Производные карбонильной группы

РЕАКЦИИ И ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ МОНОСАХАРИДОВ [c.112]

Кроме того, многие производные карбонильной группы сахаров, подобно самим моносахаридам, находятся в таутомерном равновесии с соответствующими производными циклической формы. [c.112]

Ненасыщенные системы также частично утрачивают свою реакционную способность. Так, сложные эфиры (VII) в меньшей степени способны к реакциям присоединения, чем простые производные карбонильной группы [c.57]

Эти реакции особенно часто используют для получения аминов, амидов и азотистых производных карбонильной группы. С равным успехом с помощью этих реакций синтезируют разнообразные азотсодержащие гетероциклы, чаще всего путем циклодегидратации. Она обычно проходит по ионному механизму [c.76]

Диастереомеры сахаров, отличающиеся лишь конфит урацией атома углерода — производного карбонильной группы, называются аномерами и обозначаются как а- и -формы (а- и -аномеры). а-Кон-фигурацией альдоз называют такую, в которой конфигурация первого атома углерода (бывшего карбонильного) такая же, как у родо-пачального атома глицеринового альдегида (или у пятого атома гексоз). [c.162]

Ацилирование И. приводит к 1-адильиым производным. Карбонильная группа в положении 3 изатинового цикла вступает в обычные длп кетонов реакции. При взаимодействии И. с гидроксиламином, фенилгидразином н т.п. реагентами образуется 3-изатиноксим, 3-иза-тиг1фени п идразон и другие соответствующие производные синильная к-та дает 3-циангидрин И. [c.68]

Волны фталимида появляются в том же районе потенциалов, где имеет место восстановление индандиона-1,3, что вообще довольно неожиданно — ни в одном ацильном производном карбонильная группа не восстанавливается при столь положительных потенциалах (сукцинимид, например, полярографически вовсе неактивен). Исследованиями школы Тируфле подробно изучено влияние заместителей в ароматическом ядре или в иминогруппе на потенциалы восстановления карбонильной группы производных фталимида, а также разработан и широко применен изящный метод изучения кинетики гидролитического щепления фталимидного цикла в многочисленных производных этого типа [16—20]. [c.66]

Производные карбонильных групп 2-ацилиндандионов-1,3 изучены мало. Однако они могут представлять определенный интерес, ибо гидра-зоны, семикарбазоны, тиосемикарбазоны и другие производные карбонильных соединений часто являются физиологически активными веществами. Нами полнее изучены некоторые производные 2-дифенилацетили 1-дандиона-1,3 [32] и 2-триметилацетилиндандиона-1,3 [33], [c.176]

С фенилгидразином, гидразином и гидроксиламином фенилгидразоно-индандион дает соответствуюш,ие производные карбонильной группы. Восстановление фенилгидразоноиндандиона в зависимости от условий реакции дает различные продукты. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология