АцилиндандионЫ

Примерно по этому же механизму протекает восстановление нингидрина (дигидрата индантриона), однако процесс здесь осложнен дегидратацией и частичной ионизацией 2-ОН-группы [208— 210]. Восстановление 2-ацилиндандионов-1,3 затрагивает индандио-новую группировку, но не экзоциклическую кетогруппу [211—213]. [c.193]

В связи с производством названных 2-ацилиндандионов-1,3 и их внедрением в сельскохозяйственную практику нами изучены возможности аналитического определения родентицидов в промышленных образцах и в смесях типа ратиндана. Ввиду близости химического строения родентицидов методы их аналитического определения оказались идентичными. Было проведено сравнительное изучение спектрофотометрического, колориметрического, ациди-метрического и полярографического методов определения указанных препаратов. [c.51]

Нами поэтому был разработан метод колориметрического определения ацилиндандионов [2], заключающийся в том, что при сливании диоксанового раствора исследуемого вещества с раствором Р еС1з образуется окрашенное внутрикомнлексное соединение. В интервале от 5,0-10 до 3,0-Ю молъ1л с применением зеленого фильтра интенсивность окрашивания подчиняется закону Ламберта — Бера. [c.52]

Кроме того, оказалось возможным спектрофотометрическое определение ацилиндандионов, так как все они характеризуются интенсивной полосой поглощения анионной формы в щелочной среде при 285 нм. Оптическая плотность в пределах 5-10 — 2-10 молъ1л подчиняется закону Ламберта — Бера. [c.52]

Полярографическое изучение 2-ацилиндандионов представляет особый интерес, потому что это дает возможность не только получить еще один удобный метод количественного определения исследуемых веществ, но и помочь в решении вопроса о направлении енолизации ацилиндандионов в растворах (31, так как у этих соединений теоретически возможно существование двух енольных форм А и С в зависимости от того, какая из трех карбонильных групп енолизуется. Нами было проведено полярографическое иссле- [c.52]

Ацилиндандионы-1,3 (I) в последнее время привлекают к себе значительное внимание в связи с тем, что многие из них оказались физиологически активными веществами. [c.171]

Образовавшийся 2-ацилиндандион-1,3 с избытком алкоголята натрия дает натриевую соль подкислением выделяют свободный 2-ацилиидан-дион-1,3. [c.172]

Галогенпроизводные ацилиндандионов представляют собой белые или желтоватые кристаллические соединения, хорошо растворяющиеся- [c.175]

Характерно отношение 2-галоген-2-ацилиндандионов-1,3 к концентрированной серной кислоте 2-хлор-2-ацилиндандионы-1,3 растворяются в ней с фиолетовой окраской, при нагревании раствор буреет 2-бром-2-ацилиндандионы-1,3 растворяются в концентрированной серной кислоте с окраской от желтой до бурой исключение составляет 2-бром-2-триме-тилацетилиндаидион-1,3, который в первый момент дает синее окрашивание, моментально переходящее в бурое. [c.176]

Производные карбонильных групп 2-ацилиндандионов-1,3 изучены мало. Однако они могут представлять определенный интерес, ибо гидра-зоны, семикарбазоны, тиосемикарбазоны и другие производные карбонильных соединений часто являются физиологически активными веществами. Нами полнее изучены некоторые производные 2-дифенилацетили 1-дандиона-1,3 [32] и 2-триметилацетилиндандиона-1,3 [33], [c.176]

С гидразином 2-ацилиндандионы-1,3 вообще реагируют легко, но, в зависимости от условий реакции, образуются различные продукты. Так, например, 2-триметилацетилиндандион-1,3 с гидратом гидразина при продолжительном нагревании расщепляется до фталевой кислоты. В других условиях выделены 2 продукта, один из которых, вероятно, является внутренним азином (пиразолом), другой — т иазином (2 молекулы триметилацетилиндандиона взаимодействовали с 3 молекулами гидразина) [33]. [c.177]

Как известно, некоторые ацилиндандионы яв.чяются высокоактивными антикоагулянтами. Наибольшей известностью пользуется 2-дифенилаце-тилиндандпон-1,3 [8—И] (Л о 35). Под названием дифенацин этот препарат нашел применение в клинике [12—14], а также широко используется как активный зооцид. [15—18]. [c.345]

В результате проведенного изучения ряда производных индандиона-1,3 наиболее активными оказались ацилиндандионы и их галоидопроизводные (№№ 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41), производные фенилиндандиона, у которого активный водород заменен хлором, бромом, нитро-, родановой и оксиметильной группами (№№ 2, 3, 4, 6, 5), роданопроизводные других 2-замещенных индандионов (№№ 11, 12) и нафтилиндандион (№ 17). [c.346]

Смотреть страницы где упоминается термин АцилиндандионЫ: [c.382] [c.120] [c.526] [c.53] [c.171] [c.171] [c.172] [c.172] [c.172] [c.172] [c.172] [c.173] [c.173] [c.174] [c.174] [c.175] [c.175] [c.177] [c.178] [c.179] [c.212] [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология