Вопросы реакционной способности

Детальное изложение теории МО ЛКАО приведено в книгах [86—91], которые написаны крупными специалистами в области квантовой химии. Определению электронной структуры систем с сопряженными связями посвящены монографии [91—94], расчеты электронной структуры насыщенных соединений обсуждаются в [75, 84, 86], специально вопросам реакционной способности молекул и радикалов посвящены работы [72—75, 84, 86, 95], вычислительные методы в квантовой химии и их реализация на ЭВМ изложены в работах [79, 96]. [c.55]

По вопросу реакционной способности бензола и его соединений нет единой точки зрения, как отмечалось выше. Однако, если судить но выходу продуктов алкилирования, то оказывается, что толуол в ряде случаев легче алкилируется олефинами, чем бензол, этилбензол но реакционной способности близок к бензолу. В присутствии эфирата фтористого бора, как показал Кондон [25, 69], и более сложные гомологи бензола, например, изопропил и трет.бутилбензолы, легче алкилируются пропиленом, чем бензол. [c.98]

Различие в свойствах групп, находящихся во внешней и внутренней сферах, —один из немногих вопросов реакционной способности соединений, которые рассматривал Вернер. [c.28]

Отчет о работе совещания специальной группы экспертов по вопросу реакционной способности коксов и полукоксов (УХИН) руководитель работы М. Г. Скляр. - Харьков, 1963. - 13 с. [c.380]

В центре внимания в данной книге стоят общие вопросы химии углеводов, которые в конечном счете определяют основные подходы и методы исследования в данной области, его стратегию и тактику. Это прежде всего вопросы реакционной способности молекулы сахара и ее зависимости от химического строения, конфигурации и конформации. Освещение этой основной проблемы химии углеводов потребовало широкого рассмотрения генеральных путей синтеза и основных химических и физико-химических методов установления структуры—и стереохимии, применяемых в современной химии углеводов. Указанный материал и составляет основное содержание книги. [c.3]

Знание свойств этих промежуточных продуктов реакций весьма существенно для решения вопросов реакционной способности органических соединений и механизма реакций. Обширный экспериментальный материал послужил основой широко распространенного в настоящее время представления о том, что большое число органических реакций в жидкой фазе протекает с промежуточным образованием ионов карбония или таких активированных комплексов, в которых резко выражены ионные соотношения. Но этой причине изучение свойств ионов карбония и ионных активированных комплексов представляет существенный интерес. [c.234]

Почти все теоретические расчеты были выполнены методом молекулярных орбит. Впервые этот метод к вопросам реакционной способности применил в 1931 г. Хюккель [65], рассчитавший рас- [c.126]

Если рассматривать вопросы реакционной способности, то изменение величины А не играет существенной роли, так как оно мало влияет на относительные величины ИРС различных атомов углерода. Однако этого нельзя сказать об изменении вспомогательного индуктивного параметра /г (уравнение 4, стр, 134), Неточность этой величины является самым слабым местом расчетов по простому методу МО, Используемые значения /г колеблются от О 26] до /з/г [44] влияние изменения /г на рассчитываемое распределение я-электронов обсуждается ниже. В одной недавней серии расчетов для нейтральной молекулы предлагалось значение /г = 0,16 [27е] для сопряженной кислоты обычно используется несколько большая величина [27е]. [c.146]

В разд. 4.2.3 химия фенолов обсуждается в деталях, поэтому здесь будут затронуты только общие вопросы реакционной способности этой группы соединений. В химии фенолов доминирует нуклеофильность системы и определяющей является ее склонность вступать в реакции с широким кругом электрофилов. Как нейтральные, так и ионизованные фенолы являются амбидентными нуклеофилами и могут реагировать по О- или по С-центрам с нейтральными или положительно заряженными электрофилами. [c.184]

VI. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОСНОВАНИИ 195 [c.195]

VI. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ [c.195]

VI. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОСНОВАНИЙ 197 [c.197]

VI, ОБЩИЕ ВОПРОСЫ реакционной способности оснований 209 [c.209]

Несмотря на успехи в практическом использовании этих новых композиционных материалов, остаются нерешенными многие фундаментальные вопросы. Представляют интерес и требуют дальнейшей разработки многие аспекты проблемы, касающиеся роли полимера в усилении, в частности влияние его физического состояния, вопросы реакционной способности и стойкости к коррозии. [c.308]

Как видно, эти замечательные лекции были оставлены без внимания сторонниками различных теорий остаточного сродства. Это, может быть, сыграло даже хорошую роль, ибо они продолжали, каждый по-своему, изучать вопросы реакционной способности веществ и вопросы образования молекулярных соединений, благодаря чему был накоплен обширный фактический материал, до сих пор не получивший еще исчерпывающей интерпретации. [c.21]

Х.2. ВОПРОСЫ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ [c.304]

VII. 3. НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ (80, 377, 378) [c.202]

В препаративном отнощении указанные реакции достаточно хорощо изучены. Однако вопросы реакционной способности пространственно-затрудненных фенолов в реакциях электрофильного замещения и механизмы этих реакций исследованы в значительно меньщей степени. [c.53]

Книга привлечет внимание не только радиационных химиков, но и специалистов в смежных областях — химии свободных радикалов и фотохимии. Многие сведения, содержащиеся в книге, будут полезны широкому кругу нефтехимиков, а также органиков и кинетиков, интересующихся вопросами реакционно-способности углеводородов. [c.6]

