Химическая модификация нуклеиновых кислот

Химическая модификация нуклеиновых кислот [c.295]

Авторы настоящей монографии делают попытку восполнить этот пробел, отдавая себе отчет в трудности поставленной задачи. Книга посвящена реакциям нуклеиновых кислот и их компонентов эти реакции приводят к изменениям структуры, к так называемой химической модификации нуклеиновых кислот. [c.10]

Напротив, для исследования первичной структуры нуклеиновых кислот модификация формальдегидом не может иметь большого значения из-за неустойчивости первичных продуктов реакции и крайне медленного образования устойчивых продуктов типа X . Гораздо большие перспективы в этом отношении имеет взаимодействие нуклеотидов с альдегидами, содержащими дополнительные функциональные группы, взаимодействие которых с гетероциклическим ядром может приводить к стабилизации продукта реакции. Примером использования такого подхода при разработке специфических реагентов для химической модификации нуклеиновых кислот может служить исследование взаимодействия компонентов нуклеиновых кнслот с а-окисью акролеина XI Этот реагент способен гладко реагировать при pH 10,0 с гуанозином и дезоксигуанозином , в то время как другие обычные нуклеозиды [c.412]

Таким образом, работы по химической модификации нуклеиновых кислот подняли на новую ступень исследования, связанные со структурой последних. Они позволили осуществить выделение индивидуальных РНК, разработать методы специфического расщепления РНК на блоки и сделать определенные выводы о вторичной структуре т-РНК. [c.523]

Высокая эффективность монозамещенных производных иприта и азотистого иприта как алкилирующих агентов для полинуклеотидов и относительно узкая специфичность реакции позволяют предполагать, что этот тип алкилирующих агентов может быть успешно использован для химической модификации нуклеиновых кислот. Предложено применение диэтил-( -хлорэтил)-амина для метки положения остатков гуанина вдоль цепей и их последующего детектирования в ДНК с помощью электронной микроскопии 2 . [c.377]

Для понимания вопросов реакционной способности и химической модификации нуклеиновых кислот важное значение имеют реакции, в которых участвуют экзоциклические заместители пуриновых и пиримидиновых оснований, т. е. аминогруппы цитозина, аденина или гуанина, карбонильные группы урацила, гуанина, ксантина и их производных, а также реакции атома серы тиопро-изводных (редких компонентов РНК). Как уже отмечалось выше (см. гл. 3), п-электроны атомов азота аминогрупп и кислорода карбонильных групп оснований нуклеиновых кислот (и их производных) в значительной степени взаимодействуют с л-электронной системой гетероциклического кольца, вследствие чего свойства соответствующих компонентов нуклеиновых кислот сильно отличаются от свойств простых аминов, амидов или тио-амидов. [c.401]

Значительное место в исследованиях химических свойств нуклеиновых кислот и их компонентов занимает химическая модификация нуклеиновых кислот, преследующая цель изучения их структуры и функций. Первые шаги в этом направлении были сделаны в ИХПС АН СССР (Москва) в лаборатории химии углеводов и нуклеотидов (П. К. Кочетков, Э. И. Будовский и др.). Здесь, а также в ряде зарубежных лабораторий было показано, что из всех оснований нуклеиновых кислот в реакцию с гидроксиламином вступают, в зависимости от условий, либо урацил, либо цитозин. Подробное исследование этих реакций позволило установить оптимальные условия модификации каждого из этих оснований. [c.522]

Кроме метода химической модификации нуклеиновых кислот в настоящее время широко применяется метод секвенирования ДНК с помощью высокоспецифичных ферментов — рестриктаз — на отдельные фрагменты, а также использование ДНК- олгше/ азы — фермента синтеза ДНК in vivo (см. главы 11 и 19). [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология