П. А. Лачинов получили из о- и -толуолсульфокислоты о- и ге-крезол . В том же году Б. С. Майкопар впервые описал получение р-нафтола из -нафталин-сульфокислоты Производства 3-нафтола нз р-нафталинсульфокислоты, равно как и ал1изарина из антрахинон-р-сульфокислоты, были первыми производствами, где уже в 70-х годах прошлого столетия была использована новая реакция, получившая название ш елочного плавления или сплавления со щелочами . В дальнейщем область применения этой реакции была значительно расширена, и в настоящее время щелочное плавление является одним из основных методов производства промежуточных продуктов. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология