Вулканизация пероксидами

В процессе вулканизации пероксиды полностью разлагаются, при этом возникают спирты, кетоны, альдегиды. Большая часть из этих продуктов распада летучи, что может влиять на свойства готовых продуктов. [c.586]

При вулканизации пероксидами и аминами для связывания выделяющихся при вулканизации влаги, фтористого водорода и других летучих продуктов дополнительно вводят оксиды металлов. От природы и концентрации поперечных связей, образующихся при вулканизации, зависит их стойкость в сильных окислителях и растворителях. В настоящее время промышленность выпускает несколько марок каучуков СКФ [146, с. 103— 108 160], но резины для уплотнений и гуммирования изготавливаются только из каучуков СКФ-26 (марки ИРП-1287, -1313, -1316, -1345, 4326, 51-1435) и СКФ-32 (марки ИРП-1064, -1225, -1314, -1136, 1199, -3013). Крепление резин к металлической поверхности при гуммировании осуществляется в процессе вулканизации с помощью специального клея 9М-35Ф [42, с. 30—32]. [c.229]

Наиболее технологичной является аминная вулканизация (диамины, полиамины), но перекисная вулканизация (пероксид бензоила) дает резины с более высокими физико-механи-ческими свойствами, как это видно из табл. 25 [99]. [c.75]

При вулканизации пероксида процесс сшивания вызывается действием свободных радикалов. Поэтому важнейшей характеристикой пероксидов как агентов вулканизации является температура эффективного распада и условия реакции, при которых происходит их распад с наибольшим выходом радикалов, способных взаимодействовать с полимером. Необходимо, чтобы температура эффективного распада пероксидов была выше температуры, при которой эластомер смешивается с пероксидом и перерабатывается на других технологических стадиях (каландрование, шприцевание и т. д.). С этой точки зрения бензоилпероксид, распадающийся с заметной скоростью при 70—85 °С, неудобен вследствие преждевременной вулканизации (скорчинга) во время изготовления резиновых смесей. [c.248]

В процессе вулканизации выделяется азот и образуются анилин и дифениламин. По-видпмому, процесс протекает по радикальному механизму и аналогичен вулканизации пероксидами [c.315]

Вулканизация пероксидами и соответствующие типы фторкаучуков предпочтительны для смещения и совулканизации с другими эластомерами, например с этиленпропиленовым, силиконовым и фторсиликоновым каучуками. [c.90]

Широкому применению двойного сополимера СКЭП препятствует необходимость введения специальных агентов вулканизации — пероксидов в качестве вулканизующего агента. Добавка в полимерную смесь третьего мономера,. о.яволяющего ввести в цепь двойные связи, например этилиденнорборнена, обеспечивает возможность вулканизации обычнымп системами, содержащими ускорители и серу. В тройном сополимере двойные связи иаход-ят-ся в боковых группах, поэтому он стоек к термоокислительной деструкции и механическим воздействиям. [c.117]

Различие в прочности резин на основе одного каучука, но с разными агентами вулканизации проще всего было бы связать с неодинаковой степенью протекания побочных реакций, приводящих к модификации цепей каучука и нарушающих их регулярность. Например, в случае серных вулканизатов обнаружено протекание цис-г оанс-изомеризации полидиеновой цепи, внутримолекулярного присоединения серы, фрагментов ускорителей вулканизации и т. д. (см. гл. 11). Однако оказалось, что относительная доля изменений в цепи за счет этих реакций невелика, и был сделан вывод, что модификация цепей в значительно меньшей мере влияет на прочность резин, чем молекулярное строение самих поперечных связей [13, с. 243 17]. Вместе с тем влияние модификации цепей каучука при вулканизации заметно и его нужно принимать во внимание при изучении влияния структуры сетки на различные характеристики резин. Молекулы каучука могут соедИ няться химической связью непосредственно (связь —С—С—), или с помощью молекул агента вулканизации или его фрагмента (связь —G—X——). Так, при вулканизации пероксидами образуются поперечные связи С—С, при реакции с серой и ускорителями цепи каучука соединяются мостиками из одного (——S— ——) или нескольких атомов серы (i—i —S —С—) в состав поперечной связи входят молекулы полигалогенидов, алкилфеноло-формальдегидных олигомеров и олигоэфиракрилатов для вулканизации каучуков с функциональными группами характерны связи ионного типа и т. д. Атомные группировки, входящие в состав мостика (поперечной связи), в большинстве случаев можно достаточно надежно определять с помощью современных химических и физико-химических методов анализа [9, 18] и таким образом получать сведения об их химической структуре. [c.224]

Вулканизация пероксидами каучуков — сополимеров гексафторпропилена и винилиденфторида (СКФ-26) недостаточно эффективна. Это связано с высокой энергией гомолитического разрыва связей С—Р (около 500 кДж/моль) и С—Н (более 420 кДж/моль) во фторкаучуках. Гомолитическому распаду препятствует и сильная поляризация связей С—Р1 в полимерах из-за электроноакцепторного влияния соседних СР-груни. [c.335]