Вулканизация этиленпропиленового эластомера

Перекись дикумила, несмотря на широкое применение для вулканизации этиленпропиленового эластомера, имеет следую щие недостатки [c.92]

Вулканизация пероксидами и соответствующие типы фторкаучуков предпочтительны для смещения и совулканизации с другими эластомерами, например с этиленпропиленовым, силиконовым и фторсиликоновым каучуками. [c.90]

В комбинациях фторуглеродных и этиленпропиленовых каучуков перспективно использование фторкаучуков, специально предназначенных для пероксидной вулканизации, и применение модифицированных этиленпропиленовых каучуков. В этом случае облегчается выбор одинаково активного для обоих каучуков вулканизующего агента, достижение требуемой степени сшивания эластомерных фаз и их совулканизации, а введение в основную цепь этиленпропиленовых каучуков мономеров с полярными группами способствует лучшему совмещению разнополярных эластомеров. [c.136]

Одним из особых качеств этилен-пропиленового каучука по сравнению с диеновыми эластомерами является его более высокая устойчивость к действию озона, кислорода, воздуха, а также агрессивных химических реагентов, например концентрированной азотной кислоты. Однако бензин и минеральные масла вызывают очень сильное набухание вулканизата. Этиленпропиленовый каучук совместим со многими эластомерами, в том числе с натуральным каучуком. Но для того, чтобы добиться совместной вулканизации, должны быть применены вулканизационные композиции, содержащие перекиси, при том в таких количествах, которые значительно превышают требуемые для вулканизации одного натурального каучука. [c.508]

Известно большое число эластомеров, не имеюших двойных связей (например, кремнийорганический, фторорганический, этиленпропиленовый каучуки), которые также могут образовывать сетчатые полимеры с поперечными связями между макромолекулами. В этом случае образуется непосредственно углерод-углеродная связь, а не связь через серу, как при вулканизации непредельных каучуков. Вулканизующими агентами, или веществами, способствующими возникновению таких связей, являются органические перекиси общей формулы НС—0—0—СН. Особенность перекисей — способность распадаться на свободные радикалы [c.31]

Наибольшее практическое применение органические пероксиды нашли для вулканизации сополимера этилена с пропиленом (СКЭП), силоксановых каучуков и других насыщенных эластомеров. Процесс осуществляется прп температурах 150 °С и выше под действием кумилпероксида и других диалкнл- и алкиларалкилпер-оксндов, у которых пероксидная группа присоединена к третичному атому углерода. У этиленпропиленового каучука поперечные связи образуются в результате рекомбинации полимерных радикалов. Наряду с этим происходит разрыв цепи, вероятность которого повышается с увеличением содержания пропиленовых звеньев в сополимере. Если два или более пропиленовых звена соединены друг с другом, то полимерный радикал изомеризуется с разрывом цепи по реакции [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология