Распределение парафинов по фракциям при переработке на АВТ

Наиболее важный показатель качества нефти, определяющий выбор метода переработки, ассортимент и эксплуатационные свойства получаемых нефтепродуктов, - химический состав и его распределение по фракциям. В исходных (нативных) нефтях содержатся в различных соотношениях все классы углеводородов, кроме непредельных (алкенов) соединений парафиновые (алканы), нафтеновые (циклоалканы), ароматические (арены) и гибридные - пара-фино-нафтено-ароматические. [c.71]

Важное соображение заключается в том, что подходящие фракции синтетических продуктов, образовавшихся в определенных рабочих условиях, могут быть использованы для этого класса топлив с минимальной последующей переработкой. Для широкого интервала парафиновых углеводородов с примесью фракции а-олефинов и разветвленных углеводородов может потребоваться лишь простая стадия гидрирования и дистилляция. Если желают получить более тяжелую фракцию дизельного топлива, то может потребоваться сдвиг распределения продуктов в сторону более высоких молекулярных масс. С другой стороны, распределение продуктов, полученное на плавленых железных катализаторах, содержащих промоторы (см. табл. 19-1), имеет максимум углеводородов Сз и С4, необходимых для СНГ. Однако большая часть продукта находится вне интервала, характерного СНГ. [c.263]

Задача рационального использования АГК потребовала дополнительных исследований его высококипящей части и поиска технологии переработки остатка атмосферной перегонки с расширением ассортимента продукции для более полного удовлетворения потребностей Астраханской области в моторных топливах. Установлено, что 50-ти градусные фракции АГК, отобранные в интервале 350-500°С, имеют высокое содержание серы и ароматических углеводородов. Характер распределения серы по фракциям почти равномерный -2,8-3,1% мае., а содержание ароматических углеводородов по мере повышения температуры отбора фракций необычно быстро возрастает с 48,8 до 62,6% мае. По этому показателю вакуумный газойль АГК является менее выгодным сырьем каталитического крекинга по сравнению с аналогичным газойлем парафинового или нафтенового основания ввиду меньшего выхода при каталитическом крекинге бензина и большего - газойля и кокса. Фракции вакуумного газойля и остатки от перегонки АГК, за исключением остатка выкипающего выше 520 С, имеют высокую температуру застывания, что свидетельствует о содержании в них высококипящих парафиновых углеводородов нормального строения. [c.11]

Если классифицировать нефти по их фракциям, то целесообразно применять для сравнения столько фракций, сколько окажется необходимым. Идея Лена и Гартона была развита Ван-Несом и Ван-Вестеном [391)1, применявшими кривую истинных температур кипения для всей нефти в целом и последующий анализ каждой фракции с целью выяснения распределения углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических углеводородах. Получающиеся таким образом результаты авторы назвали спектром распределения углерода, имеющим большое значение для переработки нефти. Эта система имеет ограниченное значение при характеристике нефтей по классам, но может быть весьма полезной, так как позволяет дифференцировать различные нефти. Однако она с успехом может быть использована для ключевых фракций по классификации Лена и Гартона. [c.52]

Информация о содержании в разнообразных углеводородны.к смесях ароматических, нафтеновых, н- и изо-парафиновых углеводородов представляет большое практическ ое значение для нефтехимической промЕяшленностн. Это связано с тем, что относительное распределение углеводородов характеризует физико-химические и эксплуатационные свойства нефтепродуктов, а тем самым и пути дальнейшего их рационального использования и переработки. В практике нефтеперерабатывающих заводов для определения содержания нафтеновых, парафиновых и ароматических углеводородов (так называемый групповой состав) используется лишь метод ГрозНИИ, разработанный еще в 30-х годах [1]. Метод трудоемок и пригоден лишь для узких низкокнпчщнх фракций. Основан ои на сочетании селективного удаления ароматических углеводородов и определении растворимости смеси иасыщенн1.1х углеводородов в анилине. [c.85]