На примере трифторида брома всесторонне рассмотрены вопросы реакционной способности галоидных соединений фтора, а также основные закономерности, связанные с процессами комп-лексообразования и растворимости в этих растворителях выявлены основные типы комплексных соединений, образуемых фторидами элементов различных групп периодической системы наиболее четко показано все своеобразие свойств этого класса соединений. [c.99]

В связи с этим приобретает большое значение накопление количественной информации по таким важным вопросам реакционной способности, как электроотрицательность атомов в молекулах, сродство к электрону и др. Безусловно, плодотворным является количественный подход к этой проблеме, основанный на правиле линейной зависимости изменения свободной энергии в реакционных сериях . [c.42]

Исследование кинетических закономерностей в структурированных системах при низких температурах представляет одну из важнейших проблем современной химической кинетики. Решение этой проблемы позволит глубже понять механизм реакций в твердых телах и общие вопросы реакционной способности. [c.10]

Другой, кинетический метод исследования лишен отмеченных недостатков, имеет строгое научное обоснование и является универсальным для количественного изучения разнообразных процессов, особенно химических реакций. Он имеет важное значение в двух аспектах теоретическом (для обоснования механизмов реакций и решения ряда вопросов реакционной способности) и практическом (для расчета химических реакторов, для моделирования и оптимизации протекающих в них процессов). [c.47]

При обсуждении вопросов реакционной способности катализаторов весьма важно учитывать стереохимические особенности некоторых атомов и ионов Свойства симметрии доступных молекулярных орбиталей тесно связаны с пространственным расположением атомов в молекуле и, следовательно, с реакционной способностью этой моле- [c.44]

Э. Нехватала отражает современную тенденцию дематематизации теории молекулярных орбиталей, перевода ее на язык картинок , легко доступных для понимания любого химика. В сжатом виде охвачены практически все важные вопросы реакционной способности органических молекул. [c.384]

Книга известных английских химиков Дж. Теддера и Э. Нехватала отражает современную тенденцию дематемагизации теории молекулярных орбиталей, перевода ее на язык картинок , легкодоступных для понимания любого химика. Кратко охвачены практически все важные вопросы реакционной способности органических молекул. Сжатость текста и обилие рисунков делают книгу легкочитаемой и общедоступной. [c.4]

Вопрос реакционной способности хлорофилла при изучении изотопного обмена его атомов водорода рассмотрен 1В работе [353]. Спектральное изучеиие дейтери-рованных хлорофиллов а и привело к выводу о высокой способности к изотопному обмену хлорофилла а по сравнению с хлорофиллом Ь. [c.139]

Несмотря на бурный рост числа работ по кинетике органических реакций в 40-х и в начале 50-х годов XX в., многие основные вопросы связи реакционной способности и строения органических молекул оставались нерешенными в то время. По мнению Н. И. Семенова, мало удовлетворительное положение в области механизма химических реакций определяется тем, что ученые во всех странах занимаются отдельными наблюдёниями над течением той или иной реакции и не ставят всесторонних исследований, подчиненных какому-то общему плану. Только организованные усилия физико-химиков, органиков и неоргаников, поставивших перед собой смелую цель — всесторонне разобраться в общих вопросах механизма хотя бы основных классов реакций и в связанных с этим вопросах реакционной способности, — могут привести к существенному движению вперед химической науки [15, стр. 4—5]. [c.14]

Освещены также особенности процессов с чередующимися электродными п чисто химическими стадиями, вопросы полярографии в неводных средах и комплексных соединений с ор-ганическимп лигандами. Рассмотрены вопросы реакционной способности продуктов электронного переноса и электрохимни ониевых соединений, [c.4]

В работах рассмотренного цикла вопросам реакционной способности органических молекул Коулсоном и Лонгет-Хигппчсом все же уделено сравнительно немного внимания. Более обстоятельно их соображения в этой области изложены в статье, стоящей несколько особняком от этого цикла и напечатанной на французском языке в 1947 г. [22]. [c.341]

Для понимания вопросов реакционной способности и химической модификации нуклеиновых кислот важное значение имеют реакции, в которых участвуют экзоциклические заместители пуриновых и пиримидиновых оснований, т. е. аминогруппы цитозина, аденина или гуанина, карбонильные группы урацила, гуанина, ксантина и их производных, а также реакции атома серы тиопро-изводных (редких компонентов РНК). Как уже отмечалось выше (см. гл. 3), п-электроны атомов азота аминогрупп и кислорода карбонильных групп оснований нуклеиновых кислот (и их производных) в значительной степени взаимодействуют с л-электронной системой гетероциклического кольца, вследствие чего свойства соответствующих компонентов нуклеиновых кислот сильно отличаются от свойств простых аминов, амидов или тио-амидов. [c.401]

Граничными орбиталями" являются высшая занятая молекулярная орбиталь (ВЗМО) и низшая незанятая молекулярная орбиталь (ННМО). При рассмотрении вопросов реакционной способности эти орбитали являются наиболее важными. [c.46]

ВОПРОСЫ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И ОРИЕНТАЦИИ В ТЕОРИИ НИТРОВ НИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ по ИОННО КОМПЛЕКСНОМУ ТИПУ [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология